1. Procesamiento de fármacos y hormonas
1.1. Detoxificar sustancias
1.1.1. Alcohol
1.2. Altera químicamente y excreta hormonas tiroideas y esteroideas
1.2.1. Esteroideas: Estrógenos y aldosterona
1.3. Excreta drogas
1.3.1. Penicilina, eritromicina y sulfonamidas en la bilis
2. Excreción bilirrubina
2.1. La bilirrubina que deriva del hemo es captada por el hígado desde la sangre y se secreta con la bilis
3. Síntesis de sales biliares
3.1. En el intestino delgado, para emulsionar y absorber lípidos
4. Almacenamiento
4.1. Guarda vitaminas
4.1.1. A, B12, D, E Y K
4.2. Guarda minerales
4.2.1. Hierro y Cobre
5. Activación de la vitamina D
5.1. Participa en la síntesis de la forma activa de la vitamina D
6. Fagocitosis
6.1. Las células reticuloendoteliales estrelladas (Kupffer) fagocitan los glóbulos blancos, glóbulos rojos y algunas bacterias
7. Metabolismo de los hidratos de carbono
7.1. Producción de ATP
7.1.1. La glucosa se oxida para producir ATP
7.2. Sintesis de Aminoacidos
7.2.1. Puede convertir ciertos aminoácidos y ácido láctico en glucosa,
7.3. Síntesis de triglicéridos
7.3.1. Cuando los almacenamientos de glucógeno están llenos , los hepatocitos transforman glucosa en glicerol y ácidos grasos que participan en lipogénesis
7.4. Sintesis de glucogeno
7.4.1. Los hepatocitos y las fibras musculares pueden llevar a acabo la Gluconeogénesis
7.4.1.1. El hígado tiene un almacenamiento de glucógeno es de alrededor 125g
7.4.2. Convierte otros azúcares, como fructosa y la galactosa en glucosa.
7.4.3. Glucosa Baja: desdobla glucógeno en glucosa Glucosa Elevada: convierte glucosa en glucógeno y triglicéridos
8. Metabolismo de los lípidos
8.1. El exceso de los lípidos , se almacenan en el tejido adiposo en todo el cuerpo, en particular en el hígado
8.1.1. Los hepatocitos almacenan algunos triglicéridos
8.2. Los lípidos pueden oxidarse para generar ATP
8.2.1. Para que se pueda oxidar los ácidos derivados de los triglicéridos se debe llevar a cabo la lipólisis
8.2.1.1. Proceso en el que los triglicéridos se desdoblan en glicerol y ácidos grasos
8.3. El hígado, músculo y tejido adiposo pueden oxidar los ácidos grasos derivados de los triglicéridos con el fin de producir ATP
8.4. Los hepatocitos y las células adiposas pueden sintetizar llípidos a partir de glucosa o aminoacidos
8.4.1. Lipogenesis
9. Metabolismo proteico
9.1. Los hepatocitos convierten aminoacidos en ácidos grass, cuerpos cetonicos o glucosa Las células de todo el cuerpo oxidan una pequeña parte cantudad de aminoacidos para generar ATP
9.1.1. Para que los aminoácidos puedan entrar a ciclo de Krebs deben pasar por un proceso conocido como desaminación que sucede en los hepatocitos.
9.1.1.1. Los hepatocitos desaminan a los aminoácidos y produce amoníaco, luego las células hepáticas convierten el amoníaco en urea
9.2. Anabolismo de proteínas
9.2.1. Consiste en la formación de uniones peptídicas entre aminoácidos para producir nuevas proteínas, la cual sucede en los ribosomas y está regulado por el DNA y RNA