1. Primeramente se define como un trastorno desmielinizante que tiene episodios característicos de defectos neurológicos atribuibles a la lesión de la masa blanca.
2. Clasificación de acuerdo a la certeza del diagnóstico:
2.1. EM Definitiva apoyada en clínica;
2.1.1. -Dios episodios de la enfermedad, evidencia de dos lesiones separadas.
2.2. EM Definitiva apoyada en laboratorio;
2.2.1. -Dos episodios y evidencia clínica o paraclínica de una lesión, más bandas.
2.3. EM Probable apoyada en clínica;
2.3.1. -Dos episodios y evidencia de una lesión, un episodio y evidencia clínica de dos lesiones, un episodio y evidencia clínica de una lesión y paraclínica de otra.
2.4. EM Probable apoyada en laboratorio;
2.4.1. -Dos episodios de la enfermedad más bandas oligoclonales o inmunoglobulinas en el LCR.
3. clasificación:
3.1. EM Benigna;
3.1.1. 1 a 2 recaídas, nos permite una recuperación de forma completa evitando así cualquier tipo de discapacidad.
3.2. EM Remitente-Recurrente;
3.2.1. Recaídas que tienen períodos definidos de mediana remisión donde la recuperación puede ir de completa a parcial.
3.3. EM Progesiva-Secundaria;
3.3.1. Conjunto de recaída y remisión donde la enfermedad empieza a tener un deterioro progresivo, la incapacidad va en aumento.
3.4. EM Progresiva-Primaria;
3.4.1. Aparición de una deficiencia a nivel neurológico de forma progresiva con exacerbación evidente.