1. Distrofia Miotônica
1.1. fraqueza e rigidez muscular
1.1.1. Linderman et al, 1995
1.1.1.1. N=33 Grupo controle pacientes sem exercício Tipo de exercicio resistido
1.1.1.1.1. 24sem. exerc. de ext./flex. de joelho com tornozeleiras, em casa 3x 10 reps. com 80% 1rm; 3 sessões/sem.
1.1.2. Taivassalo et al, 1999.
1.1.2.1. N=1 Grupo controle indivíduos saudáveis Tipo de exercicio Aeróbio
1.1.2.1.1. 8 sem. de caminhada em esteira com intensidades entre 70% a 85% de FCR 3 a4d./Sem. po 20 a 30min..
1.1.3. Wright et al, 1996
1.1.3.1. N=5 Sem grupo controle Tipo de exercício Aeróbio
1.1.3.1.1. 12 sem. de caminhada 3 a 4d./sem. em intensidades entre 50 e 60% da FCR durante 15 min. nas sem. iniciais e 30min. nas semanas finais
1.1.4. Kilmer et al,2001
1.1.4.1. N=9 Grupo controle indivíduos saudáveis Tipo de exercicio Resistido
1.1.4.1.1. 1 dia, 2 x 8RM(excêntricas)
2. Esclerose Lateral Amiotrófica
2.1. também conhecida como doença do neurônio motor e doença de Lou Gehrig, é uma doença que causa a morte dos neurônios de controle dos músculos voluntários.
2.1.1. Droy, et al, 2001
2.1.1.1. N=14 ELA Grupo controle 11 ELA Tipo de exercício Indefinido
2.1.1.1.1. 12 meses, 15min. por sessão, 2x ao dia, todos os dias
3. Neuropatia Sensorio-Motora Hereditária
3.1. Os tipos I e II são caracterizados por perda de força e atrofia, principalmente nos músculos fibulares e distais das pernas Tipo III perda de força progressiva e perda sensorial e ausência de reflexos tendinosos profundos. Apesar de inicialmente ser semelhante à doença de Charcot-Marie-Tooth, a fraqueza motora evolui mais rapidamente.
3.1.1. Linderman et al, 1995
3.1.1.1. N=29 Grupo controle pacientes sem exercício Tipo de exercicio resistido
3.1.1.1.1. 24sem. exerc. de ext./flex. de joelho com tornozeleiras, em casa 3x 10 reps. com 80% 1rm; 3 sessões/sem.
3.1.2. Wright et al, 1996
3.1.2.1. N=2 Grupo controle= Não Tipo de exercício Aeróbio
3.1.2.1.1. 12 sem. de caminhada 3 a 4d./sem. em intensidades entre 50 e 60% da FCR durante 15 min. nas sem. iniciais e 30min. nas semanas finais
4. Distrofia Facioescapuloumeral
4.1. fraqueza muscular e perda de massa muscular atingindo a face, a cintura escapular e os membros superiores
4.1.1. van der Kooi et al, 2004
4.1.1.1. N=65 Grupo controle: Pacientes sem exercício Tipo de exercício: Resistido(periodizado)
4.1.1.1.1. 52sem. Flexão de cotovelo e dorsi-flexão de tornozelos. 1ºa 8º sem 2x5 a 10Rms/ 9ºa17ºsem. 2x 8Rms/ a partir da 18º 2x5 Rms. No meio do estudo foi ministrado albuterol 8mg. 2/dia;
4.1.2. Kilmer et al,2001
4.1.2.1. N= 2 Grupo controle indivíduos saudáveis Tipo de exercicio resistido
4.1.2.1.1. 1 dia, 2 x 8RM(excêntricas)
4.1.3. Olsen et al, 2005
4.1.3.1. N=8 Grupo controle indivíduos saudáveis Tipo de exercicio aeróbio
4.1.3.1.1. 12 sem. 35 min. por sessão, 5d./ sem. em intensidade de 65% do VO2 Max monitorado pela FC com monitor Polar
5. Moléstia hereditária autossômica recessiva
5.1. Uma doença autossómica recessiva é caracterizada por atingir homens e mulheres na mesma proporção e induzida pelo gene recessivo originado do cruzamento dos pais do indivíduo. A doença só se manifesta se existir 2 genes recessivos.
5.1.1. Haller et al, 1998
5.1.1.1. N=4 Sem grupo controle Tipo de exercício Aeróbio
5.1.1.1.1. 14 sem. 30 a 40 min por sessão, 4d./sem. em intensidades entre 70 a 80% da FCMáx.
6. Distrofia Muscular de Becker
6.1. Doenças genéticas causadas por mutações no mesmo gene, o DMD, ambas com padrão de herança recessivo ligado ao cromossomo X (Xp21). Deleções (perda de DNA) e duplicações (ganho de DNA) no gene DMDsão responsáveis pela doença em aproximadamente 70% dos pacientes. Os casos restantes são causados por mutações de ponto ou microrearranjos.
6.1.1. Kilmer et al,2001
6.1.1.1. N=1 Grupo controle indivíduos saidáveis Tipo de exercício Resistido
6.1.1.1.1. 1 dia, 2 x 8RM(excêntricas)
7. Distrofia Muscular de Duchenne
7.1. Sua principal característica é a degeneração progressiva do músculo, em decorrência da ausência de uma proteína. Distrofia de Duchenne é uma doença genética de caráter recessivo, ligada ao cromossomo X, degenerativa e incapacitante. ... No entanto, cerca de 1/3 dos casos ocorre por mutação genética nova.
7.1.1. Skura et al, 2005
7.1.1.1. N=2 Sem grupo controle Tipo de exercício Resistido
7.1.1.1.1. 14 sem. de exerc. Concêntricos de extensores e flexores da coxa, 1x10 Reps, Contra borracha elástica
8. Sindrome Pós-polio
8.1. perda das funções musculares que tinham permanecido estabilizadas no intervalo entre a recuperação e o aparecimento dos novos sintomas.
8.1.1. Agre et al, 1996
8.1.1.1. N=12 Sem grupo controle Tipo de exercício Resistido
8.1.1.1.1. 12 sem. ext. joelhos com tornozeleira 6 a 10 reps. com 5s. duração cada. 3x sem
8.1.2. Agre et al, 1997
8.1.2.1. N=7 Sem grupo controle Tipo de exercício Resistido
8.1.2.1.1. 12 sem. exerc. isométrico e isotônico de quadríceps; 3x4 contr. Isométricas Máximas 2d./sem. e 3x12 Reps com tornozeleiras 2d./sem. intensidade baseada em escala de borg
8.1.3. Spector et a.,1996
8.1.3.1. N=6 Sem grupo controle Tipo de exercicio Resistido
8.1.3.1.1. 10 sem. de exercícios dinâmicos para quadríceps e tríceps em maquina pneumática de res. varável. 3x10 a 20 reps. Em intensidade de 75% de 3RM, 3d./sem.
9. Miosite por Corpo de Inclusão
9.1. O termo miosite por corpos de inclusão foi introduzido em 1971 por Yunis e Samahal, para descrever um subconjunto de pacientes com miosite crônica, cujas biópsias musculares mostraram, além de inflamação, fibras musculares contendo vacúolos anormais e inclusões características de filamentos no citoplasma e núcleo.
9.1.1. Spector el al, 1997
9.1.1.1. N= 5 Sem grupo controle Tipo de exercício Resistido
9.1.1.1.1. 12 sem. ext. e flex. de joelhos, flexão de cotovelos e flexão de punho em maquina pneumática de resistência variada. 3x10 a 20 reps. 3d./sem.
10. Miopatia Metabólica
10.1. As miopatias metabólicas são um grupo de doenças musculares e genéticas. Elas são geradas por defeitos no metabolismo, ou seja, nas reações químicas celulares responsáveis pela produção e armazenamento de energia. Para cumprir seu papel na movimentação e fortalecimento do corpo, os músculos precisam de uma grande quantidade de energia armazenada. Então, se a energia disponível é menor do que a necessária, eles são os principais afetados.
10.1.1. Taivassalo et al, 1998
10.1.1.1. N=10 Sem grupo controle Tipo de exercicio Aeróbio
10.1.1.1.1. 8 sem. de treinamento em esteira por 20 a 30min,. 3 a 4d./sem. em intensidades entre 60 e 80% da FCR.
10.1.2. Taivassalo et al, 1999.
10.1.2.1. N=14 Grupo controle indivíduos saudáveis Tipo de exercício Aeróbio
10.1.2.1.1. 8 sem. de caminhada em esteira com intensidades entre 70% a 85% de FCR 3 a4d./Sem. po 20 a 30min..
11. Distrofia de Cintura e Membros
11.1. fraqueza predominantemente na cintura pélvica e escapular, e que se diferenciavam das já conhecidas distrofias ligadas ao cromossomo X (Duchenne e Becker) e a distrofia fáscio-escápulo-umeral.
11.1.1. Taivassalo et al, 1999.
11.1.1.1. N=4 Grupo controle indivíduos saudáveis Tipo de exercício Aeróbio
11.1.1.1.1. 8 sem. de caminhada em esteira com intensidades entre 70% a 85% de FCR 3 a4d./Sem. po 20 a 30min..
11.1.2. Wright et al, 1996
11.1.2.1. N=1 Sem grupo controle Tipo de exercício Aeróbio
11.1.2.1.1. 12 sem. de caminhada 3 a 4d./sem. em intensidades entre 50 e 60% da FCR durante 15 min. nas sem. iniciais e 30min. nas semanas finais
11.1.3. Kilmer et al,2001
11.1.3.1. N= 2 Grupo controle indivíduos saudáveis Tipo de exercício Resistido
11.1.3.1.1. 1 dia, 2 x 8RM(excêntricas)
12. Distrofia Oculafaringea
12.1. é uma doença genética com padrão predominantemente autossômico dominante, ligada ao gene PABPN1. A OPMD cursa com quadro de ptose progressiva, disfagia e fraqueza dos músculos proximais dos membros.
12.1.1. Taivassalo et al, 1999.
12.1.1.1. N=2 Grupo controle indíviduos saudáveis Tipo de exercício Aeróbio
12.1.1.1.1. 8 sem. de caminhada em esteira com intensidades entre 70% a 85% de FCR 3 a4d./Sem. po 20 a 30min..
13. Miopatia( inespecífica)
13.1. Denominamos de miopatias todas as desordens musculares que são restritas ao músculo sem nenhum problema estrutural envolvendo o nervo periférico. Suas causas podem ser genéticas ou não.
13.1.1. Taivassalo et al, 1999.
13.1.1.1. N=3 Grupo controle indivíduos saudáveis Tipo de exercício Aeróbio
13.1.1.1.1. 8 sem. de caminhada em esteira com intensidades entre 70% a 85% de FCR 3 a4d./Sem. po 20 a 30min..