1. Distribuição
1.1. A distribuição e maior em órgãos ricos em vaso sanguíneos
1.1.1. VD= Volume de distribuição Dose/concentração Quanto maior for a VD mais farmacos nos tecidos.
1.1.1.1. Tempo de meia vida: Tempo necessário para que a concentração plasmática de um fármaco seja reduzida pela metade.
2. Metabolismo
2.1. Inativação, ativação e pontenciação
2.1.1. Fase I: (oxidação, redução, hidrólise); essas reações são não sintéticas.
2.1.2. BIODISPONIBILIDADE: Dose administrada de um fármaco que a tinge a circulação sistêmica. Para muitos fármacos, a biotransformação ocorre em 2 fases.
2.1.3. Fase II Reações de conjugação com um grupo reativo ( OH, Tiol, Aminol) formando produtos excretáveis.
3. Excreção
3.1. Excreção do fármaco do organismo
3.1.1. Excreção Renal
3.1.1.1. A filtração renal responde pela maior parte da excreção de fármacos.
3.1.1.1.1. Depuração Quantidade de fármaco excretada pelo o organismo pela unidade de tempo.
3.1.1.1.2. Secreção tubular proximal: Baixa especificadade Pode ocorre competição por transporte
3.1.1.1.3. Reabsorção tubular Distal Reabsorção passiva de fármaco ionizado e lipossolúveis.
3.1.1.2. Maior parte da excreção de fármacos.
3.1.2. Excreção Bilar
4. Absorvição
4.1. Consiste na transferência do fármaco desde seu local de aplicação até a corrente circulatória.
4.1.1. Fármacos lipofílicos são mais absorvidos com mais facilidade devido ao vilosidades. Mais absorvido s no intestino devido à s vilosidades.
4.1.1.1. Fatores ligados ao medicamentos:
4.1.1.1.1. Fatores ligados ao organismo:
4.1.1.1.2. * Velocidade de desintegração
4.1.1.1.3. * Concentração
4.1.1.1.4. * Grau de ionização/Ph
4.1.1.1.5. * Peso molecular
4.1.1.1.6. * Lipossolubilidade
4.2. Vias de Adinistrações
4.2.1. Oral, retal, enteral, sublingual, Parenteral, Intradérmica, Subcutânea, Intramuscular, endovenosa, respiratória, ocular, intranasal e auricular