Programa Analítico

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Programa Analítico by Mind Map: Programa Analítico

1. Semana 1 y 2

1.1. Organización de las células

1.1.1. Origen y evolución de las células

1.1.1.1. Primera célula

1.1.1.2. Evolución del metabolsimo

1.1.1.3. Procariotas actuales

1.1.1.4. Células eucariotas

1.1.1.5. Origen de eucariotas

1.1.1.6. Desarrollo de organismos multicelulares

1.1.1.7. Moléculas de las células

1.2. Ácido desoxirribonucleico (DNA) y cromosomas

1.2.1. Herencia, genes y DNA

1.2.1.1. Genes y cromosomas

1.2.1.2. Genes y enzimas

1.2.1.3. DNA como material genético

1.2.1.4. Estructura del DNA

1.2.1.5. Replicación del DNA

1.2.2. Genes y genomas

1.2.2.1. Estructura de los genes eucariotas

1.2.2.2. Secuencias no codificantes

1.2.2.3. Cromosomas y cromatina

2. Semana 3 y 4

2.1. Manipulación de genes y células

2.1.1. DNA recombinante

2.1.1.1. Endonucleasas de restricción

2.1.1.2. Generación de moléculas de DNA recombinante

2.1.1.3. Vectores para DNA recombinante

2.1.1.4. Secuenciación de DNA

2.1.1.5. Expresión de genes clonados

2.1.2. Detección de ácidos nucleicos

2.1.2.1. Amplificación de DNA con la reacción en cadena de la polimerasa

2.1.2.2. Hibridación de ácidos nucleicos

2.1.2.3. Sondas de anticuerpos para proteínas

2.1.3. Ingeniería en la edición de genes

2.1.3.1. Transferencia de genes en plantas y animales

2.1.3.2. Mutagénesis de DNA clonados

2.1.3.3. Introducción de mutaciones en genes celulares

2.1.3.4. ngeniería genómica mediante el sistema CRISPR/Cas

2.1.3.5. Interferencia con la expresión géntica celular

3. Semana 5

3.1. Semana 9

3.1.1. Citoesqueleto y movimiento celular

3.1.1.1. Estructura y organización de los filamentos de actina

3.1.1.1.1. Ensamblaje y desensamblaje de los filamentos de actina

3.1.1.1.2. Organización de los filamentos de actina

3.1.1.1.3. Asociación de los filamentos de actina con la membrana plasmática

3.1.1.1.4. Microvellosidades

3.1.1.1.5. Protrusiones de la superficie celular y movimiento de las células

3.1.1.2. Motores de miosina

3.1.1.2.1. Contracción muscular

3.1.1.2.2. Asociaciones contráctiles en células no musculares

3.1.1.2.3. Miosinas no convencionales

3.1.1.3. Microtúbulos

3.1.1.3.1. Estructura y organización dinámica de los microtúbulos

3.1.1.3.2. Ensamblaje de microtúbulos

3.1.1.3.3. Organización de los microtúbulos

3.1.1.4. Motores microtubulares y movimientos

3.1.1.4.1. Proteínas motoras microtubulares

3.1.1.4.2. Transporte de mercancías y organización intracelular

3.1.1.4.3. Cilios y flagelos

3.1.1.4.4. Reorganización de los microtúbulos durante la mitosis

3.1.1.4.5. Movimiento cromosómico

3.1.1.5. Filamentos intermedios

3.1.1.5.1. Proteínas de los filamentos intermedios

3.1.1.5.2. Ensamblaje de los filamentos intermedios

3.1.1.5.3. Organización intracelular de los filamentos intermedio

3.1.1.5.4. Funciones de los filamentos intermedios: queratinas y enfermedades de la piel

3.2. Semana 8

3.2.1. Organelos celulares

3.2.1.1. Envoltura nuclear y tráfico entre el núcleo y el citoplasma

3.2.1.1.1. Estructura de la envoltura nuclear

3.2.1.1.2. Complejo del poro nuclear

3.2.1.1.3. Transporte selectivo de proteínas desde y hacia el núcleo

3.2.1.1.4. transporte de RNA

3.2.1.1.5. Regulación del transporte de proteínas al núcleo

3.2.1.2. Distribución y transporte de proteínas: retículo endoplásmico, aparato de Golgi y lisosomas

3.2.1.2.1. Retículo endoplásmico

3.2.1.2.2. Aparato de Golgi

3.2.1.2.3. Mecanismo de transporte de vesículas

3.2.1.2.4. Lisosomas

3.3. Ácido desoxirribonucleico (DNA)

3.3.1. Replicación de DNA

3.3.1.1. DNA polimerasas

3.3.1.2. Horquilla de replicación

3.3.1.3. Fidelidad de replicació

3.3.1.4. Orígenes e iniciación de la replicación

3.3.1.5. Telómeros y telomerasa (replicación de los extremos cromosómicos)

3.3.2. Reparación de DNA

3.3.2.1. Inversión directa del DNA dañado

3.3.2.2. Reparación por escisión

3.3.2.3. Reparación por escisión de bases

3.3.2.4. Reparación por escisión de nucleótidos

3.3.2.5. Reparación acoplada a la transcripción

3.3.2.6. Reparación no complementaria

3.3.2.7. Síntesis de DNA translesión

3.3.2.8. Reparación por roturas de doble hebra

3.3.3. Reorganización del DNA

3.3.3.1. Tipos de apareamiento en levaduras

3.3.3.2. Genes de anticuerpos

3.3.3.3. Amplificación génica

4. Semana 6 y 7

4.1. Desde ácido desoxirribonucleico (DNA) hasta proteínas

4.1.1. Transcripción en bacterias

4.1.1.1. RNA polimerasa y transcripción

4.1.1.2. Control de la transcripción

4.1.2. Transcripcióneneucariontes

4.1.2.1. RNA polimerasa y factores de trasncripción

4.1.2.2. Inicio de la transcripción

4.1.3. Cromatina y epigenética

4.1.3.1. Modificaciones de histonas

4.1.3.2. Remodelación de la cromatina

4.1.3.3. Herencia epigenética

4.1.3.4. Metilación

4.1.4. Maduración y renovación de RNA

4.1.4.1. Maduración del RNA

4.1.4.2. Corte y empalme de RNA

4.1.4.3. Corte y empalme alternativo

4.1.4.4. Corrección y degradación de RNA

4.1.5. Síntesis de proteínas, procesamiento y regulación

4.1.5.1. Traducción

4.1.5.2. Degradación de proteínas

5. Semana 10 y 11

5.1. Membrana plasmática

5.1.1. Estructura de la membrana plasmática

5.1.1.1. Bicapa lipídica

5.1.1.2. Proteínas de membrana plasmática

5.1.1.3. Dominios de membrana plasmática

5.1.2. Transporte de moléculas pequeñas

5.1.2.1. Difusión facilitada y proteínas transportadoras

5.1.2.2. Canales iónicos

5.1.2.3. Transporte activo dirigido por la hidrólisis de ATP

5.1.2.4. Transporte activo dirigido por gradientes iónicos

5.1.3. Endocitosis

5.1.3.1. Fagocitosis

5.1.3.2. Endocitosis mediada por clatrina

5.1.3.3. Endocitosis independiente de clatrina

6. Semana 12

6.1. Señalización celular

6.1.1. Señalización mediada por proteínas G

6.1.1.1. Receptores acoplados a proteínas G

6.1.1.2. Clases de receptores acoplados a proteínas G

6.1.1.3. Mecanismos de señalización

6.1.2. Proteínas heterotriméricas y los segundos mensajeros que regulan

6.1.2.1. Adenilato ciclasa

6.1.2.2. Fosfolipasa C

6.1.3. Proteínas G de la superfamilia Ras

6.1.3.1. Mecanismos de señalización

6.1.3.2. Mutaciones de los genes Ras y proliferación celular

7. Semana 13 y 14

7.1. Paredes celulares, matriz extracelular e interacciones celulares y ciclo celular.

7.1.1. Paredes celulares

7.1.1.1. Paredes celulares bacterianas

7.1.1.2. Paredes celulares eucariotas

7.1.2. Matriz extracelular e interacciones célula matriz

7.1.2.1. Proteínas estructurales de la matriz

7.1.2.2. Polisacáridos de matriz

7.1.2.3. Proteínas de adhesión

7.1.2.4. Interacciones célula-matriz

7.1.3. Interacciones célula-célula

7.1.3.1. Uniones adhesivas

7.1.3.2. Uniones estrechas

7.1.3.3. Uniones de tipo gap

7.1.3.4. Plasmodesmosomas

7.1.4. Ciclo celular eucariota

7.1.4.1. Fases del ciclo celular

7.1.4.2. Regulación del ciclo celular por el crecimiento celular y por señales extracelulares

7.1.4.3. Puntos de control del ciclo celular

7.1.5. Reguladores de la progresión del ciclo celular

7.1.5.1. Proteínas quinasas y la regulación del ciclo celular

7.1.5.2. Familias de ciclinas y quinasas dependientes de ciclinas

7.1.5.3. Factores de crecimiento y la regulación de las Cdk de G1

7.1.5.4. Fases S y regulación de replicación de DNA

7.1.5.5. Puntos de control de lesiones en el DNA

7.1.6. Acontecimientos de la fase M

7.1.6.1. Etapas de la mitosis

7.1.6.2. Paso a la mitosis

7.1.6.3. Punto de control de ensamblaje del huso y progresión hacia anafase

7.1.6.4. Citocinesis

7.1.7. Meiosis y fecundación

7.1.7.1. Proceso de la meiosis

7.1.7.2. Regulación de la meiosis en los oocitos

7.1.7.3. Fecundación

8. Semana 15 y 16

8.1. Muerte y renovación celular y cáncer

8.1.1. Muerte celular programada

8.1.1.1. Los eventos de la apoptosis

8.1.1.2. Caspasas: Los ejecutores de la apoptosis

8.1.1.3. Reguladores centrales de la apoptosis: la familia Bcl-2

8.1.1.4. Vías de señalización que regulan la apoptosis

8.1.1.5. Vías alternativas de muerte celular programada

8.1.2. Células madre y mantenimiento de los tejidos adultos

8.1.2.1. Proliferación de células diferenciadas

8.1.2.2. Células madre

8.1.2.3. Aplicaciones médicas de las células madre de adulto

8.1.3. Células madre pluripotenciales, reprogramación celular y medicina regenerativa

8.1.3.1. Células madre embrionarias

8.1.3.2. Transferencia nuclear de células somáticas

8.1.3.3. Células madre totipontenciales inducidas

8.1.3.4. Transdiferenciación de células somáticas

8.1.4. Desarrollo y causas del cáncer

8.1.4.1. Tipos de cáncer

8.1.4.2. Desarrollo del cáncer

8.1.4.3. Causas del cáncer

8.1.4.4. Propiedades de las células cancerosas

8.1.4.5. Transformación de las células en cultivo

8.1.5. Virus tumorales

8.1.5.1. Virus de la hepatitis B y C

8.1.5.2. Virus tumorales de DNA pequeño

8.1.5.3. Herpesvirus

8.1.5.4. Retrovirus

8.1.6. Oncogenes

8.1.6.1. Oncogenes retrovíricos

8.1.6.2. Proto-oncogenes

8.1.6.3. Los oncogenes en el cáncer humano

8.1.6.4. Funciones de los productos oncogénicos

8.1.7. Genes supresores de tumores

8.1.7.1. Identificación de los genes supresores de tumores

8.1.7.2. Funciones de los productos de los genes supresores de tumores

8.1.7.3. Cáncer genómico

8.1.8. Enfoques moleculares para el tratamiento del cáncer

8.1.8.1. Prevención y detección precoz

8.1.8.2. Tratamiento

9. Michelle Bitterman A. 589021