Sistema Nervioso (Cinthia Alvizure/ 201119762/ secc:A)

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Sistema Nervioso (Cinthia Alvizure/ 201119762/ secc:A) by Mind Map: Sistema Nervioso (Cinthia Alvizure/ 201119762/ secc:A)

1. División anatómica

1.1. Sistema Nervioso Central

1.1.1. Encefalo

1.1.1.1. Cerebro

1.1.1.2. Cerebelo

1.1.1.3. Bulbo Raquideo

1.1.2. Médula espinal

1.1.3. Nervios

1.1.3.1. Que llegan

1.1.3.1.1. Aferentes o Centripetos

1.1.3.2. Que salen

1.1.3.2.1. Eferentes o centrifugos

1.2. Sistema Nervioso Periferico

1.2.1. Nervios

1.2.1.1. Cervicales

1.2.1.2. Torácicos

1.2.1.3. Lumbares

1.2.1.4. Sacros

1.2.2. Ganglios

1.2.2.1. Espinal

1.2.2.2. Del tronco simpático

2. Funciones

2.1. Controla e integra las funciones corporales

2.2. Se basa en la transmisión eléctrica de la información a través de las fibras nerviosas.

2.3. Liberación de neurotransmisores durante la sinapsis (difusión).

2.4. Activa o inhibe a la célula post sináptica al unirse a una molécula de receptor específico

2.5. Funciones

3. División Funcional

3.1. Somático

3.1.1. Voluntario

3.1.1.1. Ejemplo

3.1.1.1.1. Respiración

3.1.1.1.2. Postura

3.1.1.1.3. Locomoción

3.1.2. Funciones controladas

3.2. Autónomo

3.2.1. Independiente en gran parte

3.2.2. Responsable de todas las funciones viscerales

3.2.3. Fibras

3.2.3.1. Parasimpático o Craneosacro

3.2.3.1.1. Relaja al organismo, disminuye el consumo de energía y suele funcionar por la noche

3.2.3.1.2. Ganglios motores en paredes de órganos inervados

3.2.3.1.3. Funciones en el organismo

3.2.3.1.4. Neurotransmisores

3.2.3.1.5. Receptores

3.2.3.2. Simpático o Toracolumbar

3.2.3.2.1. Activa al organismo, incrementa el gasto de energía y suele funcionar durante el día

3.2.3.2.2. Ganglios Motores en columna vertebral

3.2.3.2.3. Funciones en el organismo

3.2.3.2.4. Neurotransmisores

3.2.3.2.5. Receptores

4. Conceptos

4.1. Neurotransmisores

4.1.1. Sustancia producida por una célula nerviosa

4.1.2. Sustancia capaz de alterar el funcionamiento de otra célula de manera breve o durable

4.1.3. Sustancia que ocupa receptores específicos

4.1.3.1. Receptores

4.1.3.1.1. Ionotropicos

4.1.3.1.2. Metabotropicos

4.1.4. Sustancia que activa mecanismos iónicos o metabólicos

4.1.5. Permitir, facilitar o antagonizar a otros neurotransmisores

4.1.6. Activar otras sustancias (segundos mensajeros)

4.1.7. Ejemplos

4.1.7.1. Acetilcolina (ACh)

4.1.7.2. Adrenalina

4.1.7.3. Norepinefrina

4.1.7.4. Dopamina

4.2. Sinapsis

4.2.1. Estructura y Función

4.2.1.1. Sitio de comunicación entre dos neuronas.

4.2.1.2. Area especializada de transferencia de información entre dos células.

4.2.1.3. Se da la polarización, despolarización, potencial de acción.

4.2.1.4. Al compartimiento pre-sináptico llega el potencial de acción.

4.2.1.5. La señal eléctrica se convierte en señal química.

4.2.1.6. Elaboración y liberación pre-sináptica de moléculas de neurotransmisor.

4.2.1.7. Liberación de neurotransmisores (mediadores químicos) al exterior.

4.2.1.8. El potencial de acción produce la entrada de Ca+2 y fusión de vesículas a la membrana.

4.2.1.8.1. Las sustancias que bloquean los canales del calcio o que estimulan auto receptores inhibitorios, son antagonistas de la liberación del neurotransmisor

4.2.1.8.2. Las sustancias que aumentan la entrada de calcio o inhiben auto receptores son agonistas de la liberación del neurotransmisor ( membrana post-sináptica)

4.2.2. Colinergica

4.2.2.1. Estimula receptores colinergicos

4.2.2.1.1. Muscarinicos 95%

4.2.2.1.2. Nicotinicos 5%

4.2.2.2. Como actúa los fármacos sobre el sistema colinergico

4.2.2.2.1. Fármacos que imitan al sistema parasimpático (Parasimpaticomimeticos)

4.2.2.2.2. Agonistas de receptores muscarínicos

4.2.2.2.3. Inhibidores de acetilcolinesterasa (AChE)

4.2.2.2.4. Antagonistas de los receptores muscarínicos (anticolinérgicos o parasimpaticoliticos)

4.2.2.2.5. Agonistas de receptores nicotínicos (estimulantes ganglionares)

4.2.2.2.6. Antagonistas de receptores nicotínicos (bloqueadores ganglionares)

4.2.2.2.7. Bloqueadores neuromusculares

4.2.2.3. Como actúa los fármacos sobre el sistema Adrenergico

4.2.2.3.1. Fármacos simpaticomimeticos

4.2.2.3.2. Fármacos antiadrenérgicos, simpaticolíticos

4.3. fármacos antagonistas de los receptores de los neurotransmisores y que interfieren en las pruebas de laboratorio

4.3.1. Carbidopa, fenotiacinas, haloperidol, metildopa y metoclopramida

4.3.1.1. bloquean la liberación de dopamina en el cerebro e incrementan la prolactina sérica.

4.3.2. Bromocriptina y L-dopa

4.3.2.1. reducen la prolactina sérica.

4.3.3. Fármacos colinérgicos

4.3.3.1. provoca aumento en la secreción pancreática o diarreas profusas

4.3.4. fármacos antipsicóticos

4.3.4.1. hepatotóxicos

4.3.5. fármacos pueden alterar el color de la orina

4.3.5.1. L-Dopa:Rojo marrón

4.3.5.2. Metildopa rojo que oscurece con el reposo

4.3.5.3. Hidrato de cloral glucosa en orina

4.3.5.4. L-Dopa falsa negativa de glucosa en orina

4.3.5.5. Cafeína, metil dopa Beta-bloqueadores aumento de las catecolaminas urinarias

4.3.5.6. Alfa-2-agonistas disminución de las catecolaminas en orina

4.3.6. Fármacos que alteran pruebas hematológicas

4.3.6.1. Metildopa, teofilina aumento en la velocidad de sedimentación

4.3.6.2. L-Dopa prueba de COOMB’S directa positiva

4.3.6.3. Adrenalina disminución del tiempo de coagulación

4.3.6.4. Hidrato de cloral aumento del tiempo de protrombina

4.3.6.5. Anticonvulsivos y tranquilizantes trombocitopenia