Dor
by Kamila Fernandes
1. Narcóticos( Elimina a Sencibillidade, causa dependência): Morfina, Fentanil e Tramadol (Analgésicos Opióides).
2. Mais rapidez do início da ação mesmo não circulando bem, apresenta maior volume de Distribuição; Contém Nitrogênio que indica atividade cerebral
3. Caminho da dor
3.1. Batidas/machucado: 1° estimulo
3.2. Fibras Nervosas= Captam a Informação
3.3. Condução da Informação até o Cérebro, passando pela Medula Espinal.
3.4. Interpretação da Informação
3.5. Mesencéfalo (Tálamo e Hipotálamo), processa a informação
4. Fibras
4.1. Conduzem os estimulos
4.2. Fibras A (α e δ) :Dor aguda. Mais rápidas e Sensitivas e Táteis
4.3. Fibra A α: Mais rápida (432 Km/h), Não Nociceptiva (Lesão SNP, SNC)
4.4. Fibra A δ: Segunda mais Rápida (270km/h), Nociceptiva (Estímulo químicos, mecânicos e térmicos).
4.5. Fibra C:Mais lenta e maior (1,8 a 7,2km/h) Dor crônica
5. CLASSIFICAÇÃO: Opióides Puro Agonistas Fortes( Derivados do Ópio-planta, Morf. Fenta), Agonistas Fracos (Codeína, Pentazosina) Agonistas Parciais( AgonistasAntagonistas: Tratamentos de viciados com dor. E Drogas com o efeito reduzido Buprenorfina). Antagonistas Puros (Revertem o vício- Nolaxona, Naltrexona.)
5.1. Opióides Naturais( Bem estar): Encefalina, Dinorfina, BEndorfina
5.2. Áreas alternativas:Teoria de Comporta (Tens): Estimulação de fibras δ e C: Provocando a liberação de Endorfinas (Peptídeo de proteínas , são NT)
5.3. Opióides: Insensibilidade a dor (Analgesia)
5.4. μ(Mi) É o mais potente receptor analgésico: Localizado no Núcleo Accumens, ele causa o vício.
5.5. RECEPTORES DOS OPIÓIDES: K, δ, β,μ