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Módulo 3 by Mind Map: Módulo 3

1. Herencia

1.1. ¿Qué es?

1.1.1. La base de la herencia es una sustancia química llamada ácido desoxirribonucleico.

1.1.1.1. ADN

1.1.1.1.1. Escalera larga y en espiral. Los escalones están formado por pares químicos llamados "bases"

1.1.1.2. Cromosomas

1.1.1.2.1. Espirales de ADN que están formados de segmentos llamados genes (unidades funcionales de la herencia.)

2. Medio Ambiente

2.1. ¿Cómo colaboran la herencia y el ambiente?

2.1.1. Desde la concepción una combinación de factores constitucionales biológicos y psicológicos, sociales y culturales ayudan a moldear el desarrollo.

2.1.1.1. Al considerar las diversas maneras en que la herencia y el ambiente colaboran:

2.1.1.1.1. Rango de reacción y canalización.

2.1.1.1.2. Interacción genotipo-ambiente

2.1.1.1.3. Correlación genotipo-ambiente

2.2. Características influidas

2.2.1. Rasgos físicos y fisiológicos

2.2.1.1. La obesidad el y el sobrepeso: La dieta alimenticia en un determinado grupo social o etnia.

2.2.1.1.1. Aumenta o disminuye las probabilidades que una persona sea obesa. Esto afecta su bienestar y salud.

2.2.2. Inteligencia

2.2.2.1. Un ambiente enriquecido o empobrecido puede afectar el desarrollo y expresión de la capacidad innata.

2.2.3. Personalidad

2.2.3.1. El estilo de crianza infantil y la vida familiar tiene un influencia fuerte en la infancia.

2.2.4. Pscipatología

2.2.4.1. Una fuerte influencia hereditaria en trastornos metales (esquizofrenia, autismo y depresión)

2.2.4.1.1. La herencia no produce estos trastornos, es posible que la tendencia heredara se active por factores ambientales.

3. Genética

3.1. ¿Qué es?

3.1.1. Estudio de la herencia-factores innatos-heredados de los padreos que afectan el desarrollo.

3.1.1.1. Cuando se une el óvulo y el espermatozoide dotan una constitución genética que influye en un amplio rango de características como:

3.1.1.1.1. Color de ojos

3.1.1.1.2. Color del cabello

3.1.1.1.3. Salud

3.1.1.1.4. Intelecto

3.1.1.1.5. Personalidad

4. Anomalías vinculadas

4.1. con los genes y cromosomas

4.1.1. Anomalías de los cromosomas

4.1.1.1. cuando se forma un gameto, el espermatozoide o el óvulo no tienen los 23 cromosomas nomales.

4.1.1.1.1. Síndrome de Down

4.1.1.1.2. Síndrome de Turner.

4.1.1.1.3. Síndrome XXY

4.1.1.1.4. Síndrome XYY

4.1.2. Anomalías genéticas

4.1.2.1. Estas anomalías se pueden producir por la falta de un cromosoma o como resultado de un gen dañado.

4.1.2.1.1. Fibrosis quística.

4.1.2.1.2. Diabetes

4.1.2.1.3. Hemofilia