1. Concepto
1.1. Una mutación es un cambio en la secuencia del ADN, pueden ser el resultado de errores en la copia del ADN durante la división celular, la exposición a radiaciones ionizantes o a sustancias químicas denominadas mutágenos, o infección por virus.
2. Tipos de mutaciones
2.1. Según las células afectadas
2.1.1. Somáticas
2.1.2. Germinales
2.2. Genéticas
2.2.1. Sustitución de bases
2.2.1.1. Transición
2.2.1.2. Transversión
2.2.2. Corrimiento pauta lectura
2.2.2.1. Inserción
2.2.2.2. Deleción
2.3. Cromosómicas
2.3.1. Duplicación
2.3.2. Inversión
2.3.3. Deleción
2.3.4. Translocación
2.4. Genómicas
2.4.1. Euploidía
2.4.1.1. Monoploidía
2.4.1.2. Poliploidía
2.4.2. Aneuploidía
2.4.2.1. Monosomía
2.4.2.2. Trisomía
2.5. Según el origen
2.5.1. Inducidas
2.5.2. Espontáneas
3. Origen
3.1. Naturales
3.2. Inducidas
3.2.1. Agentes mutagénicos
3.2.1.1. Físicos
3.2.1.2. Biológicos
3.2.1.3. Químicos
4. Clasificación
4.1. Tipo de células
4.1.1. Sitomáticas
4.1.2. Germinales
4.2. Extensión material genético
4.2.1. Genéticas
4.2.2. Cromosómicas
4.2.3. Genómicas
4.3. Expresión génica
4.3.1. Dominantes
4.3.2. Recesivas
5. Causas de mutaciones
5.1. El ADN no logra copiarse con precisión
5.1.1. La mayoría de las mutaciones que pensamos que son importantes para la evolución suceden de forma natural.
5.1.2. Cuando una célula se divide hace una copia de su ADN y, algunas veces, esa copia no es perfecta. Esa pequeña diferencia con la secuencia de ADN original es una mutación.
5.2. Las influencias externas pueden producir mutaciones
5.2.1. Las mutaciones también pueden estar causadas por exposición a determinadas sustancias químicas o a la radiación. Estos agentes causan la degradación del ADN.