PCR

1. PCR-Convencional

1.1. Replicação de sequência especifica de DNA utilizando equipamentos termocioladores.

1.1.1. Acrescentando amostras de material genetico conhecidas como primer

1.1.2. Com a variação cíclica de temperaturas realizada pelo termociclador, acontece a DESNATURAÇÃO: Amostra submetida a altas temperaturas para que o DNA seja desnaturada e as bases nitrogenadas das fitas fiquem expostas para que possa ser copiada.

1.1.3. ANELAMENTO: Os primers se ligam as fitas moldes de DNA, formando uma região de ancoramento para a Taq DNA- polimerase se ligar para entender a fita.

1.1.3.1. EXTENSÃO: A Taq DNA-polimerase estende as novas fitas de DNA baseando nas fitas de DNA da amostra inicial.

2. RT-PCR

2.1. Transcrição Reversa- Moléculas de RNA são convertidas em DNA complementar

2.1.1. RT-PCR permite amplificar amostras de RNA, sua aplicação é bastante utilizada para detecção de doenças genéticas, patógenos virais e bacterianos.

2.2. Análise do resultado é feita por eletroforese em gel de agarose

3. q-PCR

3.1. PCR Quantitativa- Princípios básicos da PCR com o diferencial que permite a quantificação do material amplificado em tempo real.

3.2. Vantagem dessa aplicação é a rapidez na obtenção dos resultados