FARMACOCINÉTICA

1. ABSORÇÃO

1.1. É a transferência de um fármaco desde o seu local de administração até a corrente sanguínea. A velocidade e a eficiência de absorção depende da via d administração de um fármaco.

1.1.1. FATORES QUE INTERFEREM:

1.1.1.1. Solubilidade;

1.1.1.2. Área de absorção;

1.1.1.3. Circulação no local de administração;

1.1.1.4. pH de absorção e pKa do fármaco;

1.1.1.5. Interação com alimentos;

2. EXCREÇÃO

2.1. Os fármacos devem ser suficientemente polares para serm eliminados do organismo. A saída do fármaco do organismo ocorre por numerosas vias, sendo a eliminação na urina por meio dos rins mais importantes.

2.1.1. FATORES QUE INFLUENCIAM:

2.1.1.1. Fatores fisiológicos ou patológicos;

2.1.1.2. Insuficiência renal;

2.1.1.3. Metabólitos aitvos excretados;

3. METABOLISMO (BIOTRANSFORMAÇÃO)

3.1. Mecanismos enzimáticos complexos que tem como objetivo inativar compostos endógenos ativos (hormônios, enzimas, neurotrnsmissores) e eliminar substâncias estranhas ao organismos (xenobióticos).

3.1.1. FATORES QUE INFLUENCIAM:

3.1.1.1. Genéticos;

3.1.1.2. Doenças coexistentes (hepatopatias crônicas e insufiência cardíaca avançada);

3.1.1.3. Interações entre fármacos (as que envolvem indução ou inibição de biotrnsformação);

4. DISTRIBUIÇÃO

4.1. Distribuição de fármacos é o processo pelo qual um fármaco reversivelmente abandona o leito vascular e entra no intertício (líquido extracelular) e logo depois nas células dos tecidos.

4.1.1. FATORES QUE INTERFEREM:

4.1.1.1. A passagem do fármaco para o interstício;

4.1.1.2. Fluxo sanguíneo e permeabilidade vascular;

4.1.1.3. Ligação ás proteínas plasmáticas;

4.1.1.4. Lipofilidade;

4.1.1.5. Volume de distribuição;

4.1.1.6. Volume aparente;