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Sarkoidose by Mind Map: Sarkoidose

1. Verlauf

1.1. 60-70%

1.1.1. Ausheilung

1.2. 20-30%

1.2.1. Chronisch

1.2.1.1. 10-15%

1.2.1.1.1. Lungenfibrose

1.3. 5%

1.3.1. Mortalität

1.3.1.1. Rechtsherzversagen

1.3.1.2. Lungenversagen

1.3.1.3. Hämptyse

1.4. wichtigster prognostischer Faktor

1.4.1. Initialstatum

2. Klinik

2.1. Diagnosezeitpunkt

2.1.1. 50%

2.1.1.1. asymptomatisch

2.1.1.2. Stadium 1

2.1.2. 25%

2.1.2.1. Husten und Atembeschwerden

2.1.2.2. Okuläre und Kutane Beschwerden

2.1.2.3. Stadium 3

2.1.3. 90%

2.1.3.1. Respiratorisches System

2.1.3.2. Lymphknoten

3. Löfgren Syndrom

3.1. akute Form der Sarkoidose

3.2. Fieber

3.3. hilärer Lymphadenopathie

3.4. Arthralgien

4. Definition

4.1. multisystemisch

4.2. entzündlich

4.2.1. granulomatös

5. Ätiologie

5.1. unklar

6. Auftreten

6.1. Inzidenz

6.1.1. 19:100000

6.1.2. am höchsten

6.1.2.1. Frauen

6.1.2.1.1. afroamerikanisch

6.1.2.1.2. Deutschland

6.1.2.1.3. Puertorika

6.1.2.1.4. Skandinavien

6.1.2.1.5. Irland

6.2. ubiquitär

6.3. Manifestationsalter

6.3.1. 20-40 J

7. Diagnostik

7.1. Röntgen

7.1.1. Thorax

7.1.1.1. bihilär

7.1.1.1.1. vergrößerte

7.1.1.2. pulmonale

7.1.1.2.1. Verdichtungen

7.1.1.3. 5-10%

7.1.1.3.1. falsch negativ

7.1.1.4. Stadieneinteilung

7.1.1.4.1. 0

7.1.1.4.2. 1

7.1.1.4.3. 2

7.1.1.4.4. 3

7.1.1.4.5. 4

7.1.2. CT

7.1.2.1. HRCT

7.1.2.1.1. sensitiver

7.1.2.1.2. Differenzierung

7.1.2.1.3. Morphologie

7.2. 60-70%

7.2.1. klassiches Bild

7.3. 20-30%

7.3.1. atypisch

7.3.2. vielfältig

7.4. Differentialdiagnose

7.4.1. Neoplasie

7.4.1.1. Lymphome

7.4.1.2. Lymphangitis carcinomatose

7.4.2. Tuberkulose

7.4.3. Pilzinfektion

7.4.4. idiopatische Lungenfibrose

7.4.5. Hypersensitivitätspneumonitis

7.4.6. Beryllose

7.4.7. Silikose

7.4.8. Talkose

7.4.9. Asbestose

7.4.10. Kollagenoseassoziierte Lungenveränderungen

7.4.10.1. Systemischer Lupus erythematosus

7.4.10.2. Sklerodermie

7.4.10.3. rheumatoide Arthritis

7.4.10.4. ankylosierende Spondylitis