1. Signos
1.1. Convulsiones
1.2. Periodos con determinado comportamiento involuntario (como ver fijamente a algún punto)
1.3. Sensaciones inusuales involuntarias (como la sensación de desconexión con el entorno)
1.4. Pérdida de la conciencia
1.5. Mareos
1.6. Dificultad para hablar
1.7. Rigidez muscular
2. Estructuras cerebrales involucradas
2.1. Cerebro-Cortical
2.2. Regiones subcorticales límbicas
2.3. Amígdala
2.4. Hipocampo
2.5. Corteza cerebral
2.6. En ocasiones el cerebelo también está implicado en casos de epilepsia en el lóbulo temporal
3. Etiología
3.1. Hereditarias
3.1.1. Las causas se encuentran en el sistema nervioso, heredadas de manera genética
3.2. Congénitas
3.2.1. Tumores cerebrales
3.2.2. Lesiones de desarrollo intrauterino
3.2.3. Malformaciones vasculares
3.2.4. Síndromes neurocutáneos
3.2.4.1. Neurofibromatosis
3.2.4.2. Sturge-Weber
3.2.4.3. Esclerosis tuberosa
3.2.5. Anomalías cromosómicas
3.2.5.1. Síndrome de Down
3.2.5.2. Síndrome de Angelman
3.2.6. Trastornos congénitos del metabolismo
3.2.6.1. Aminoacidurias
3.2.6.2. Leucodistrofias
3.2.7. Miopatías congénitas
3.2.8. Epilepsias mioclónicas
3.3. Adquiridas
3.3.1. Traumatismos
3.3.2. Lesiones post-quirúrgicas
3.3.3. Lesiones post-infecciosas
3.3.3.1. Secuela de meningitis bacteriana
3.3.3.2. Encefalitis viral
3.3.4. Infarto cerebral
3.3.5. Hemorragia cerebral
3.3.6. Tumores
3.3.6.1. Astrocitomas
3.3.6.2. Meningiomas
3.3.6.3. Oligodendrogliomas
3.3.7. Esclerosis del hipocampo
3.3.8. Tóxicos
3.3.8.1. Alcohol
3.3.8.2. Drogas
3.3.9. Enfermedades degenerativas
3.3.9.1. Demencias y otras
3.3.10. Enfermedades metabólicas adquiridas