1. Patología
1.1. Varicela zóster
1.1.1. Ejemplo
2. Patología
2.1. Síndrome de Marfan
3. La Célula
3.1. Definición
3.1.1. Unidad anatómica fundamental de todos los organismos vivos,
3.2. Aspectos Básicos
3.2.1. - Genoma
3.2.1.1. ADN no codificante
3.2.1.2. Organización de Histonas
3.2.1.3. Micro-ARN y ARN largo no codificante
3.2.2. - Mantenimiento Celular
3.2.2.1. Membrana Plasmática
3.2.2.2. Interacciones Intercelulares
3.2.2.3. Maquinaria Biosintética
3.2.2.4. Eliminación Desechos
3.2.3. - Metabolismo celular
3.2.3.1. Función Mitocondrial
3.2.4. - Activación Celular
3.2.4.1. Transmisión de señales celulares
3.3. celula
4. Respuestas Celulares al Estrés y Agresiones Tóxicas
4.1. Definición
4.1.1. Las adaptaciones son respuestas funcionales y estructurales reversibles a los cambios en los estados fisiológicos y a ciertos estímulos patológicos
4.2. Aspectos Básicos
4.2.1. - Adaptaciones del crecimiento y diferenciación celular
4.2.1.1. Hipertrofia
4.2.1.2. Hiperplasia
4.2.1.3. Atrofia
4.2.1.4. Metaplasia
4.2.2. - Alteraciones Morfológicas
4.2.2.1. Lesión reversible
4.2.2.2. Necrosis
4.2.3. - Mecanismos de Lesión celular
4.2.3.1. Disminución del ATP
4.2.3.2. Daño Mitocondrial
4.2.3.3. Acumulación de Radicales libres
4.2.4. - Correlaciones Clínico patológicas
4.2.4.1. Lesión Isquémica e Hipóxica
4.2.4.2. Lesión por isquemia-reperfusión
4.2.4.3. Lesión Química
4.3. Patología
4.3.1. Adaptaciones celulares
4.3.1.1. ejemplo
5. Inflamación y Reparación
5.1. Definición
5.1.1. La inflamación es una respuesta de los tejidos vascularizados a las infecciones y daño tisular, que hace que las células y moléculas pasen de la circulación a localizaciones en las que son necesarias para eliminar los agentes que causan la lesión
5.2. Aspectos Básicos
5.2.1. - Inflamación Aguda
5.2.1.1. Dilatación de pequeños vasos que aumentan el flujo sanguíneo
5.2.1.2. Aumento de la permeabilidad que permite que las proteínas y leucocitos abandonen la circulación
5.2.1.3. Migración de leucocitos, acumulación en el foco de lesión y activación de los mismos para eliminar el agente causal
5.2.2. - Inflamación Crónica
5.2.2.1. Respuesta de Duración prolongada
5.2.2.2. Se presenta en contextos de infecciones persistentes, enfermedades por hipersensibilidad y exposición prolongada a agentes potencialmente tóxicos
5.2.2.3. Se caracteriza por infiltración de células mononucleares, destrucción de los tejidos e intentos de curación
5.2.3. - Efectos Sistémicos
5.2.3.1. Fiebre
5.2.3.2. Proteínas de fase aguda
5.2.3.3. Leucocitosis
5.2.3.4. Aumento del pulso y Presión Arterial
5.2.4. - Reparación de Tejidos
5.2.4.1. Referencia al restablecimiento de la arquitectura y la función tisular tras una lesión
5.2.4.2. A través de regeneración por proliferación de células residuales y deposito de tejido conjuntivo
5.3. Patología
5.3.1. Pericarditis Fibrinosa
5.3.1.1. ejemplo
6. Trastornos Hemodinámicos, Enfermedad tromboembólica y Shock
6.1. Definición
6.1.1. Son el resultado de la alteración de la circulación sanguínea constante,
6.2. Aspectos Básicos
6.2.1. - Edemas y derrames
6.2.1.1. Aumentos de la presión hidrostática
6.2.1.2. Reducción de la presión osmótica del plasma
6.2.1.3. Retención del sodio y agua
6.2.1.4. Obstrucción linfática
6.2.2. -Infartos
6.2.2.1. infartos rojos
6.2.2.2. Infartos blancos
6.2.2.3. Infartos sépticos
6.2.3. - Embolia
6.2.3.1. Embolia de pulmón
6.2.3.2. Tromboembolia sistémica
6.2.3.3. Embolia grasa y medular
6.2.3.4. Embolia Gaseosa
6.2.3.5. Embolia de liquido amniótico
6.2.4. -Shock
6.2.4.1. Shock cardiógeno
6.2.4.2. Shock Hipovolémico
6.2.4.3. Shock asociado con inflamación sistémica
6.2.4.4. Shock Neurógeno
6.2.4.5. Shock séptico
6.3. Patología
6.3.1. Infarto rojo
6.3.1.1. ejemplo
7. Trastornos Genéticos
7.1. Definición
7.1.1. Afección médica hereditaria, provocada por una anomalía en el ADN.
7.2. Aspectos Básicos
7.2.1. -Trastornos Mendelianos
7.2.1.1. Trastornos autosómicos dominantes
7.2.1.1.1. Enfermedad de Huntington
7.2.1.1.2. Enfermedad de Von Willebrand
7.2.1.1.3. Síndrome de Marfan
7.2.1.2. Trastornos Autosómicos Recesivos
7.2.1.2.1. Fibrosis Quística
7.2.1.2.2. Talasemias
7.2.1.2.3. Síndrome de Ehlers-Danlos
7.2.1.3. Trastornos ligados al cromosoma X
7.2.1.3.1. Distrofia muscular de Duchenne
7.2.1.3.2. Hemofilia A y B
7.2.1.3.3. Diabetes insípida
7.2.2. -Trastornos Cromosómicos
7.2.2.1. Trisomía 21 (Síndrome de Down)
7.2.2.2. Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
7.2.2.3. Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
7.2.2.4. Trastornos citogenéticos que afectan a los cromosomas sexuales
7.2.2.4.1. Síndrome de Klinefelter
7.2.2.4.2. Síndrome de Turner
7.2.2.4.3. Hermafroditismo y seudohermafroditismo
7.2.3. - Trastornos Monogénicos de herencia no clásica
7.2.3.1. Enfermedades causadas por mutaciones en repeticiones de trinucleótidos
7.2.3.2. Trastornos causados por mutaciones en los genes mitocondriales
7.2.3.3. Trastornos asociados a la impronta genómica
7.2.3.4. Trastornos asociados a mosaicismo gonadal
7.2.4. -Diagnóstico genético molecular
7.2.4.1. PCR y Detección de alteraciones en la secuencia del ADN
7.2.4.2. Análisis molecular de las alteraciones genómicas
7.2.4.3. Marcadores de polimorfismos
7.2.4.4. análisis del ARN
7.3. Ejemplo
8. Enfermedades del Sistema Inmunitario
8.1. Definición
8.1.1. El sistema inmunitario protege de los microorganismos patógenos infecciosos que abundan en el ambiente
8.2. Aspectos Básicos
8.2.1. - Respuesta inmunitaria normal
8.2.1.1. Inmunidad innata
8.2.1.2. Inmunidad Adaptativa
8.2.2. - Hipersensibilidad: lesión tisular mediada por el sistema inmunitario
8.2.2.1. Hipersensibilidad inmediata (tipo 1)
8.2.2.2. Hipersensibilidad mediada por anticuerpos (tipo 2)
8.2.2.3. Hipersensibilidad mediada por anticuerpos (tipo 3)
8.2.2.4. Hipersensibilidad mediada por linfocitos T (tipo 4)
8.2.3. - Enfermedades Autoinmunitarias
8.2.3.1. Lupus eritematosos sistémico
8.2.3.2. Artritis Reumatoide
8.2.3.3. Síndrome de Sjögren
8.2.3.4. Esclerodermia
8.2.4. - Síndromes por inmunodeficiencia
8.2.4.1. Primarias o Congénitas
8.2.4.2. Secundarias o Adquiridas
8.3. Patología
8.3.1. Lupus Eritematoso sistémico
8.3.1.1. ejemplo
9. Neoplasias
9.1. Definición
9.1.1. Masa anormal de tejido que aparece cuando las células se multiplican más de lo debido o no se mueren cuando deberían
9.2. Aspectos Básicos
9.2.1. - Nomenclatura
9.2.1.1. Benignos
9.2.1.1.1. Polipo
9.2.1.1.2. Adenoma
9.2.1.1.3. Cistoadenoma
9.2.1.1.4. Papiloma
9.2.1.2. Malignos
9.2.1.2.1. Carcinoma
9.2.1.2.2. Sarcoma
9.2.1.2.3. Tumores Mesenquimatosos
9.2.2. - Características
9.2.2.1. Diferenciación o anaplasia
9.2.2.2. Velocidad de crecimiento
9.2.2.3. Invasión local
9.2.2.4. Metástasis
9.2.3. - Epidemiología del cáncer
9.2.3.1. Factores Ambientales
9.2.3.2. Edad
9.2.3.3. Predisposición genética
9.2.3.4. Estados de inmunodeficiencia
9.2.4. - Aspectos Clínicos de las neoplasias
9.2.4.1. Gradación
9.2.4.2. Estadificación
9.2.4.3. Diagnostico
9.2.4.3.1. Métodos histológicos y citológicos
9.2.4.3.2. Inmunohistoquímica
9.2.4.3.3. Marcadores tumorales
9.3. Patología
9.3.1. Teratoma Quístico
9.3.1.1. Ejemplo
10. Enfermedades Infecciosas
10.1. Definición
10.1.1. Son causadas por microorganismos patógenos como las bacterias, los virus, los parásitos o los hongos
10.2. Aspectos Básicos
10.2.1. - Principios generales de patogenia microbiana
10.2.1.1. Vías de penetración
10.2.1.1.1. Piel
10.2.1.1.2. Tubo Digestivo
10.2.1.1.3. Aparato Respiratorio
10.2.1.1.4. Tracto Urogenital
10.2.1.1.5. Transmisión Vertical
10.2.1.2. Interacciones anfitrión-patógeno
10.2.1.2.1. Defensas del anfitrión
10.2.1.2.2. Evasión del sistema inmunitario
10.2.1.2.3. Efectos nocivos de la respuesta inmunitaria
10.2.2. - Tipos de respuesta inflamatoria
10.2.2.1. Inflamación supurativa
10.2.2.2. Inflamación mononuclear y granulomatosa
10.2.2.3. Reacción citopático-citoproliferativa
10.2.2.4. Necrosis tisular
10.2.2.5. Inflamación Crónica
10.2.3. - Técnicas de Diagnóstico
10.2.3.1. Cultivos de líquidos o tejidos de la lesión
10.2.3.2. Títulos de anticuerpos
10.2.3.3. Pruebas de amplificación de ácidos nucleicos
10.2.4. - Tipos de Infección
10.2.4.1. Bacterianas
10.2.4.1.1. Gram positivas
10.2.4.1.2. Gram negativas
10.2.4.2. Víricas
10.2.4.2.1. Transitorias
10.2.4.2.2. Latentes crónicas
10.2.4.2.3. Productivas crónicas
10.2.4.3. Fúngicas
10.2.4.3.1. Levaduras
10.2.4.3.2. Mohos
10.2.4.4. Parasitarias
10.2.4.4.1. Protozoos
10.2.4.4.2. Metazoos
11. Enfermedades Ambientales y Nutricionales
11.1. Definición
11.1.1. Trastornos causados por la exposición a sustancias químicas o elementos físicos en el ambiente, lugar de trabajo o entorno personal, incluidas enfermedades de origen nutricional
11.2. Aspectos Básicos
11.2.1. - Contaminación Ambiental
11.2.1.1. Contaminación del aire externo
11.2.1.1.1. Toxicidad del ozono
11.2.1.1.2. Dióxido de azufre
11.2.1.1.3. Hollín
11.2.1.2. Contaminación del Aire interno
11.2.1.2.1. Humo de madera
11.2.1.2.2. Bioaerosoles
11.2.1.2.3. Radón
11.2.1.2.4. Formaldehído
11.2.2. - Metales contaminantes
11.2.2.1. Disolventes Orgánicos
11.2.2.2. plomo
11.2.2.3. Mercurio
11.2.2.4. Arsénico
11.2.2.5. Cadmio
11.2.3. - Riesgos profesionales para la salud
11.2.3.1. Exposición industrial y Agrícola
11.2.3.1.1. Hidrocarburos policíclicos
11.2.4. - Lesiones por drogas de abuso
11.2.4.1. Tabaco
11.2.4.2. Alcohol
11.2.4.3. Cocaína
11.2.4.4. Marihuana
11.3. Patología
11.3.1. Kwashiorkor y Marasmo
11.3.1.1. Ejemplo
12. Enfermedades de la Lactancia y la Infancia
12.1. Definición
12.1.1. Son enfermedades que se presentan desde el nacimiento hasta los 11 años
12.2. Aspectos Básicos
12.2.1. - Malformaciones congénitas
12.2.1.1. Malformaciones
12.2.1.2. Interrupciones
12.2.1.3. Deformaciones
12.2.1.4. Secuencias
12.2.1.5. Síndromes
12.2.2. - Prematuridad y Retraso de crecimiento fetal
12.2.2.1. Síndrome de dificultad respiratoria neonatal
12.2.2.2. Enterocolitis necrosante
12.2.3. -Infecciones perinatales
12.2.3.1. infecciones transcervicales
12.2.3.2. Sepsis
12.2.3.3. Infecciones Transplacentarias
12.2.4. -Hidropesía Fetal
12.2.4.1. Inmunitaria
12.2.4.2. No inmunitaria
12.3. Patología
12.3.1. Hidropesía Fetal
12.3.1.1. Ejemplo