Genética - Unad_151009 151 Karen Duque

Get Started. It's Free
or sign up with your email address
Genética - Unad_151009 151 Karen Duque by Mind Map: Genética - Unad_151009 151 Karen Duque

1. https://image.slidesharecdn.com/mutaciones-120404080957-phpapp01/95/mutaciones-1-638.jpg?cb=1428630867

2. TRES TIPOS DE MUTACIONES

2.1. Mutaciones nucleotídicas (puntuales o génicas). Mutaciones cromosómicas estructurales. Mutaciones cromosómicas numéricas (genómicas).

3. CLASES DE MUTACIONES

3.1. Mutaciones somáticas: Afectan las células somáticas del individuo. poseen dos líneas celulares diferentes con distintos genotipo. afectan solamente a una linea somática, no se transmiten en la siguiente generación.

4. MUTACIONES

4.1. Mutaciones espontáneas. Las principales causas de las mutaciones que se producen de forma natural o normal en las poblaciones son tres: los errores durante la replicación del ADN, las lesiones o daños en el ADN y la movilización en el genoma de los elementos genéticos transponibles.

5. DOS TIPOS DE MUTACIONES

5.1. 1) Mutaciones génicas: Alteraciones de la secuencia de nucleótidos de un gen. Esta a su vez se clasifica en: Por sustitución de bases: son alteraciones en la secuencia de nucleótidos de un gen y se conocen dos tipos; Transiciones o transversiones. Por pérdida o inserción de nucleótidos: son modificaciones en donde se puede perder o agregar una base nitrogenada, la cual es importante para codificar a una proteína específica y por lo tanto cambia el mensaje del material genético.

5.1.1. 2) Mutaciones cromosómicas: Son alteraciones de la secuencia de genes de un cromosoma. Se distinguen cuatro tipos: Deleción: Pérdida de un fragmento de cromosoma. Duplicación: Repetición de un fragmento de cromosoma. Inversión: Cambio de sentido de un fragmento de cromosoma. Translocación: Cambio de posición de un segmento de cromosoma.

6. DEFINICIÓN 2

6.1. Las mutaciones se pueden agrupar en dos categorías principales en función de dónde se producen: mutaciones somáticas y mutaciones en la línea germinal. Las mutaciones somáticas tienen lugar en células no reproductivas. No obstante, otras mutaciones pueden tener un gran impacto en la vida y la función de un organismo. Por ejemplo, las mutaciones somáticas que afectan la división celular (particularmente aquellas que permiten que las células se dividan sin control) son la base de muchas formas de cáncer. Las mutaciones en la línea germinal ocurren en gametos o en células que eventualmente producen gametos. En contraste con las mutaciones somáticas, las mutaciones de la línea germinal se transmiten a la progenie de un organismo.

7. DEFINICIÓN

7.1. Es el estudio científico de cómo se trasmiten los caracteres físicos, bioquímicos y de comportamiento de padres a hijos. Este artículo se publicó en 1906 por el biólogo británico William Bateson. Espontánea: se produce de forma natural o normal en los individuos. Inducida: Como consecuencia de la exposición a agentes mutagénicos químicos o físicos.

8. OBJETIVOS

8.1. Comprender la importancia biológica de las mutaciones del material genético. Identifican diferentes formas de mutaciones que pueden modificar el genotipo.

9. MUTACIONES CROMOSÓMICAS ESTRUCTURALES

9.1. Se detallan segmentos completos de un cromosoma, por lo que se pueden alterar varios genes. 15 Duplicación 16 Translocación 19 Deleción.

9.1.1. Las mutaciones pueden darse en células somáticas (células como la de los tejidos) y en células reproductoras (células germinales). Además, se ocasionan o pueden aparecer de dos maneras: Espontáneas (mutaciones naturales) como producto de la herencia en la combinación genética de los padres. Provocadas artificialmente (mutaciones inducidas) mediante radiaciones y ciertas sustancias químicas, denominados agentes mutagénicos.

9.1.2. Existen dos tipos de mutaciones: 1) Mutaciones génicas: Alteraciones de la secuencia de nucleótidos de un gen.

9.2. Para entender un poco mejor el concepto de mutación, recordemos unas de las moléculas importantes de la vida: los ácidos nucleicos, constituidos por el ADN y el ARN. Estas dos moléculas son de mucha relevancia, pues en ellas se almacena el material genético de los organismos, y el material indispensable para la supervivencia y evolución.

10. IMPORTANCIA DE LA GENÉTICA

10.1. La ingeniería genética es la ciencia que se encarga de estudiar la modificación del ADN de un organismo para producir nuevos productos con nuevas características, generar los medios técnicos para manipular en forma directa los componentes denominados los organismos vivos que determinan la forma y función.

10.1.1. La genética es una disciplina de gran proyección hacia el futuro. La genética se ha desarrollado enormemente en las últimas décadas, el desarrollo ha llevado a cabo una secuencia de la información del genoma humano como también de otros animales.