Formulasi Parenteral

Get Started. It's Free
or sign up with your email address
Rocket clouds
Formulasi Parenteral by Mind Map: Formulasi Parenteral

1. Wadah

1.1. Single Dose

1.1.1. 1x pemakaian

1.1.2. X pengawet

1.1.3. cth; infus, ampul

1.2. Multiple Dose

1.2.1. >1x pemakaian

1.2.2. ada pengawet

2. Tipe

2.1. Larutan

2.2. Suspensi

2.3. Emulsi

3. Syarat

3.1. Bebas Mikroorganisme

3.2. Bebas Partikel

3.3. Bebas Pirogen

4. Sediaan Parenteral

4.1. Sed. steril utk pemberian scr suntikan/implantasi via kulit/lap. luar yg lain, diberikan langsung ke dlm cairan tubuh/org.

5. Klasifikasi

5.1. Pengaturan Produksi & Kontrol

5.1.1. Small Volume Parenteral (SVP) <100ml

5.1.1.1. Sc

5.1.1.1.1. Vol. lazim 2ml

5.1.1.1.2. Xharus isotoni

5.1.1.1.3. Cth : Insulin, Vaksin

5.1.1.2. im

5.1.1.2.1. Vol. lazim 2 ml

5.1.1.2.2. Berupa larutan, emulsi, suspense, lebih disukai isotoni

5.1.1.2.3. cth; hamper semua gol. obt

5.1.1.3. iv

5.1.1.3.1. Vol. lazim 50 ml

5.1.1.3.2. Larutan & beberapa emulsi

5.1.1.3.3. Cth; hampir semua gol. obt

5.1.1.4. Intraarteri

5.1.1.4.1. vol. lazim 2-20ml

5.1.1.4.2. Lar. & beberapa emulsi

5.1.1.4.3. Cth; antineoplastik, antibiotik

5.1.1.5. Intratekal

5.1.1.5.1. Vol. laim 1-4ml

5.1.1.5.2. Harus isotoni

5.1.1.5.3. cth; anestesi lokal, analgetik

5.1.1.6. Intraperidual

5.1.1.6.1. vol. lazim: 6-30ml

5.1.1.6.2. Harus isotoni

5.1.1.6.3. cth; anestesi lokal, narkotik

5.1.1.7. Intrasisternal, Intraartikular

5.1.1.7.1. Vol. lazim: 2-20ml

5.1.1.7.2. Harus isotoni

5.1.1.7.3. cth; morfin, steroid

5.1.1.8. Intrakardial

5.1.1.8.1. vol.lazim 0,2-1

5.1.1.8.2. cth; obt2 kardiotonik

5.1.1.9. Intrapleural

5.1.1.9.1. vol. lazim 2-30 ml

5.1.1.9.2. cth; senyawa kemoterapi

5.1.2. Large Volume Parenteral (LVP) >100ml

5.1.2.1. Lar. & beberapa emulsi

5.1.2.2. cth; infus

6. Keuntungan

6.1. Respon fisiologik yg cepat

6.2. Utk obt2 yg x efektif bila digunakan scr oral

6.3. Utk penderita yg x kooperatif, muntah/xsadar

6.4. Dpt dikontrol oleh dokter

6.5. Beri efek lokal & Prolonged drug action

7. Kerugian

7.1. Mahal

7.2. Timbulkan komplikasi

7.3. Efek fisiologi sulit dihilangkan

7.4. Cara aseptik ketat & rasa sakit

8. Formula

8.1. Bahan Aktif

8.2. Bahan Tambahan

8.2.1. Tujuan

8.2.1.1. Menambah kelarutan

8.2.1.2. Mempertahankan stabilitas

8.2.1.3. Mempertahankan sterilitas

8.2.1.4. Mengurangi rasa sakit/ iritasi jaringan

8.2.2. Pelarut campur

8.2.2.1. Utk meningkatkan kelarutan & stabilitas bhn obt

8.2.2.2. cth: alkohol, gliserin, polietilen glikol

8.3. Pembawa

8.3.1. Air

8.3.1.1. Water For Injection (WFI)

8.3.1.2. Sterile Water for Injection (USP)

8.3.1.3. Bacteriostatic Water For Injection (USP)

8.3.2. Non Air

8.3.2.1. Minyak

8.3.2.1.1. Digunakan sbg pembawa sed. inj bila: Bhn obt x/<larut dlm air, efek depo dikehendaki, media minyak lebih sesuai Utk prosedur diagnostik, hanya utk IM.

8.3.2.1.2. Kerugian

8.3.2.1.3. Pembawa minyak

9. Aspek Pertimbangan

9.1. Struktur Molekul

9.2. Berat Molekul

9.3. Titik Lebur

9.4. pKa

9.5. Kelarutan

9.6. Bentuk Kristal

9.7. Stabilitas (pH, cahaya, suhu & oksigen)