1. ATCD
1.1. Maladie Alzheimer depuis 6ans
1.1.1. Manifestations cliniques
1.1.1.1. Désorientation dans le temps et dans l'espace
1.1.1.2. AVQ sous supervision
1.1.1.3. Compréhension des consignes SIMPLES
1.1.1.4. Langage limité
1.1.2. Facteurs de risque
1.1.2.1. Style de vie
1.1.2.1.1. Environnement
1.1.2.1.2. Situation famailiale
1.1.2.1.3. Changement du milieu de vie
1.1.3. Physiopathologie
1.1.3.1. Plaques séniles constituées de l’accumulation de peptides amyloïde (Aβ)
1.1.3.2. Dégénérescences neurofibrillaires caractérisées par l’enchevêtrement de protéines Tau anormalement hyperphosphorylées
1.1.4. Examens diagnostiques
1.1.4.1. Folstein
1.1.4.2. MoCA
1.1.4.3. AAPA_Évaluation capacités fonctionnelles
1.1.5. Impacts
1.1.5.1. La personne malade
1.1.5.1.1. Troubles cognitifs
1.1.5.1.2. Perte d'autonomie
1.1.5.2. Les membres de la famille
1.1.5.2.1. Relations déséquilibrées
1.1.5.2.2. Changement de rôles
1.1.6. Thérapies
1.1.6.1. Pharmacothérapie
1.1.6.1.1. Aricept, Exelon, Reminyl, Ebixa
1.1.6.2. Traitements nonmedicamenteux
1.1.6.2.1. Stimulation cognitive, thérapie par réminiscence, activité physique, musicothérapie, psychothérapie, loisirs
1.1.7. Interventions infirmières
1.1.7.1. Passer des messages courts et claires
1.1.7.2. Rassurer le malade
1.1.7.3. Expliquer la maladie aux membres de la famille
1.1.7.4. Effectuer des évaluations cliniques
1.2. HTA
1.2.1. Traitement
1.2.1.1. Médication
1.2.1.2. Diète hyposodée
1.3. Hyperplasie bénigne de la prostate
1.3.1. Traitement
1.3.1.1. Flomax
2. Évaluation
2.1. Signes Vitaux
2.1.1. CAM
3. Diagnostique
3.1. DÉLIRIUM
3.1.1. Résultats paracliniques
3.1.1.1. Analyse et culture d'urine
3.1.1.2. FSC
3.1.2. Agitation
3.1.3. Facteurs de risque
3.2. Infection urinaire
3.2.1. Symptômes
3.2.1.1. Odeur désagréable de l'urine et aspect brouillé
3.2.1.2. Vomissements brusque plusieurs fois
3.2.1.3. Pleintes
3.2.2. Signes vitaux détériorés
3.2.2.1. Fièvre
3.2.2.1.1. Peau chaude et rouge
3.2.2.1.2. Frissons
3.2.2.2. Hypotension
3.3. Hospitalisation
3.3.1. Examens paracliniques
3.3.1.1. Hémoculture x2
3.3.1.2. FSC, électrolytes, glycémie
3.3.1.3. urée et créatinine sériques
3.3.1.4. Surveillance diurèse horaire + bilan I/E
3.3.2. Traitement
3.3.2.1. Installation de sonde à ballonet
3.3.2.2. Antibiotiques
3.3.3. Complications
3.3.3.1. Pyélonéphrite
3.3.3.1.1. Choc septique
3.3.3.2. Chute
4. Retour au CHSLD
4.1. PTI
4.1.1. Risque de chute
4.1.1.1. Élaboration des directives
4.1.1.1.1. Installation d'alarme de positionnement
4.1.2. Risque des infections urinaires
4.1.2.1. Rappeler d'aller à la toilette