1. conceptos básicos
1.1. herencia
1.1.1. es la transmisión de material genético que consiste en la herencia de caracteres a la descendencia
1.2. genoma
1.2.1. es el conjunto de genes que se encuentran en la célula los cuales contienen toda la información genética del individuo
1.3. alelos
1.3.1. es cada una de las maneras en que puede manifestarse un carácter o un gen
1.4. genotipo
1.4.1. el genotipo se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN
1.5. fenotipo
1.5.1. es la expresión del genotipo en función del ambiente donde los rasgos expresados por el fenotipo son conductuales y físicos, inclusive pueden ir mas allá de lo visible
2. otros conceptos
2.1. pareja alélica
2.1.1. son el par de genes que define los caracteres
2.1.1.1. color de cabello
2.1.1.2. color de piel
2.1.1.3. color de ojos
2.1.2. esta pareja de genes ocupan el mismo lugar
2.2. cromosomas homologos
2.2.1. son aquellos que se encuentran ordenados de igual manera en ambos cromosomas
2.2.1.1. materno y paterno
2.3. alelos dominantes
2.3.1. se expresa con una letra mayuscula
2.3.1.1. son aquellos que se expresan de manera evidente
2.4. alelos rececivos
2.4.1. se expresa con letra minúscula
2.4.1.1. son aquellos que no se expresan de manera evidente
2.5. homocigoto
2.5.1. cuando dos células sexuales tienen la misma dotación genética, sea rececivo o dominante
2.6. heterosigoto
2.6.1. cuando dos células sexuales tienen diferente dotación genética donde hay un alelo dominante y uno rececivo
3. mutaciones
3.1. son los cambios que alteran la secuencia de nucleotidos del ADN
3.1.1. silenciosa
3.1.1.1. es aquella que no produce cambios en el fenotipo
3.1.2. neutra
3.1.2.1. es una mutación que no afecta al individuo ya que no afecta su metabolismo ni su vida
3.1.3. missense
3.1.3.1. es una mutación puntual que provoca la aparición de un codon que codifica para un aminoácido diferente
3.1.4. nonsense
3.1.4.1. es una mutación puntual que provoca la aparición de un codon de terminación prematuro llamado también codon sin sentido
3.1.5. frameshift
3.1.5.1. es un tipo de mutación causada por la inserción o deleción de un número de nucleótidos que no es múltiplo de tres en una secuencia de ADN.
4. código genético
4.1. es el conjunto de reglas que define cómo se traduce una secuencia de nucleótidos en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una proteina
4.1.1. este código define la relación entre cada secuencia de tres nucleótidos, llamada codón, y cada aminoácido
4.1.2. Experimentos recientes demuestran que algunos aminoácidos tienen afinidad química selectiva por sus codones