GENÉTICA - UNAD - 151009_186

1. DEFINICIÓN

1.1. Ciencia que estudia el material hereditario en cualquier nivel o dimensión.

2. CONCEPTOS BASICOS

2.1. Herencia: transmisión de caracteres hereditarios de generación en generación.

2.2. Genoma: es toda la información genética de un individuo especie contenida en los cromosomas.

2.3. Gen: Fragmentos o porciones de ADN, ubicados en los cromosomas, varian en alternativas que se denominan Alelos.

2.4. Genotipo: Constitución genetica de un individuo.

2.5. Fenotipo: expresión externa o aparente del fenotipo.

3. MUTACIONES.

3.1. Pueden afectar una secuencia nucleotidica, trayendo como consecuencia en mayor o menor medida de las proteínas que se expresan en el organismo.

3.1.1. Mutación silenciosa: cuando ocurre un cambio de codón a un triplete que codifica para el mismo aminoácido.

3.1.2. Mutación neutra: cuando realiza un cambio de aminoácido por otro de características equivalentes.

3.1.3. Cambio de sentido "Missens": cuando cambia un aminoácido por otro aminoácido.

3.1.4. Mutación sin sentido "Nonsense": cuando ocurre una mutación en un codón que clasifica para un aminoácido a un codón de terminación stock.

3.1.5. Adición o delección Frameshift: un corrimiento del marco de lectura, al cambiarlo se incorporan aminoacidos diferentes a la proteina que se va sintetizar.

4. COGIDO GENÉTICO.

4.1. Es el proceso mediante el cual un ARN mensajero va a ser leído dentro de la estructura del ribosoma para dar origen a la proteína para la cual codifica.

4.2. La secuencia del mensajero es leída a través de tripletes o conjuntos de tres bases, cada uno tripletes codifica 1 aminoacido en particular.

4.3. El proceso es posible gracias a la accion del ARN de transferencia.

4.4. Según el codón en cuestión se va incorporar 1 de 20 aminoácidos posibles.

5. MUTACIONES GÉNICAS

5.1. Son conocidas como microlesiones.

5.2. Una mutación es cualquier alteración en la secuencia de nucleotidos del ADN

5.3. Las mutaciones ocurren debido a que intervienen un Mutageno que es cualquier ende que lleve a un cambio en el ADN.

5.4. Mutaciones que se dan por errores en la replicación del ADN

5.5. Mutaciones que se dan por una depurizacion, se desprenden las bases puricas.

5.6. Mutaciones por una desaminación en la sustitución de los grupos amino por grupos cetos.

5.7. Mutaciones inducidas que son las que se provocan por cualquier ente físico como radiación UV, rayos beta o gama o por cualquier agente químico o por un ente biológico como son los virus.