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farmacologia by Mind Map: farmacologia

1. drogas

1.1. conceito amplo- substancia que ocasiona alteração do organismo

2. farmaco/medicamento

2.1. substancia química que produz um efeito benéfico

3. tóxicos

3.1. subs que independente da dose produz efeito malefico

4. placebo

4.1. substancia inerte ou inocua que é utilizado para fornecer uma sugestão psicologica

5. Remédio

5.1. ato de produzir um bem strar

6. Farmacocinética

6.1. ABSORÇÃO

6.1.1. Biodisponibilidade

6.1.1.1. quantidade e velocidade no qual o principio ativo torna-se disponível no local de ação

6.1.1.1.1. influencia na escolha farmaceutica

6.1.2. Via de administração

6.1.2.1. enteral

6.1.2.1.1. oral

6.1.2.1.2. sublingual

6.1.2.1.3. retal

6.1.2.2. parenteral

6.1.2.2.1. IM

6.1.2.2.2. IV

6.1.2.2.3. Subcutânea

6.1.2.2.4. intradermica

6.1.3. Curvas de concentração

6.1.3.1. T¹/2

6.1.3.2. Cmáx

6.1.3.2.1. maior concentração alcançada

6.1.3.3. AUC/ASC

6.1.3.3.1. quantidade total que entra na circulação sist

6.1.4. Fatores envolvidos

6.1.4.1. ligados ao medicamento

6.1.4.1.1. lipossolubilidade

6.1.4.1.2. peso molecular

6.1.4.1.3. grau de ionização

6.1.4.1.4. concentração

6.1.4.2. ligados ao organismo

6.1.4.2.1. vascularização local

6.1.4.2.2. superfície de absorção (espessura)

6.1.4.2.3. permeabilidade capilar

6.1.4.2.4. condição sistemica

6.2. DISTRIBUIÇÃO

6.2.1. diferentes tecidos

6.2.1.1. susceptivel

6.2.1.1.1. sitio de ação

6.2.1.2. ativo

6.2.1.2.1. metabolização

6.2.1.3. indiferente

6.2.1.3.1. não produz efeito

6.2.1.4. orgãos mais perfundidos

6.2.1.4.1. possuem maior irrigação

6.2.2. teor e velocidade

6.2.2.1. depende da ligação as proteínas plasmáticas

6.2.2.2. fração livre

6.2.2.2.1. produz efeito terapeutico

6.2.2.3. fração ligada

6.2.2.3.1. não produz efeito terapeutico

6.2.2.3.2. demora mais no organismo

6.2.2.3.3. albumina e alfa-globulinas

6.2.3. outros fatores que influenciam na dist

6.2.3.1. condiçao sistemica

6.2.3.2. perfusão sanguinea

6.3. BIOTRANSFORMAÇÃO

6.3.1. conjunto de reações enzimaticas

6.3.1.1. figado

6.3.1.1.1. citocromo P450

6.3.2. Locais

6.3.2.1. figado

6.3.2.1.1. metabolismo de primeira passagem

6.3.2.2. mucosa intestinal

6.3.2.3. pulmões

6.3.2.4. pele

6.3.2.5. placenta

6.3.2.6. plasma

6.4. ElIMINAÇÃO

6.4.1. excreção renal

6.4.1.1. passagem da droga do sangue para o meio externo

6.4.1.2. maior orgão de excreção

6.4.1.2.1. possui mais aporte sanguineo

6.4.1.2.2. filtração glomerular

6.4.1.2.3. reabsorção tubular

6.4.1.2.4. secreção ativa

6.4.1.3. depuração/ "clearance"

6.4.1.3.1. quantidade de sangue livre da droga em determinado tempo

6.4.1.3.2. necessário para estabelecer a dose da droga

6.4.1.3.3. creatinina

6.4.2. outras vias

6.4.2.1. pulmões

6.4.2.2. glandulas

6.4.2.2.1. salivares

6.4.2.2.2. sudoriparas

6.4.2.2.3. mamarias

6.4.2.3. semem

7. FARMACODINAMICA

7.1. Mecanismo de ação do farmaco

7.2. AÇÃO X EFEITO

7.2.1. AÇÃO

7.2.1.1. local onde ele age

7.2.2. EFEITO

7.2.2.1. resultado da ação

7.2.2.1.1. efeitos desejáveis e indesejáveis

7.3. interação com outros sitios do organismo

7.3.1. receptores

7.4. DOSE X EFEITO

7.4.1. Efeito

7.4.1.1. proporcional a concentração no local de ação

7.4.2. dose

7.4.2.1. efeito

7.4.3. dose

7.4.3.1. efeito maximo

7.4.3.1.1. atinge uma grandeza que não se modifica

7.5. Dose eficaz mediana X dose letal mediana

7.5.1. DE50

7.5.1.1. capaz de produzir efeito desejado em 50% dos individuos

7.5.2. DL50

7.5.2.1. dose capaz de matar 50% animais (teste)

7.5.2.2. DT50

7.5.2.2.1. dose que não mata, mas é toxica

7.5.3. relação DL50/DE50

7.5.3.1. INDICE TERAPEUTICO

7.5.3.1.1. eficácia e segurança do fármaco

7.6. reações anômalas e efeitos adversos

7.6.1. fatores dependentes do farmaco

7.6.1.1. efeitos colaterais

7.6.1.1.1. ocorre de forma simultanea ao efeito do farmaco

7.6.1.1.2. resposta nociva e indesejavel

7.6.1.2. efeitos tratogênicos

7.6.1.2.1. reações graves

7.6.1.3. OFF TRAGET

7.6.1.3.1. alvos alternativos

7.6.1.4. OVERDOSE

7.6.1.4.1. adm de doses elevadas

7.6.2. Fatores dependente do organismo

7.6.2.1. HIPERSENSIBILIDADE

7.6.2.1.1. reações imunologicas

7.6.2.1.2. todo farmaco possui essa capacidade

7.6.2.2. IDIOSSINCRASIA

7.6.2.2.1. reações qualitativamente diferentes

7.6.3. fatores dependentes do organismo e do medicamento

7.6.3.1. tolerância ou resistência

7.6.3.1.1. uso prolongado

7.6.3.1.2. necessário o aumento da dose

7.6.3.1.3. comum em drogas que atuam no SNC

7.6.3.2. Dependência

7.6.3.2.1. fisica

7.6.3.2.2. Psiquica

7.6.3.3. efeito paradoxal

7.6.3.3.1. efeito contrario ao esperado