1. Patología de cráneo
1.1. Senos paranasales
1.1.1. Sinusitis
1.1.1.1. Radiografía
1.1.1.1.1. Opacificación de senos paranasales
1.1.1.1.2. Engrosamiento mucoperióstico
1.1.1.1.3. Osificación osteomeatal
1.1.1.2. TC
1.1.1.2.1. Engrosamiento mucoperióstico
1.1.1.2.2. Niveles hidroaéreos
1.1.2. Mucocele
1.1.2.1. Radiografía
1.1.2.1.1. Pared adelgazada
1.1.2.1.2. Destrucción ósea franca
1.1.2.2. TC
1.1.2.2.1. Lesión que no permite remodelación ósea
1.1.2.3. IRM
1.1.2.3.1. Contenido isotenso
1.2. Órbita
1.2.1. Colobomas de N. óptico
1.2.1.1. TC
1.2.1.1.1. Microftamos
1.2.1.1.2. Tabique extendido al polo posterior
1.2.1.2. IRM
1.2.1.2.1. Elongación del proceso ciliar
1.2.1.2.2. Alargamiento de la retina
1.2.2. Infecciones
1.2.2.1. TC
1.2.2.1.1. Estriaciones de la grasa retrobulbar
1.2.2.1.2. Colecciones líquidas extraconales
1.2.3. Neuritis óptica
1.2.3.1. TC
1.2.3.1.1. Aumento de tamaño del nervio óptico
1.2.3.2. IRM
1.2.3.2.1. Nervio óptico engrosado e hipertenso
1.2.4. Retinoblastomas
1.2.4.1. TC
1.2.4.1.1. Masa hiperdensa en globo ocular
1.2.4.1.2. Hay captación del material de contraste
1.2.4.2. IRM
1.2.4.2.1. Lesión hiperintensa
2. Infecciones frecuentes de glándulas salivales
2.1. US
2.1.1. Glándulas aumentadas de tamaño
2.1.2. Glándulas hipoecoicas
2.1.3. Ganglios linfáticos aumentados
2.2. TC
2.2.1. Glándula aumentada de tamaño
2.2.2. Atención anormal
2.2.3. Capitación intensa de material de contraste
2.3. IRM
2.3.1. Glándula hiperintensa
3. Tumores de glándulas salivales
3.1. Epiteliales
3.1.1. US
3.1.1.1. Ovales
3.1.1.2. Hipoecoicos
3.1.1.3. Nódulo mural ecogénico
3.1.2. TC e IRM
3.1.2.1. Lesiones hipodensas
3.1.2.2. Hipointensas
3.1.2.3. Masas parotídeas
3.2. No epiteliales
3.2.1. US
3.2.1.1. Lesiones hipoecoicas
3.2.2. TC
3.2.2.1. Lesiones lobuladas
3.2.2.2. Captación de material de contraste
3.2.2.3. Puede haber calcificaciones
3.2.3. IRM
3.2.3.1. Lesiones isointensas o hipointensas
4. Bibliografía
4.1. Briones, R. N. I., & Rodríguez, S. D. (2011). Imagenología (3.a ed.). Editorial El Manual Moderno.
4.1.1. Palacios Torres Lucía Viviana
5. Patología de SN
5.1. Anomalías congénitas
5.1.1. Encefalocele
5.1.1.1. Herniaciones del contenido intracraneal
5.1.1.2. Puede ser
5.1.1.2.1. Occipital
5.1.1.2.2. Parietal
5.1.1.2.3. Transesfenoidal
5.1.1.2.4. Sincipital
5.1.2. Anomalías de cuerpo calloso
5.1.2.1. Agenesia
5.1.2.1.1. RM
5.1.2.2. Lipoma
5.1.2.2.1. Radiografía simple
5.1.2.2.2. RM
5.2. Infecciones
5.2.1. Citomegalovirus
5.2.1.1. TC
5.2.1.1.1. Atrofia
5.2.1.1.2. Aumento de tamaño ventricular
5.2.1.1.3. Calcificaciones parenquimatosas
5.2.1.2. IRM
5.2.1.2.1. Anomalías de migración neuronal
5.2.1.2.2. Ventriculomegalia
5.2.1.2.3. Surcos prominentes
5.2.2. Toxoplasmosis
5.2.2.1. Radiografía simple
5.2.2.1.1. Calcificaciones intracraneales
5.2.2.2. TC
5.2.2.2.1. Hidrocefalia supratentorial
5.2.2.2.2. Estenosis de acueducto
5.2.3. Rubéola
5.2.3.1. TC
5.2.3.1.1. Microcefalia
5.2.3.1.2. Calcificaciones parenquimatosas
5.2.3.2. IRM
5.2.3.2.1. Lesiones profundas
5.2.3.2.2. Retardo de mielinización
5.2.4. Herpes simple
5.2.4.1. TC
5.2.4.1.1. Corteza hiperdensa
5.2.4.1.2. Infartos hemorrágicos
5.2.4.1.3. Atrofia difusa
5.2.4.1.4. Calcificaciones periventriculares
5.2.4.2. IRM
5.2.4.2.1. Infartos hemorrágicos
5.2.4.2.2. Captación meningea de contraste
5.2.5. Meningitis aguda piógena
5.2.5.1. TC
5.2.5.1.1. Obliteración de las cisternas basales
5.2.5.1.2. Aumento generalizado del sistema ventricular
5.2.5.2. IRM
5.2.5.2.1. Obliteración de cisternas basales
5.2.6. Meningitis tuberculosa
5.2.6.1. TC
5.2.6.1.1. Obliteración de las cisternas basales
5.2.6.1.2. Exudado purulenta
5.2.6.1.3. Presencia de engrosamiento dural
5.2.6.1.4. Calcificaciones
5.2.6.2. IRM
5.2.6.2.1. Obliteraciones de cisternas basales
5.2.6.2.2. Proceso inflamatorio
5.2.7. Encefalitis
5.2.7.1. TC
5.2.7.1.1. Hipodensidad en lóbulos temporales
5.2.7.1.2. Captación de material de contraste
5.2.7.2. IRM
5.2.7.2.1. Presencia de edema de circunvoluciones
5.2.7.2.2. Hipointensidad
5.2.7.2.3. Discreta captación del material de contraste
5.2.8. Neurocisticercosis
5.2.8.1. Estadio vesícula
5.2.8.1.1. TC
5.2.8.1.2. IRM
5.2.8.2. Estadio coloidal vesicular
5.2.8.2.1. TC
5.2.8.2.2. IRM
5.3. Enfermedades de sustancia blanca
5.3.1. Enfermedades desmielinizantes
5.3.1.1. TC
5.3.1.1.1. Lesiones hipodensas
5.3.1.2. IRM
5.3.1.2.1. Productos de degradación de mielina
5.4. Tumores
5.4.1. SNC
5.4.1.1. Gliomas
5.4.1.1.1. TC
5.4.1.1.2. IRM
5.4.1.2. Oligodendrogliomas
5.4.1.2.1. TC
5.4.1.2.2. IRM
5.4.1.3. Meningioma
5.4.1.3.1. TC
5.4.1.3.2. IRM
5.4.2. Columna vertebral
5.4.2.1. TC
5.4.2.1.1. Cambios óseos con erosión del pedículo
5.4.2.1.2. Lesión hipodensa
5.4.2.2. IRM
5.4.2.2.1. Lesiones isointensas
5.4.2.2.2. Captación intensa de contraste
6. Traumatismo craneoencefálico
6.1. Clasificación
6.1.1. Lesión primaria
6.1.1.1. Surge de fenómeno traumático inicial
6.1.1.2. Hemorragia extracerebral
6.1.1.3. Lesiones intraaxiales
6.1.1.4. Contusiones corticales
6.1.1.5. Lesión axonal difuso
6.1.2. Lesión secundaria
6.1.2.1. Lesiones devastadoras
6.1.2.2. Isquemia
6.1.2.3. Edema cerebral difuso
6.2. Hemorragias
6.2.1. Hematoma epidural
6.2.1.1. TC
6.2.1.1.1. Masa extraaxial biconvexa
6.2.1.1.2. Presenta hiperdensidad
6.2.1.2. IRM
6.2.1.2.1. Masa en forma lenticular
6.2.2. Hematoma subdural
6.2.2.1. TC
6.2.2.1.1. Acumulación extraaxial hiperdensa
6.2.2.2. IRM
6.2.2.2.1. Hipointensidad
6.2.3. H. subaracnoidea
6.2.3.1. TC
6.2.3.1.1. Colecciones líquidas de alta intensidad
6.3. Lesiones intraxiales
6.3.1. Lesión axonal difuso
6.3.1.1. TC
6.3.1.1.1. Hemorragias
6.3.1.2. IRM
6.3.1.2.1. Focos hiperintensos
6.3.2. Contusiones corticales
6.3.2.1. TC
6.3.2.1.1. Lesiones mal definidas
6.3.2.1.2. Lesiones de baja intensidad
6.3.2.2. IRM
6.3.2.2.1. Lesiones poco homogéneas
6.4. Edema cerebral difuso
6.4.1. TC
6.4.1.1. Borramiento de surcos superficiales
6.4.1.2. Encéfalo con menor densidad
6.4.1.3. Pérdida de la interfase de sustancia gris
7. EVC
7.1. Enfermedad cerebrovascular isquémica
7.1.1. Etapa hiperaguda
7.1.1.1. TC
7.1.1.1.1. Edema vasogéico
7.1.1.1.2. Pérdida de diferenciación entre sust. gris y blanca
7.1.1.2. IRM
7.1.1.2.1. Flujo lento o ausencia de flujo
7.1.2. Etapa aguda
7.1.2.1. TC
7.1.2.1.1. Efecto de masa en microvasculatura
7.1.2.1.2. Incremento en la zona de isquemia
7.1.2.2. IRM
7.1.2.2.1. Efecto de masa
7.1.2.2.2. Disminución de intensidad
7.1.2.2.3. Acumulación de agua
7.1.3. Etapa subaguda
7.1.3.1. TC
7.1.3.1.1. Disminución progresiva en densidad de tejidos afectados
7.1.3.2. IRM
7.1.3.2.1. Áreas hiperintensas
7.1.3.2.2. Edema
7.1.4. Etapa crónica
7.1.4.1. TC
7.1.4.1.1. Áreas hipodensas con gliosis
7.1.4.1.2. Pérdida de volumen
7.1.4.1.3. Tejido necrótico
7.2. Trombosis de senos durales
7.2.1. TC
7.2.1.1. Hemorragia aguda
7.2.1.2. Edema
7.2.1.3. Defecto de llenado en seno ocluido