1. 2.核糖体的形成
1.1. 核糖体的基因
1.1.1. 核糖体的发生在核仁内，核仁内有遗传信息
1.2. 真核生物中rRNA前体的合成与加工
1.3. 细菌核糖体的分离和自组装
1.4. 原核生物核糖体合成的调控
1.4.1. 在转录水平上进行
1.4.2. 在翻译水平上进行
2. 1.性质与结构
2.1. 性质
2.1.1. 根据沉降系数把不同来源核糖体分为70s和80s两大类
2.2. 结构
2.2.1. 特点：大亚基如同一个低面向上的倒圆锥形，边缘有三个凸起，中间为一凹陷；小亚基是略带弧形的长条。
2.2.2. 核糖体上有一系列活性部位，是蛋白质合成中专一结合和催化位点
2.2.3. 核糖体上还有许多与起始因子、延长因子、释放因子及各种酶相互结合的位点
3. 3.核糖体与蛋白质的生物合成
3.1. 转录
3.1.1. 原核生物和真核生物转录的差别
3.1.1.1. 原核生物mRNA的合成
3.1.1.1.1. RNA聚合酶只有一种
3.1.1.1.2. 两种终止方式
3.1.1.1.3. 转录特异性
3.1.1.2. 真核生物信使RNA的合成与加工
3.1.1.2.1. 真核生物RNA聚合酶有3种，启动子类型多样，有TATA框、CAAT框、GC框等
3.1.1.2.2. 核中有原始转录物，简称hnRNA
3.1.1.2.3. RNA的加帽和加尾
3.1.1.2.4. 具有外显子和内含子
3.1.1.2.5. 对RNA需进行剪切
3.1.1.2.6. RNA剪切加工具有多样性
3.1.2. 氨基酸的活化与转移RNA
3.1.3. 遗传密码
3.1.3.1. 三联体理论：由3个核苷酸联成的三联体称为密码子
3.1.3.2. 摇摆假说
3.1.3.3. 三联密码子的突变
3.1.3.3.1. 错义突变
3.1.3.3.2. 无义突变
3.1.3.3.3. 移码突变
3.1.3.3.4. 回复突变
3.2. 翻译
3.2.1. 核糖体的循环与氨基酸的聚合作用
3.2.1.1. 氨基酸的聚合作用
3.2.1.1.1. 多肽链的起始
3.2.1.1.2. 多肽键的延长
3.2.1.1.3. 多肽链合成的终止和释放
3.2.1.2. 核糖体的循环
3.2.2. 多核糖体
3.2.3. 影响蛋白质合成的化学抑制剂
3.2.3.1. 举例：放线菌酮、四环素、氯霉素等
3.2.4. 核糖体疾病
3.2.4.1. 概念：编码核糖体组分的基因突变导致的疾病
3.2.4.2. 举例：Diamond-Blackfan贫血病、核糖体应激
4. 4.原核生物中基因表达的调节
4.1. 操纵子学说
4.1.1. 两个附加的DNA片段，与一组结构基因联结在一起，称启动子和操纵基因部位，与结构基因在一起合称为操纵子。
4.1.2. 调节基因有两条途径控制蛋白质的合成，即阻遏和诱导
5. 5.反义RNA及其在基因调控中的作用
5.1. 概念：指一类调节RNA，它们有一段能与特定目标RNA互补的序列，通过碱基配对，形成杂交结构，从而抑制mRNA的翻译。
5.2. 原核生物和真核生物中均有反义RNA的存在
6. 6.小分子RNA对基因表达的调控
6.1. 概念：指出去rRNA和tRNA 外的非编码小分子RNA包括微小RNA、小干扰RNA和小核RNA等。
6.2. 作用机制
6.2.1. 小分子RNA与靶核苷酸单链结合，形成双链区域，改变了靶链其他区域的构象，间接影响其功能