1. ¿Qué Significa Toxicidad?
1.1. Es el grado de efectividad que poseen las sustancias, que por su composición se consideran toxicas; se trata de una medida que se emplea para identificar el nivel toxico de diversos fluidos o elementos que afectan a un organismo en su totalidad o en una subestructura
2. ¿Cuáles son las fases de la toxicocinética?
2.1. Absorción
2.1.1. Consiste en el paso de un xenobiotico desde el exterior a los fluidos biológicos, para ello el producto en disolución ha de atravesar una serie de membranas a través de las vías de absorción que limitan con el medio externo
2.2. Distribución
2.2.1. Es el paso del toxico desde la sangre a los diferentes tejidos donde ejercerá su acción o se acumulara
2.3. Fijación
2.3.1. Las sustancias liposolubles se depositan y almacenan en tejido nervioso y depósitos grasos; las sustancias coloidales en el sistema reticuloendotelial, y los metales en los huesos y riñón
2.4. Excreción
2.4.1. La excreción de los tóxicos se efectúa por medio de la orina, bilis, heces y, una proporción de los compuestos volátiles por el aire respirado
3. ¿Qué procesos se presentan en el organismo en cada fase de intoxicación?
3.1. Absorción
3.1.1. Formas de paso a través de membranas biológicas
3.1.1.1. Filtracion
3.1.1.1.1. Paso por los poros o canales de la membrana que puede producirse como consecuencia de un gradiente de concentraciones, la sustancia pasa desde donde esta mas concentrada a donde lo esta menos, obligada por la presión
3.1.1.1.2. Las condiciones que limitan la filtración son el tamaño de la partícula, que debe ser inferior al tamaño del poro
3.1.1.2. Difusión
3.1.1.2.1. Por disolución en los constituyentes grasos de la membrana dando lugar a una difusión del producto de un lado hacia el otro, impulsado por la diferencia de concentraciones
3.1.1.3. Transporte facilitado activo
3.1.1.3.1. Con el concurso de una molecula transportadora que, uniendose a la molecula le permitira pasar a traves de la membrana segun dos modalidades
3.1.1.4. Endocitosis
3.1.1.4.1. Mediante invaginación de la membrana plasmática engloba moléculas y partículas en el proceso dependiente de ATP i de iones Ca++
3.1.2. Vía de entrada de los xenobióticos
3.1.2.1. Intravascular
3.1.2.1.1. Intraarterial, intravenosa
3.1.2.2. Inhalatoria
3.1.2.2.1. Alveolos, tracto superior
3.1.2.3. Mucosa
3.1.2.3.1. Sublingual, vaginal, nasal, ocular
3.1.2.4. Intraperitoneal
3.1.2.4.1. Sustancias hidrosolubles
3.1.2.5. Rectal
3.1.2.5.1. Inferior, superior
3.1.2.6. Intramuscular
3.2. Distribución
3.2.1. El papel principal lo juega la sangre, una vez el toxico en la sangre esta lo distribuye por todo el cuerpo
3.2.1.1. Algunos se pueden transportar disueltos en el agua plasmática, otros van unidos a las proteínas, especialmente albumina que se unen a iones y moléculas pequeñas
3.2.1.2. Las moléculas apolares o liposolubles se unen a las lipoproteínas alfa y beta por disolución en el componente lipídico
3.2.1.3. Otras sustancias y elementos como el plomo se transportan fijados al estroma de los hematíes
3.2.1.4. La velocidad de entrada de un xenobiótico en los diferentes tejidos depende de la velocidad relativa de la sangre a través del correspondiente lecho capilar y de la permeabilidad de este a las moléculas del toxico
3.3. Fijación
3.3.1. La sangre distribuye a los xenobióticos por todos los tejidos del organismo, que, de acuerdo a sus afinidades fisicoquímicas los retienen en mayor o menor grado estos pueden ser
3.3.1.1. Los tejidos sensibles al fármaco, o lugares de acción (localización)
3.3.1.2. En tejidos de acumulación o de almacenamiento, lo que supone una retención que impide ejercer la acción principal del fármaco.
3.3.1.3. Los tejidos funcionan como reservorio, que acumulan el xenobiótico tras dosis repetidas y realizan un sistema de equilibrio entre la sustancia fijada y la circulante
3.4. Excreción
3.4.1. Vías de excreción
3.4.1.1. Excreción renal
3.4.1.1.1. Orina
3.4.1.2. Excreción biliar y circulo enterohepático
3.4.1.2.1. Bilis, hígado
3.4.1.3. Excreción y ticlo salivar
3.4.1.3.1. Saliva