1. Característiques
1.1. Memòria
1.2. Sistèmic
1.3. Específic
2. Heteroantígens
2.1. Isoantígen
2.1.1. Altre individu de la mateixa espècie
2.2. Autoantígen
2.2.1. Mateix individu
3. Proteïnes
3.1. Polisacàrids
3.1.1. Lípids complexos
4. Dispersades al medi intern de l'animal
5. Etítop
5.1. Petita zona de la molècula
5.1.1. Antígen univalent
5.1.1.1. 1 determinant antigènic
5.1.1.1.1. Només es pot unir un anticòs
5.1.2. Antígen polivalent
5.1.2.1. Diversos llocs d'unió per al mateix anticòs o anticossos diferents
6. Poden actuar
7. Immunoglobines
7.1. Unir-se específicament als antígens
7.1.1. Funcions
7.1.1.1. Acten com anticossos de la superfície
7.1.1.2. Segregats a l'exterior de la cèl·lula
7.1.2. Actuació contra l'antígen
7.1.2.1. Precipitació
7.1.2.2. Algutinació
7.1.2.3. Neutralització
7.1.2.4. Opsonització
8. Anticossos lliures
9. Enllaços no covalents
10. Mèdul·la òssia
10.1. Es diferencien el BCR
10.1.1. Aniran cap a
10.1.1.1. Melsa
10.1.1.2. Ganglis limfàtics
11. Acabaran de madurar i seleccionar-se
12. Recombinació VDJ
12.1. Procés de selecció
12.1.1. Positiva
12.1.1.1. Elimina limfòcits funcionals
12.1.2. Negativa
12.1.2.1. Elimina limfòcits B que reaccionen
13. Replicació
13.1. Limfòcits B plasmàtics
13.1.1. Fabriquen anticossos monoclonals
13.2. Limfòcits B de memòria
13.2.1. Perduren al cos
14. Tipus d'immunitat
15. Resposta immunitària específica
15.1. Humoral
15.1.1. Antígens
15.1.1.1. Macromolècules
15.1.1.2. Capaç de desencadenar una resposta immunitària
15.1.2. Anticossos
15.1.3. Limfòcits B
15.2. Cel·lular
16. Ferida
16.1. Mecanismes
16.1.1. Pell
16.1.2. Secrecions de les mucoses
17. Hipotàlem
17.1. Augmenta la temperatura del cos
17.1.1. Augmentant el metabolisme dels teixits musculars
17.1.2. Comprimint la circulació sanguínia
18. Mort
19. Formació de porus en els embolcalls del patogen
20. Sistema del complement
21. Apoptosi
22. Perforines
23. Dilatació dels capil·lars sanguinis
23.1. Causes
23.1.1. Febre
23.1.1.1. Incrementar el rendiment de les cèl·lules
23.1.1.2. Ralentitzar
23.1.1.2.1. Creixement bacterià
23.1.1.2.2. Desenvolupament víric
23.1.2. Envelliment al voltant de la ferida
23.1.3. Augment de la temperatura
24. Histamina
25. Mastòcits
26. Basòfils
27. Resposta inflamatòria
28. Limfòcits T
28.1. Només s'enllaça
28.2. Maduren a l'òrgan tim
28.2.1. Desenvolupen la proteïna TCR per un antígen concret
28.3. Estructura diferent
28.3.1. No pot estar lliure
28.4. Causes
28.4.1. Molècules no generen tolerància amb limfòcits
28.4.1.1. Generen resposta autoimmunitària
28.4.2. Limfòcits B i T autoreactius no reconeixen antígens propis
28.4.2.1. Errors en la selecció
28.4.2.2. Provoquen que es reconeguin com a estranyes
29. Proteïna de membrana MHC I
29.1. Si no el tenen
30. Cèl·lules T
31. Leucòcits
31.1. Monòcits
31.2. Interferó
31.3. Neutròfils
32. Cèl·lules infectades per virus
33. Neutral Killers
34. Transeferència d'anticossos directa
35. Activa
36. Cèl·lules presentadores d'antígens
36.1. MHC
36.1.1. Antígens propis de la cèl·lula
36.1.1.1. MHC de classe I
36.1.1.1.1. Antígens que presenta
36.1.1.1.2. Quasi totes les cèl·lules tenen
36.1.1.1.3. Detecten irregularitats a l'interior de la cèl·lula
36.1.1.1.4. Es pot enllaçar amb el limfòcit T citotòxic
36.1.2. Cèl·lules especialitzades en presentació d'antígens exògens
36.1.2.1. MHC de classe II
36.1.2.1.1. Antígens que presenta
36.1.2.1.2. Només cèl·lules especialitzades presenten aquest MHC
36.1.2.1.3. Interaccions amb els receptors del limfòcit T helper
37. Artificial
38. Activació de limfòcits B
39. Natural
40. Passiva
41. Primària
41.1. 1r contacte amb l'antígen
41.2. Activació limfòcits B
41.3. Retràs fins que es disposa d'anticossos
42. Desencadena
42.1. Resposta immunitària
43. Dies després del contacte
44. Hipersensibilitat retardada
44.1. Provocada per
44.1.1. Cèl·lules immunitàries
44.2. CPA
44.2.1. Activen limfòcits T
44.2.1.1. Activen macròfags
44.2.1.1.1. Es reuniran al teixit
45. Histamina
46. Al·lèrgia
47. Anomalies del sistema immunitari
47.1. Autoimmunitat
47.1.1. Atac del nostre cos, no reconeixent les molècul·les com a nostres
47.1.1.1. Malalties i problemes
47.1.1.1.1. Esclerosi múltiple
47.1.1.1.2. Psoriasi
47.1.1.1.3. Lupus eritematós
47.1.1.1.4. Diabetis juvenil
47.2. Hipersensibilitat
47.2.1. Reacció de manera exagerada
47.2.1.1. CPA presenten l'antígen en el MHC
47.2.1.1.1. Activen una resposta
47.2.1.2. Limfòcits T helper
47.2.1.2.1. Activen limfòcits B
47.2.1.3. Malalties i problemes
47.2.1.3.1. Xoc anafilàctic
47.2.1.3.2. Asma
47.2.1.3.3. Urticària
47.2.1.3.4. Rinitis
47.2.1.3.5. Dermatitis atòpica
47.3. Rebuig
47.3.1. Activació en un transplantament reconeixent les molècul·les com a estranyes i atacant-les
47.3.1.1. HLA correponent al MHC dels humans
47.3.1.1.1. Diferent en la membrana dels limfòcits
47.3.1.2. Malalties i problemes
47.3.1.2.1. Hiperagut
47.3.1.2.2. Agut
47.3.1.2.3. Tardà
47.4. Immunodeficiència
47.4.1. Incapacitat del sistema immunitari d'aturar les infeccions
47.4.1.1. Pot ser
47.4.1.1.1. Primària
47.4.1.1.2. Secundària
47.4.1.2. Malalties i problemes
47.4.1.2.1. Leucèmia limfoide crònica
47.4.1.2.2. Infecció amb el VIH
47.4.1.2.3. Fàrmacs immunodepressors
47.4.1.2.4. Emocionals complicats
47.4.1.2.5. Anomalies genètiques
47.5. Càncer
47.5.1. Cèl·lules tumorals presenten antígens a la seva membrana
47.5.1.1. T citotòxiques només s'enllacen
47.5.1.1.1. Immunoteràpia per aconseguir activar-los
47.5.2. Cèl·lules tumorals no presenten l'MHC I
47.5.2.1. T citotòxics no s'hi poden enllaçar
47.5.2.1.1. Activar les cèl·lules NK perquè les destrueixen
48. Limfòcits T de memòria per l'antígen específic
49. TCR
49.1. CD8
49.1.1. T citotòxiques
49.1.1.1. Si l'enllaç no és correcte
49.1.1.1.1. Apoptosi
49.2. CD4
49.2.1. T helper
49.2.1.1. Resposta complexa
49.2.1.1.1. T helper es clona
49.2.1.1.2. Divisió cèl·lules CD4 i CD8 per l'antígen detectat
49.2.1.1.3. T helper activa cèl·lules
50. Secundària
50.1. Posterior contacte amb l'antígen
50.2. Resposta més ràpida
50.2.1. Presència de limfòcits B de memòria