1. Concepto
1.1. Toda persona que presente alguna alteración en su aparato motor y limita alguna de las actividades
2. Clasificación
2.1. Origen cerebral
2.1.1. Parálisis cerebral infantil
2.1.2. Traumatismos y tumores
2.2. Origen muscular
2.2.1. Distrofias musculares
2.2.2. Miopatías
2.3. Origen espinal
2.3.1. Espina bífida
2.3.2. Polio y traumatismos medulares
2.4. Origen óseo articulatorio
2.4.1. Malformaciones, desviación columna, etc.
3. Parálisis cerebral infantil
3.1. Concepto
3.1.1. Desorden permanente de la postura y el movimiento a consecuencia de una disfunción cerebral
3.2. Rasgos generales
3.2.1. Lesión SNC no maduro
3.2.2. Tono muscular, postura y movimiento
3.2.3. Permanente no progresiva
3.3. Síntomas
3.3.1. Dificultad controlar movimientos
3.3.2. Espasmos musculares
3.3.3. Distractibilidad
3.3.4. Contracturas musculares
3.3.5. Diskinesias
3.3.6. Etc
3.4. Clasificación
3.4.1. Según etiología
3.4.1.1. Prenatal
3.4.1.2. Perinatal
3.4.1.3. Postnatal
3.4.2. Según gravedad
3.4.2.1. Leve
3.4.2.1.1. Dificultades equilibrio, coordinación
3.4.2.1.2. Habla comprensible
3.4.2.2. Moderada
3.4.2.2.1. Ayuda desplazamiento
3.4.2.2.2. Habla comprensible
3.4.2.2.3. Autonomía +- adecuada
3.4.2.3. Grave
3.4.2.3.1. No hay autonomía
3.4.2.3.2. Habla incomprensible
3.4.3. Según tono muscular
3.4.3.1. Espástica
3.4.3.1.1. Incremento tono muscular
3.4.3.1.2. La más frecuente
3.4.3.1.3. Lesión de la corteza cerebral
3.4.3.1.4. Afecta a los movimientos voluntarios
3.4.3.1.5. Rigidez
3.4.3.2. Atetoide
3.4.3.2.1. Descontrol muscular
3.4.3.2.2. Habla incomprensible
3.4.3.3. Atáxica
3.4.3.3.1. Lesión cerebelo
3.4.3.3.2. Trastorno coordinación
3.4.3.4. Mixta
3.4.4. Según segmentos corporales afectados
3.4.4.1. Paraplejia
3.4.4.2. Diolejia
3.4.4.3. Tetrapelejia
3.4.4.4. Hemiplejia
3.4.4.5. Monoplejia
3.5. Diagnóstico
3.5.1. Factores de riesgo
3.5.1.1. Nacimiento prematuro con bajo peso
3.5.1.2. Problemas aporte oxígeno
3.5.1.3. Incompatibilidad rh
3.5.1.4. Infecciones madre embarazo
3.5.1.5. Historia clinica de la madre y el niño
3.5.2. Características
3.5.2.1. Examen pediátrico y neurológico
3.5.2.2. Estudio del desarrollo motor, postural y movimientos
3.5.2.3. Evolución presión manual
3.5.2.4. Dinámica de los reflejos arcaicos
3.5.2.5. Valoración tono muscular
3.5.2.6. Movimientos y posturas anormales
3.5.3. Para determinarlo debe haber al menos 4 de estos síntomas
3.5.3.1. Patrones anormales en la postura y el movimiento
3.5.3.2. Patrones anormales en el movimiento articulaciones
3.5.3.3. Estrabismo
3.5.3.4. alteración tono muscular
3.5.3.5. Alteración inicio y evolución de las reacciones posturales
3.5.3.6. Alteración en los reflejos
3.6. Intervención y tratamiento
3.6.1. Objetivos
3.6.1.1. Normalizar tono muscular
3.6.1.2. Inhibir patrones, posturas reflejas y anormales
3.6.1.3. Facilitar posturas adecuadas
3.6.2. Áreas
3.6.2.1. Motricidad gruesa y fina
3.6.2.2. Interacción sensorial
3.6.2.3. Desarrollo socioemocional
3.6.2.4. Comunicación y lenguaje
3.6.2.5. Autocuidado
3.6.3. Intervención
3.6.3.1. Fisioterapeuta
3.6.3.2. Terapia conductual
3.6.3.3. Respuesta educativa
3.6.3.4. Terapia ocupacional
3.6.3.5. Logopeda
3.6.3.6. Objetivos
3.6.3.6.1. Dar autonomía
3.6.3.6.2. Proporcionar medios de expresión
3.6.3.6.3. Compensar los déficit
3.6.3.6.4. Aumentar contactos sociales
3.6.3.6.5. Etc.
3.6.4. Tratamiento
3.6.4.1. No existe una terapia especifica
3.6.4.2. Va cambiando
3.6.4.3. Multidisciplinar
3.6.4.4. Ha de iniciarse pronto
4. Espina bifida
4.1. .
4.1.1. Concepto
4.1.1.1. Malformaciones congénitas cuya principal característica es una malformación de la columna vertebral
4.1.2. Tipos
4.1.2.1. Oculta
4.1.2.1.1. Vértebras no unidas
4.1.2.2. Tumoral
4.1.2.2.1. Tumor de grasa en la médula lumbo-sacra
4.1.2.3. Meningocele
4.1.2.3.1. Las meninges de la médula espinal forman una protuberancia fuera de la columna vertebral
4.1.2.4. Mielomeningocele
4.1.2.4.1. Cubiertas y médula espinal fuera de su posición
5. Distrofias musculares
5.1. Definición
5.1.1. Grupo de enfermedades hereditarias y progresivas que producen debilitación de los músculos estriados
5.2. Causas
5.2.1. Gen ligado al cromosoma X
5.2.2. Falta de producción de la distrofina
5.3. Síntomas
5.3.1. Maniobra de Gowers
5.3.2. Debilidad muscular
5.3.3. Dificultad al andar
5.3.4. Fatiga
5.3.5. Deformaciones esqueléticas
5.3.6. Malformaciones musculares
5.4. Tratamiento
5.4.1. No existe
5.4.2. Se puede controlar con
5.4.2.1. Fisioterapia
5.4.2.2. Soportes posturales
5.4.2.3. Férulas y aparatos ortopédicos d
5.4.2.4. Medicamentos
5.4.2.5. Consejo dietético
5.4.2.6. Ayuda psicológica
5.5. Tipos
5.5.1. De Duchenne
5.5.1.1. Casi exclusiva a niños
5.5.1.2. A los 12 incapaz de andar
5.5.1.3. Muerte a los 20
5.5.1.4. La más frecuente
5.5.2. Fascioescapular
5.5.2.1. Afecta hombros, brazos , cara
5.5.2.2. Aparición más tardía