1. REPLICACIÓN
1.1. Inicio
1.1.1. Proceso semiconservativo, doble hebra del ADN se convierte en un molde para la siguiente hebra.
1.1.1.1. Esa enzima se le conoce como helicasa va rompiendo puentes de H, desarma esa interacción.
1.1.2. Semidiscontinua: sentido 5´y 3´, van de forma continua, hebra líder y la otra hebra rezagada que es discontinua.
1.1.2.1. AND super enrollado, la primera encima se llama girasa, topoisomerasa, disminuirdisminuir la tensión del superenrollamiento y permite que el ADN siga abriéndose.
1.1.3. ARN primasa, inicio de reconocimiento.
1.1.4. ADN polimerasa: reconoce esa secuencia que deja la primasa y comienza la siguiente etapa.
1.1.5. Sintetiza la nueva hebra
1.2. Elongación
1.2.1. ADN polimerasa, complementa todo
1.2.2. una ligasa: es la que complementa los espacios de la cadena discontinua.
1.3. Terminación
1.3.1. le deja libre porque es un extremo pegajoso.
1.3.2. Encima polimerasa.
1.3.3. Primero determina.
1.3.4. Hace un corte.
2. ADN doble hebra, Pre MRNA: intrones, exones, secuencias que se van a codificar y expresarse. Obtienen una proteína.
2.1. Exones: determian la proteína, 20%
2.2. Intrones: no se expresan, 80%, no generan una proteína necesaria.
3. TRANSCRIPCIÓN
3.1. Inicio
3.1.1. Cito de reconocimiento: promotor.
3.1.2. Siempre se ubica antes de la región que va a ser transcripto.
3.1.3. Tata box: permita que se unan 7 factores de transcripción, para que la ARN polimerasas reconozca desde donde se va a realizar la transcripción.
3.1.3.1. Reconocen al promotor y gracias a los 7 factores de transcripción, que se acoplan al tata box.
3.1.3.2. Factores de transcripción: son proteínas de unión a la cadena.
3.2. Elongación
3.2.1. ARN polimerasa es capaz de desenrollar el ADN, codifica la nueva hebra de ADN y vuelve a enrollar el ADN, utiliza la hebra 5´3´como hebra, sintetiza la nueva hebra de ARN sin ningún problema.
3.2.2. Todos los procesos moleculares van a sintetizarse en el sentido de 5´a 3´.
3.2.3. ARN polimerasa 1- ARN ribosomal: estructura los ribosomas en la traducción.
3.2.4. ARN polimerasa 2: ARN mensajero: traducción punto de inicio para tener la proteína.
3.2.5. ARN polimerasa 3: ARN de transferencia ayuda en la traducción.
3.3. Terminación
3.3.1. Reconoce una secuencia de terminación y se desarma, sale el ADN.
3.3.2. Dependiente del factor RHO: reconoce el extremo 5´y se pega a la cadena del ARN, se va moviendo a través de la hebra que se esta sintetizando.
3.3.3. La ADN polimerasa reconoce a ese factor RHO, hace una interacción y se separa, ya no sigue sintetizando .
3.3.4. Casquete o capuchón. - 5´ se pone una guanina metilada: para dar equilibrio al ARN mensajero y punto de reconocimiento de los ribosomas
3.3.4.1. Se colocan muchas adeninas
3.3.5. Empalme, Splicing: empalma los exones, debe unir al intrón 1 con el exón 2.
3.3.5.1. A través de varias proteínas se hace un espliceosoma, se hace como una burbuja y se elimina el intrón.
3.3.6. Cola poli A : Evita que el ARN se degrade cuando va al citoplasma.