Hambre y conducta sexual.

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Hambre y conducta sexual. by Mind Map: Hambre y conducta sexual.

1. Conducta sexual.

1.1. Cualquier comportamiento que el individuo realiza para expresar su sexualidad.

1.1.1. Encéfalo.

1.1.1.1. Subcorticales.

1.1.1.1.1. Áreas septales.

1.1.1.1.2. Hipotálamo.

1.1.1.1.3. Amígdala.

1.1.1.2. Corticales.

1.1.1.2.1. Lóbulo frontal.

1.1.1.2.2. Lóbulo parietal.

1.1.1.2.3. Lóbulo temporal.

1.2. Médula espinal.

1.2.1. Coordina la respuesta sexual.

1.2.2. Recopila información sensitiva de los genitales a diferentes niveles del sistema nervioso.

1.2.3. Control medular de los órganos reproductores.

1.2.3.1. Clítoris-Pene.

1.2.3.1.1. Genitales externos, mecanorreceptores, que obtienen estimulación táctil que provoca congestión y lleva a una erección.

1.2.3.2. Erección.

1.2.3.2.1. Provocada por estimulación.

1.2.3.2.2. Aumento de flujo sanguineo.

1.2.3.3. Turgencia de clítoris/pene.

1.2.3.3.1. Estos órganos se dilatan debido a la presión ejercida por la sangre.

1.2.3.4. Eyaculación.

1.2.3.4.1. Expulsión de diferentes fluidos fuera de los genitales.

2. Ciclo reproductivo.

2.1. La reproducción es una de las principales causas de la conducta sexual.

2.1.1. Consta de cuatro fases:

2.1.1.1. Coito: Tener relaciones sexuales. (Hombre y Mujer)

2.1.1.2. Fecundación: Unión de gametos.

2.1.1.3. Embarazo: Formación del feto.

2.1.1.4. Nacimiento: Llegada del recién nacido.

3. Hormonas Sexuales.

3.1. Genes.

3.1.1. Unidad de almacenamiento de información genética.

3.1.1.1. Características físicas y biológicas que te distinguen entre masculino y femenino.

3.1.2. Genotipo XX.

3.1.2.1. Las mujeres cuentas con dos cromosomas X, uno del padre y otro de la madre.

3.1.3. Genotipo XY.

3.1.3.1. Los hombres cuentan con un cromosoma X de la madre y un cromosoma Y del padre.

3.1.4. Anomalías de los cromosomas sexuales.

3.1.4.1. Síndrome de Turner.

3.1.4.1.1. Ausencia parcial o total de un cromosoma X en la mujer.

3.1.4.1.2. Genotipo XO.

3.1.4.1.3. Quienes sobreviven presentan: estatura corta, ovarios anormales y dificultad en la memoria.

3.1.4.1.4. La perdida de un cromosoma X en los hombres es mortal.

3.1.4.2. Síndrome de Klinefelter.

3.1.4.2.1. Un cromosoma X extra.

3.1.4.2.2. XXY en los hombres: cuerpo con menos masa muscular, menos vello y mayor tejido mamario.

3.1.4.2.3. Una persona con XXX es de sexo femenino.

3.2. Hormonas:

3.2.1. Son moléculas que influyen en la función de las células.

3.2.1.1. Esteroides.

3.2.1.1.1. Andrógenos.

3.2.1.1.2. Estrógenos.

3.2.1.1.3. Progestágenos.

3.2.1.2. No esteroides.

3.2.1.2.1. Hormona luteinizante.

3.2.1.2.2. Hormona foliculoestimulante.

3.2.2. Ciclo menstrual.

3.2.2.1. Cambios en el cuerpo de la mujer para la preparación de un posible embarazo.

3.2.2.1.1. Menarquía: Primera menstruación, (primer sangrado).

3.3. Conducto de Müller.

3.3.1. Si falta el gen SRY, el conducto de Müller va a dar lugar a los órganos reproductores femeninos.

3.4. Conducto Wolff.

3.4.1. Si el feto tiene un cromosoma Y y un gen SRY, producirá testosterona y desarrollará un sistema reproductor masculino interno.

4. Dimorfismo sexual en el cerebro.

4.1. Diferencia entre hombre y mujer.

5. Conducta alimentaria

5.1. La conducta alimentaria se define como el comportamiento normal relacionado con: los hábitos de alimentación, la selección de alimentos que se ingieren, las preparaciones culinarias y las cantidades ingeridas de ellos.

5.1.1. Nuestro organismo a desarrollado mecanismos de hambre y saciedad que garantizan la supervivencia.

5.1.2. Existen trastornos alimenticios que ponen en riesgo la salud, produciendo alteraciones en la ingesta.

5.1.2.1. Como es la anorexia nerviosa:http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1028-48182020000100169&lang=es

6. Hipotálamo.

6.1. El hipotálamo es conocido como "regulador del metabolismo periférico". Ya que se encarga de secretar distintas hormonas que regulan diferentes funciones corporales como: expresión emocional, sed, temperatura corporal y la ingesta alimentaria.

6.1.1. Los niveles de insulina, glucosa y leptina en el torrente sanguíneo llega al núcleo arcuato; para ejercer un efecto sobre las neuronas, PMOC, NPY, AgRP.

6.1.1.1. Nervio vago

6.1.1.1.1. Conexión entre el estomago y el cerebro.

6.1.1.1.2. Detecta información que es enviada al núcleo del tracto solitario, llegando al núcleo arcuato donde se estimulan las neuronas PMOC, que son anorexigénicas, es decir que suprimen el apetito.

6.1.1.2. Insulina.

6.1.1.2.1. Hormona que incrementa las neuronas PMOC y disminuye las AgRP.

6.1.1.2.2. Dando un efecto anorexigénico.

6.1.1.3. Ghrelina.

6.1.1.3.1. Desencadena la señal de tener hambre.

6.1.1.3.2. Disminuye su secreción al ingerir alimentos.

6.1.1.4. Leptina.

6.1.1.4.1. Proteína que se produce en los adipocitos.

6.1.1.4.2. Regulación del peso y distribución de la grasa corporal.

6.1.1.5. Glucosa.

6.1.1.5.1. Es un monosacárido, produce energía para las células.

6.1.1.6. Núcleo arcuato.

6.1.1.6.1. Obtiene la información de los niveles de insulina, glucosa y leptina para ejercer un efecto sobre las neuronas: POMC, NYP, AgRP.

6.1.1.7. Saciedad.

6.1.1.7.1. Sensación producida al satisfacer el hambre.

6.1.1.7.2. Estar lleno después de de comer.

7. Respuesta sexual humana.

7.1. Conjunto de reacciones que presenta el cuerpo frente a estímulos sexuales.

7.2. Jonhson y Masters (Ginecólogo y sexóloga) estudiaron la respuesta sexual humana y la describieron con cuatro fases: Excitación, meseta, orgasmo y resolución.