1. Fármaco x Droga
1.1. Farmáco: substância de estrutura química definida utilizada para modificar ou explorar sistemas fisiológicos ou estados patológicos, para o benefício do organismo receptor
1.1.1. Ação dos Fármacos
1.1.1.1. Efeito Local: age no local da aplicação
1.1.1.2. Efeito Sistêmico: circula no corpo através da corrente sanguínea até seu local de ação
1.2. Droga: substância, capaz de modificar sistemas fisiológicos ou estados patológicos, utilizada com ou sem intenção de benefício do receptor, ou como instrumento auxiliar de investigação científica.
2. Medicamento
2.1. Preparação de uma ou mais fármacos
2.2. Formas Terapêuticas
2.2.1. Medicamento disposto para seu uso imediato
2.2.2. Formas de apresentação
2.2.2.1. Comprimidos
2.2.2.2. Cápsulas
2.2.2.3. Xarope
2.2.3. Substância Ativa
2.2.3.1. parte farmacologicamente ativa de uma determinada forma farmacêutica.
2.2.4. Excipiente
2.2.4.1. substância inativa usada como veículo para o princípio ativo.
2.2.5. Descrição
2.2.5.1. Sólidas
2.2.5.1.1. COMPRIMIDOS
2.2.5.1.2. CÁPSULAS
2.2.5.1.3. DRÁGEAS
2.2.5.1.4. IMPLANTES
2.2.5.1.5. PÓS
2.2.5.1.6. GRANULADOS
2.2.5.1.7. SUPOSITÓRIOS
2.2.5.2. Semi-sólidas
2.2.5.2.1. GEL
2.2.5.2.2. CREME
2.2.5.2.3. POMADA
2.2.5.3. Líquidas
2.2.5.3.1. SOLUÇÕES
2.2.5.3.2. SUSPENSÕES
2.2.5.3.3. XAROPES
3. Remédio
3.1. inclui substâncias, plantas, produtos, procedimentos, recursos e,enfim, tudo que é aplicado com a intenção de trazer melhora, recuperação, bem estar
4. Vias de Administração
4.1. Enteral
4.1.1. via oral
4.1.2. Sublingual
4.1.3. Retal
4.2. Parenteral
4.2.1. Intravenosa
4.2.2. Intramuscular
4.2.3. Subcutânea
4.2.4. Intradérmica
4.2.5. Intraperitoneal
4.2.6. Intrapulmonar
4.2.7. Intratecal
4.2.8. Intra-arterial.
4.3. Mucosas
4.3.1. Nasal
4.3.2. Conjutival
4.3.3. Otológico
4.4. Locais
4.4.1. Cremes
4.4.2. Loções
4.4.3. Pomadas
5. O que é?
5.1. o estudo científico das drogas
6. Quais as suas divisões?
6.1. Farmacodinâmica
6.2. Farmacocinética
6.2.1. Representa o estudo do movimento de um medicamento no interior de um organismo vivo.
6.2.2. Fases
6.2.2.1. Absorção
6.2.2.1.1. É a passagem do fármaco do local em que foi administrado para a circulação sistêmica.
6.2.2.1.2. Fatores
6.2.2.2. Biotransformação
6.2.2.2.1. Corresponde a toda alteração química que os fármacos sofrem no organismo, geralmente por processos enzimáticos, visando a eliminação.
6.2.2.2.2. Reações Enzimáticas
6.2.2.3. Eliminação
6.2.2.3.1. Inibição Enzimática
6.2.2.3.2. Indução Enzimática
6.2.2.3.3. É a retirada do fármaco do organismo
6.2.2.3.4. Orgãos excretores
6.2.3. Fatores
6.2.3.1. Fatores relacionados ao paciente
6.2.3.1.1. Idade
6.2.3.1.2. Sexo
6.2.3.1.3. Tabagismo
6.2.3.1.4. Consumo de Alcool
6.2.3.1.5. Uso de outros Medicamentos
6.2.3.2. Estados fisiopatológicos
6.2.3.2.1. Anemias
6.2.3.2.2. Disfunção hepática
6.2.3.2.3. Doenças renais
6.2.3.2.4. Insuficiência Cardíaca
6.2.3.2.5. Infecção
6.2.3.2.6. Queimaduras
6.2.3.2.7. Febre
6.3. Farmacologia Cliníca
6.4. Farmacotécnica
6.5. Farmacognesia
6.6. Imunofarmacologia
6.7. Distribuição
6.7.1. transportade do fármaco pelo sangue e outros fluidos a todos os tecidos do corpo
6.7.2. Condições no organismo
6.7.2.1. Livres
6.7.2.1.1. Forma ativa que determina a intensidade do efeito e velocidade de ligação; nesta condição conseguem passar membranas.
6.7.2.2. Ligados
6.7.2.2.1. Forma inativa, ou seja, a ligação é fraca com a proteína. Essa ligação tem caráter reversível.
7. Farmacoterapia
7.1. O que é?
7.1.1. terapia com fármacos
7.2. Conceitos
7.2.1. Dose
7.2.1.1. quantidade de medicamento capaz de provocar uma resposta terapêutica desejada no paciente.
7.2.2. Posologia
7.2.2.1. Dose, frequência de administração e duração do tratamento.