1. SENSORIALES
1.1. AUDITIVAS
1.1.1. 1. Genética, congénitas (infecciones, rubiola, herpes anopsia, sífilis), adquiridos (golpes en la cabeza, infección, varicela, sarampión, meningitis).
1.1.2. 2. Perdida de la escucha parcial o totalmente.
1.1.3. 3. *Normal. *Leve. *Moderado. *Severa. *Sordera.
1.2. VISUALES
1.2.1. 1.
1.2.1.1. Glaucoma: Presión intraocular por trauma repetido (cambios de presión).
1.2.1.2. Tabaco y drogas.
1.2.1.3. Cataratas: Opacidad cristalina por golpes, quemaduras o la edad.
1.2.1.4. Citamegalovirus: Cuando la madre tiene una enfermedad de transmisión sexual se la contagia al feto.
1.2.1.5. Toxoplasmosis: Comunicación placentaria con arena de gato.
1.2.1.6. Sífilis: Enfermedad te transmisión sexual en la cual la piel se torna roja, aparecen erupciones cutaneas de pies y manos, afecta los ojos y oidos.
1.2.1.7. Neumonia congenita puede dañar al ojo.
1.2.1.8. Meningitis: Se adquiere de manera viral, produce déficit neurológico.
1.2.2. 2. Ceguera total o parcial.
2. INTELECTO-SOCIALES
2.1. TDAH
2.1.1. 1. Falla de los neurotransmisores
2.1.1.1. Dopamina: Es el que controla todas las actividades motoras del cuerpo.
2.1.1.2. Norepinefrina: Actúa para aumentar la fuerza de la contracción del músculo esquelético, la velocidad y fuerza de las contracciones cardíacas.
2.1.1.3. Serotonina: Es el encargado de regular la digestión, los estados de animo positivo y negativo, controla la temperatura corporal ademas del deseo sexual, reduce los niveles de agresividad y controla los ciclos de sueño.
2.1.2. 2.
2.1.2.1. No es capaz de prestar atención minuciosa a los detalles o comete errores por descuido en los trabajos escolares.
2.1.2.2. Le cuesta permanecer concentrado en tareas o juegos.
2.1.2.3. Está inquieto o da golpecitos con las manos o los pies, o se retuerce en el asiento.
2.1.2.4. Le cuesta permanecer sentado en el aula o en otras situaciones.
2.1.3. 3.
2.1.3.1. Falta de atención predominante: La mayoría de los síntomas corresponden a la falta de atención.
2.1.3.2. Conducta hiperactiva/impulsiva predominante: La mayoría de los síntomas son la hiperactividad e impulsividad.
2.1.3.3. Combinado, se une la falta de atención con la conducta
2.2. AUTISMO (TEA)
2.2.1. 1. Puede estar causado por una combinación de factores, incluidos los genes que heredamos de nuestros padres.
2.2.2. 2. No buscar gestos de afecto y oponerse a ser abrazado o besado. Preferir gastar el tiempo consigo mismo. No entienden los pensamientos y las emociones de otras personas. Encuentran difícil aceptar reglas sociales simples. Encuentran difícil controlar sus emociones, las cuáles pueden expresarlas como arrebatos de cólera o agresión.
2.2.3. 3.
2.2.3.1. Nivel 1
2.2.3.1.1. Déficit en comunicación social causan discapacidades observables; tiene dificultad al iniciar interacciones sociales y demuestra claros ejemplos de respuestas atípicas o no exitosas a las aproximaciones sociales de otros
2.2.3.2. Nivel 2
2.2.3.2.1. Marcados déficits en habilidades de comunicación social verbal y no verbal; limitada iniciación de interacciones sociales y reducida o anormal respuesta a las aproximaciones sociales de otros.
2.2.3.3. Nivel 3
2.2.3.3.1. Severo déficit en habilidades de comunicación social verbal y no verbal causan severas discapacidades de funcionamiento; muy limitada iniciación de interacciones sociales y mínima respuesta a las aproximaciones sociales de otros.
2.3. SINDROME DE DOWN
2.3.1. 1. Error aleatorio en la división de las células que tiene como resultado la presencia de una copia extra del cromosoma 21.
2.3.2. 2. Hipotonía Retraso mental. Fisonomía. Hipoplasia. Anomalías internas, principalmente del corazón y del sistema digestivo. Dedos cortos. Dermatoglifos
2.4. RETRASO MENTAL
2.4.1. 1. Infecciones. Anomalías cromosómicas. Ambientales. Metabólicas. Nutricionales. Tóxicas. Traumatismos. Inexplicables.
2.4.2. 2. Déficit cognitivo global, poco desarrollo psicomotor.
2.4.3. 3. Sin retraso mental (85 a 115 C.I.) Retraso mental limitrofe (70 a 85 de C.I.) Retraso mental leve (55 a 70 de C.I.) Retraso mental moderado (40 a 55 de C.I.) Retraso mental grave (del 25 a 40 de C.I.) Retraso mental profundo (20 a 25 de C.I.) Otro retraso mental Retraso mental sin especificación
3. MOTORAS
3.1. APARATO LOCOMOTOR
3.1.1. POLIO
3.1.1.1. 1. Polio-virus, ruta fecal u oral.
3.1.1.2. 2. Destruye las neuronas motoras de la médula espinal, causa debilidad muscular y parálisis aguda-flácida.
3.1.1.3. 3. *Disturbios tróficos, circulatorios y cutáneos. *Parálisis paralitica. *Acortamiento de los miembros.
3.1.2. AMPUTACIONES
3.1.2.1. 1. Lesión traumatica, quemadura o una enfermedad.
3.1.2.2. 3. *Paraplegia: Las 2 piernas. *Tetraplejia: Los 2 brazos. *Hemiplejia: Un lado del cuerpo. *Monoplejia: Una sola extremidad.
3.1.3. TUBERCULOSIS OSEO
3.1.3.1. 1. Basilo de Kosh, via respiratoria o Mal de Pott.
3.1.3.2. 2. Granuloso, caseoso.
3.1.3.3. 3. Atrofia muscular, fistulas cutáneas, baja del sistema inmunológico.
3.2. SIATEMA NERVIOSO
3.2.1. LESION MEDULAR
3.2.1.1. 1. Traumas por accidentes o golpes, o enfermedades como poliomielitis, tumores primarios o metastásicos.
3.2.1.2. 2. Parálisis y perdida de sensibilidad en el cuerpo por debajo de la zona afectada.
3.2.1.3. 3. Se clasifican en:
3.2.1.3.1. Nivel, falta de movilidad.
3.2.1.3.2. Extensión
3.2.2. ESPINA BIFIDA
3.2.2.1. 1. Factores geneticosn nutricionales y hambientales.
3.2.2.2. 3. De leve a Grave.
3.2.2.2.1. Oculta: Una apertura en una o más de las vertebras de la columna espinal, sin ningún daño aparente a la médula espinal.
3.2.2.2.2. Abierta:
3.2.3. DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE
3.2.3.1. 1. Es causado por la deficiencia del cromosoma"x", afecta más a los hombres, no codifica la proteína "distrofina" (produce las fibras musculares).
3.2.3.2. 2. Debilidad muscular progresiva, signo de Gowers (Necesita de un apoyo para ponerse de pie), Marcha Trendelemburg (Camina como "pato"), Hombros para atrás, hipertrofia en la pantorrilla, insuficiencia respiratoria y cardíaca, grasa corporal excesiva e hipotonia (falta de fuerza).
3.2.4. PARALISIS CEREBRAL
3.2.4.1. 1. Radiación, rubiola, anopcia, toxemia, preclampsia, diabetes, exceso de anestecia en el parto o drogas.
3.2.4.2. 2. Trastorno psicomotor con problemas de desarrollo cerebral en el feto, provoca afectaciones en las habilidades de comunicacion y cognitivas.
3.2.4.3. 3.
3.2.4.3.1. Espástico: Rigidez de movimientos e hiperreflexión; lesión en la corteza cerebral.
3.2.4.3.2. Atetósico: Movimientos corporales sin control o involuntarios, torpeza de habla; lesión en gangleos basales.
3.2.4.3.3. Atáxico: Marcha del borracho, dificultades en la coordinación y control entre los ojos y las manos; daño en el cerebelo.