1. Exógenas
1.1. La causa son agentes externos.
1.1.1. Malnutrición, intoxicación, infección, etc.
2. Mixtas
2.1. Mezcla de factóres exógenos y genéticos
2.1.1. Trastornos de acumulación que evidencian alteraciónes epigenéticas, ambientales o exógenas, o que siguen la herencia mendeliana.
3. Genéticas
3.1. Es necesaria la determinación genética, afecta moléculas en cantidad, estructura o función.
3.1.1. Por el tipo de célula
3.1.1.1. Células somáticas
3.1.1.1.1. No son hereditarias y su alteración no tiene efecto en todo el organismo.
3.1.1.2. Células germinales
3.1.1.2.1. Existe la transmisión de generación en generación, su alteración afecta a todo el organismo.
3.1.2. Por el tipo de alteración
3.1.2.1. Génicas
3.1.2.1.1. Mutuación puntual
3.1.2.1.2. Mutación mediana
3.1.2.2. Cromosómicas o citogenéticas
3.1.2.2.1. Alteración en grandes fragmentos cromosómicos o cromosomas completos.
3.1.3. Según el tipo de cromosoma
3.1.3.1. Mitocondrial
3.1.3.2. Nuclear
3.1.3.2.1. Ligadas al sexo
3.1.3.2.2. Autosómicas