1. Absorção
1.1. Transferência de um fármaco do seu local de administração para a corrente sanguínea
1.1.1. Lipossolubilidade
1.1.1.1. Solubilidade da droga na bicamada lipídica das membranas biológicas, permitindo fácil travessia dessas por difusão passiva
1.1.2. Hidrossolubilidade
1.1.2.1. Permite absorção quando existem nas membranas sistemas transportadores específicos ou canais e poros hidrofílicos
1.1.3. Estabilidade química da molécula da droga
1.1.4. Peso molecular
1.1.4.1. Tamanho e volume da molécula da droga
1.1.5. Carga elétrica da molécula da droga ( polaridade, ionização;pH do meio)
1.1.6. Forma farmacêutica(comprimidos, cápsulas, soluções...) Em que a droga é administrada
1.1.7. Velocidade de dissolução da droga
1.1.7.1. Quando administrada por via oral, compatibilidade com as secreções gastrointestinais
1.1.8. Concentração da droga no local de absorção
2. Molhabilidade
2.1. É a habilidade de um líquido em manter contato com uma superfície sólida, resultante de interações intermoleculares quando os dois são colocados juntos, é determinado por um equilíbrio as forças de aderência e coesivas
3. Pró-fármaco
3.1. São fármacos que são administrados em forma inativa
3.1.1. Modificação por meio de latenciação
3.1.2. Sendo ativados somente após biotransformação
4. Polimorfismo
4.1. Uma molécula que pode assumir mais de uma forma ou estrutura
4.1.1. Podendo causar alterações em uma estrutura físico-química de um fármaco