EVALUACIÓN IN VITRO DE COMPATIBILIDAD DE CÉLULAS Y TEJIDOS

ensayos in vitro

Get Started. It's Free
or sign up with your email address
EVALUACIÓN IN VITRO DE COMPATIBILIDAD DE CÉLULAS Y TEJIDOS by Mind Map: EVALUACIÓN IN VITRO DE COMPATIBILIDAD DE CÉLULAS Y TEJIDOS

1. Establece que

1.1. La evaluación biológica de dispositivos o materiales médicos debe contar con

1.1.1. Caracterización del material

1.1.2. Evaluación de riesgos toxicológicos

1.1.3. Pruebas biológicas

2. DESAFÍOS FUTUROS

2.1. Incluyen

2.1.1. Preguntas sobre el poder predictivo

2.1.2. Preocupaciones con los costos y tiempos de finalización

2.1.3. Problemas con la selección y diseño de modelos animales apropiados

2.1.4. Validación y aceptación de nuevas pruebas in vitro

2.1.5. largos plazos de desarrollo y aprobación para nuevos métodos

2.2. Modificación a la norma

3. CONCEPTOS DE ANTECEDENTES

3.1. Xenobióticos

3.1.1. materiales o sustancias ajenas al cuerpo

3.1.2. sustancias que no son orgánicas pero se pueden encontrar en el organismo

3.2. Toxicidad

3.2.1. Capacidad de algunas sustancias o materiales de ser peligrosos

3.2.1.1. Pueden ser

3.2.1.1.1. Humanos

3.2.1.1.2. Animales

3.2.2. Se puede clasificar en tres grandes grupos

3.2.2.1. Genotoxicidad

3.2.2.1.1. Es la capacidad que tiene un agente para dañar el entorno donde se encuentra

3.2.2.1.2. Se presenta a nivel genético

3.2.2.2. Citotóxicidad

3.2.2.2.1. Son las alteraciones de las células especialmente en sus funciones

3.2.2.2.2. Existe una escala para esta

3.2.2.3. Embriotóxicidad

3.2.2.3.1. Capacidad que tiene un elemento para producir efectos no deseados en el primer periodo de la gestación

3.2.3. Se puede dar por

3.2.3.1. El tipo de exposición

3.2.3.1.1. Lugar

3.2.3.1.2. Tiempo de exposición

3.2.3.1.3. Reactividad química

3.2.4. Existe un tipo de relación

3.2.4.1. Dosis-respuesta

3.2.4.1.1. Respuesta del huesped en relación a la cantidad de material que fue expuesto

3.2.4.1.2. Escalas

3.3. Carcinogenisidad

3.3.1. Capacidad de algunos elementos para producir neoplasmas

3.3.1.1. Pueden ser de dos tipos

3.3.1.1.1. Benignos

3.3.1.1.2. Malignos

3.3.2. Con respecto al cáncer

3.3.2.1. Provoca una destrucción de tejidos corporales

3.3.2.2. Clasificación

3.3.2.2.1. Sarcoma

3.3.2.2.2. Carcinoma

3.3.2.2.3. Linfoma

3.3.2.2.4. Leucemia

3.3.2.2.5. Mieloma

4. EXTRACTOS DE MATERIAL EVALUACIÓN IN VITRO Y RIESGO TOXICOLÓGICO

4.1. Existen dos tipos

4.1.1. Xenobiótico

4.1.1.1. Injerto tomado de una especie diferente

4.1.1.2. Se usa de forma regulada en las cirugías

4.1.2. Alobiótico

4.1.2.1. Injerto tomado de un individuo de la misma especie

4.2. Desafíos para la preparación de muestras

4.2.1. Llevar adecuadamente las pruebas en dispositivos

4.2.2. El tratamiento de materiales compuestos

4.2.3. Otros factores

4.2.3.1. Tamaño

4.2.3.2. Duración del implante

4.2.3.3. Contaminación

4.2.3.4. Variabilidad en la respuesta biológica del paciente

4.2.3.4.1. Genética

4.2.3.4.2. Edad

4.2.3.4.3. Sexo

4.2.3.4.4. Talla

4.2.3.4.5. Estado físico del momento

4.3. Clasificación de los test in vitro

4.3.1. ISO 10993 parte 3

4.3.1.1. Medición genotóxicidad

4.3.1.1.1. Ensayo de mutación inversa bacteriana

4.3.1.1.2. Ensayo in vitro de linfoma TK de ratón

4.3.1.1.3. Aberración cromosómica

4.3.1.2. Medición carcinogenesidad

4.3.1.2.1. Embrión de hámster sirio

4.3.1.3. Medición de toxicidad reproductiva

4.3.1.3.1. Células madre embrionarias

4.3.2. En contacto con la sangre

4.3.2.1. Evaluación de trombósis

4.3.2.1.1. Formación de trombos utilizando imágenes macro y microscópicas electrónicas de barrido

4.3.2.2. Coagulación

4.3.2.2.1. Ensayo de coagulación de proteinas

4.3.2.3. Plaquetas y función plaquetar

4.3.2.3.1. Recuento de plaquetas

4.3.2.3.2. Desgranulación plaquetaria

4.3.2.3.3. Estabilidad plaquetaria

4.3.2.4. Hematología

4.3.2.4.1. Hemólisis

4.3.2.4.2. Conteo diferencial de la sangre célular

4.3.2.5. Inmunología

4.3.2.5.1. Activación del complemento C3a, C5a y proteínas

4.3.3. ISO 10993 parte 5 citotóxicidad

4.3.3.1. Cualitativos

4.3.3.1.1. Prueba de elución L929

4.3.3.1.2. Pruebas de contacto directo

4.3.3.1.3. Pruebas de contacto indirecto

4.3.3.2. Cuantitativos

4.3.3.2.1. Prueba de absorción roja neutral

4.3.3.2.2. Formación de colonias V79

4.3.3.2.3. MTT y pruebas relacionadas