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GENETIK by Mind Map: GENETIK

1. Ablauf

1.1. Transkription

2. Gentechnologie

3. Proteinbiosynthese

3.1. Prokaryoten

3.2. Eukaryoten

3.2.1. Spleißen

3.2.2. Translation

3.2.3. Alternatives Spleißen

3.3. Glossar

4. Genregulation

4.1. Eukaryoten

4.1.1. hemmende (silencer) oder aktivierende (enhancer) Wirkung

4.1.1.1. lipohile (fettlösliche) und hydrophile (wasserlösliche) Hormone

4.1.2. - Transkriptionsfaktoren bilden Trankriptionsabschnitt

4.1.3. Acethylierung

4.1.3.1. - ökonomisch (keine Material- und Energieverschwendung)

4.1.3.2. Methylierung (Methyltransferasen angehangen)

4.2. Prokaryoten

4.2.1. Endprodukt-Repression (trp-operon)

4.2.2. Substratinduktion (lac-operon)

4.3. Krebs/Tumorsuppressorgene

5. Kriterien für autosomal

5.1. mindestens ein Elternteil heterozygot/homozygot für das Merkmal

6. Interchromosomale Rekombination (bei Meiose)

6.1. Genommutationen (Nummerische Aberration)

7. Phasen der Meiose

7.1. Unterschiede zwischen männlicher und weiblicher Meiose

8. Stammbaumanalyse

8.1. bei Ausprägung des Merkmals werden Generationen übersprungen

8.2. Kriterien des Dominanten Erbgangs (A = krank; a = gesund)

8.2.1. Merkmal tritt in jeder Generation auf

8.2.2. kranke Eltern (beide Aa) können auch gesunde Kinder (aa) haben

8.2.3. Kriterien für x-chronosomal

8.3. Kriterien des Rezessiven Erbgangs (A = gesund; a = krank)

8.3.1. gesunde Eltern (beide Aa) können auch kranke Kinder (aa) haben

8.3.2. Nach dem Ausschlussverfahren

8.3.2.1. 1. Stammbaum durchnummerieren

8.3.3. Kriterien für autosomal

8.3.4. Kriterien für x-chronosomal

8.4. Kriterien für y-gonosomalen Erbgang

8.4.1. nur Männer können Merkmal erben; Vererbung vom Vater auf Sohn

8.5. 5 mögliche Erbgänge

8.5.1. autosomal-dominant

8.5.2. autosomal-rezessiv

8.5.3. x-chromosomal rezessiv

8.5.3.1. x-chromosomal dominant

8.5.4. y-chromosomal

8.6. Wie sieht ein Stammbaum aus?

8.6.1. Kreis = weiblich; Viereck = männlich

8.6.2. Feld ausgefüllt = Merkmalsträger

9. Meiose & Rekombination

9.1. Rekombination

9.1.1. Intrachromosomale Rekombination (bei Crossing Over)

9.1.1.1. Chromosomenmutation (Strukturelle Aberration)

9.1.1.1.1. Verschiedene Typen (Deletion, Inversion; Duplikation; Translokation)

9.1.1.2. Crossing-over

9.1.1.2.1. illegitimes Crossing-over

10. Bioethik

11. Genetische Variabilität -> Evolution