Hilo Histórico de la Genética

Get Started. It's Free
or sign up with your email address
Hilo Histórico de la Genética by Mind Map: Hilo Histórico de la Genética

1. 1. 1856 El monje Gregory Mendel publicó el trabajo Experimentos de hibridación en plantas en el Boletín de la Sociedad de Ciencias Naturales de Brno (Moravia, en su tiempo pertenecía al imperio austro-húngaro, actualmente en la República Checa). En él se resumían experimentos que había llevado a cabo durante 8 años en el guisante Pisum sativum.

2. 2. 31 Dec 1858 Charles Darwin anuncia la teoría de la selección natural y se publica El Origen de las Especies el 24 De Noviembre de 1859. https://es.wikipedia.org/wiki/El_origen_de_las_especies

3. 3. 1 Jan 1866 Mendel publica sus descubrimientos sobre los factores hereditarios en guisantes. http://pendientedemigracion.ucm.es/info/genetica/grupod/Mendel/mendel.htm#Caracteres

4. 4. 1 Jan 1869- 1871 Miescher aisla ADN a partir de pus humano. Hoy sabemos que esta nucleoproteína forma la cromatina. https://es.wikipedia.org/wiki/Friedrich_Miescher

5. 5. 1870-80 Nuevas técnicas citológicas, el desarrollo del microtomo y de las lentes de inmersión en aceite, condujeron al descubrimiento de la fecundación, la fusión de los núcleos del óvulo y del esperma para formar el núcleo del huevo, y la mitosis.

6. 6. 1880 había un acuerdo general que el material hereditario residía en los cromosomas -a pesar que esto no estuvo completamente claro hasta 1916.

7. 7. 1 Jan 1881 Zacharias descubre que los cromosomas tienen la nucleina que aisló Miescher. http://www.mcnbiografias.com/app-bio/do/show?key=zacharias-e-oton

8. 8. 1883 van Beneden, trabajando en el nemátodo Ascaris, descubre la meiosis y reconoce la individualidad de los cromosomas.

9. 9. 1884 Nägeli enuncia la teoría del idioplasma, que establece que el núcleo celular es el vehículo de la herencia.

10. 1885 El alemán August Weismann enuncia su teoría de la continuidad del plasma germinal. En ella reconoce dos tipos de tejidos en los organismos, el somatoplasma y el germoplasma.

11. 11. 1886 El citólogo americano E. B. Wilson sugiere una relación entre la cromatina y el material genético.

12. 12. 1888-1909 T. Boveri, en un programa de investigación demuestra que los cromosomas mantienen su estabilidad entre generaciones.

13. 13. 1 Jan 1900 Carl Correns, Hugo de Vries y Erich Von Tschermak, por separado verifican los principios de la genética mendeliana.

14. 14. 1 Jan 1905 Se determina la correlación de los cromosomas XX con el sexo femenino y los XY con el masculino. http://salud.ccm.net/faq/2846-los-cromosomas-sexuales

15. 15. 1 Jan 1909 A partir de ahora, las unidades de la célula se llamarán "genes". http://www.biodiversidad.gob.mx/genes/queson.html

16. 16. 1 Jan 1910 Se plantea la teoría de la herencia sexual para la primera mutación de la mosca de la fruta: Drosophila (con ojos blancos).

17. 17. 1 Jan 1927 En las moscas de la fruta se aplican los rayos X para obtener mutaciones.

18. 18. 1 Jan 1931 Se muestran las pruebas citólogicas para cruzar el maíz.

19. 19. 1 Jan 1950 Erwin Chargaff El científico austríaco descubre la correlación entre las bases nitrogenadas adenina-timina y citosina-guanina. Observó que las aes (adeninas) siempre iban con las tes (timinas) y las ces (citosinas) con las ges (guaninas). https://www.youtube.com/watch?v=i-ATJ1FwYps

20. 20. 1 Jan 1951 Primera foto del ADN por difracción de rayos X, obtenida por Rosalin Franklin. http://www.educ.ar/dinamico/UnidadHtml__get__cc72f146-c851-11e0-825f-e7f760fda940/anexo1.htm

21. 21. 2 Apr 1953 James Watson y Francis Crick publicaban en la revista Nature un artículo sobre su propuesta para la estructura del ADN. Proponen la hélice como estructura tridimensional del ADN. http://nando-estructuradeladn.blogspot.com.co/2009/05/el-modelo-de-watson-y-crick.html

22. 22. 1 Jan 1962 James Watson y Francis Crick recibian el Nobel de medicina por su descubrimientos en relación con la estructura molecular de los ácidos nucleícos y su significación para la transmisión de la información en la materia viva.

23. 23. 1 Jan 1972 Se producen las primeras moléculas de ADN recombinante. https://es.wikipedia.org/wiki/ADN_recombinante

24. 24. 1 Jan 1973 La molécula de ADN recombinante se mantiene y se replica en la E. coli. https://es.wikipedia.org/wiki/Escherichia_coli

25. 25. 1 Jan 1974 Crick, unos de los descubridores de la estructura del ADN afirmaba que "lo que realmente se ha pasado por alto es la belleza intrínseca de la doble hélice". Es probable que haya pasado desapercibida para algunos ojos, pero no para los de muchos artistas, empezando por el archiconocido Dalí que pinto tres cuadros en los que la elegante molécula estaba presente. No ha sido el único en fijarse en su figura.

26. 26. 1 Jan 1981 Tres equipos independientes descubren los oncogenes humanos, genes que causan el cáncer.

27. 27. 1 Jan 1985 La técnica de la Reaccion de Cadena de la Polimerasa (PCR) le valió el Nobel. Esta innovación permite a los científicos obtener millones de copias de un ADN. https://es.wikipedia.org/wiki/Kary_Mullis

28. 28. 1 Jan 1989 Se acuña el termino huella genética y se usa para casos de paternidad, crímenes...

29. 29. 1 Jan 1996 Wiltmur y sus colaboradores clonan a Dolly. https://es.wikipedia.org/wiki/Oveja_Dolly

30. 30. 2000 Nació el primer bebé "a la carta" libre de la Anemia de Fanconi que padecía su hermana y cuyas células de cordón sirvieron para curarla. La técnica de análisis embrionario (diagnóstico pre-implantación tras fecundación in vitro) nos permite evitar el nacimiento de niños con determinadas enfermedades hereditarias.

31. 31. 13 Feb 2005 El genoma humano es descifrado por completo. https://es.wikipedia.org/wiki/Proyecto_Genoma_Humano

32. 32. 1 Jan 2011 Se presenta el primer borrador de la secuencia del Genoma Humano.

33. 33. 13 Feb 2015 Altamann, patólogo alemán y discípulo de Miescher, bautiza la nucleina como ácido nucleico.

34. 34. En la actualidad se conoce la base molecular de unas 5.000 enfermedades. Se espera que hacia 2020 se conozcan las causas genéticas de la mayoría de las enfermedades raras. Con ello se podrán diagnosticar de manera precoz dichas enfermedades y trabajar con las familias mediante asesoramiento genético para minimizar los riesgos de heredabilidad en la descendencia.