Mutaciones

1. Concepto

1.1. Nulosomia

1.1.1. pérdida de los dos cromosomas homólogos correspondientes a un par.

1.2. Monosomia

1.2.1. es el estado de poseer una sola copia de un cromosoma.

1.3. Trinosomia

1.3.1. es un trastorno genético en el cual una persona tiene tres copias de material genético del cromosoma 13, en lugar de las dos copias normales.

2. Origen de las mutaciones

2.1. Se producen de manera fortuita durante los procesos de duplicación del ADN

3. Causas

3.1. Son causadas por factores ambientales conocidos como mutagenos,lo que incluye radiación, químicos y agentes infecciosos

3.2. Pueden ser espontáneas por naturaleza

4. Agentes mutagenicos

4.1. Es un agente físico químico que cambia la información genética.