1. LÍQUIDOS
1.1. PLANA
1.1.1. TLC: CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA (Thin Layer Chromatography): Separación de analitos por diferencia de afinidad de la FE por la FM. La FM asciende por capilaridad sobre la FE dependiendo qué tan fuerte sea retenido el analito por la placa.
1.1.1.1. MECANISMOS DE SEPARACIÓN
1.1.1.1.1. ADSORCIÓN: Fenómeno de superficie, líquido-sólido, C. FASE NORMAL
1.1.1.1.2. PARTICIÓN O REPARTO: Líquido-líquido, FASE REVERSA O INVERSA
1.1.1.1.3. INTERCAMBIO IÓNICO: Para separación de analitos con carga.
1.1.1.1.4. EXCLUSIÓN
1.1.1.1.5. AFINIDAD
1.1.1.2. FE: Sílica gel, alúmina, celulosa
1.1.1.3. SOPORTE: Vidrio, plástico,alúmina con o son CaSO4 (aglomerante)
1.1.1.4. FM: uno o varios disolventes según la polaridad deseada
1.1.1.5. ANALITOS: La FE depende de los analitos
1.1.1.6. ETAPAS EN QUE SE PUEDE DIVIDIR
1.1.1.6.1. 1. APLICACIÓN DE LA MUESTRA
1.1.1.6.2. 2. DESARROLLO
1.1.1.6.3. 3. DETECCIÓN
1.1.1.6.4. 4. EVALUACIÓN (identificación)
1.1.1.7. FORTALEZAS
1.1.1.7.1. 1. RÁPIDA, ECONÓMICA
1.1.1.7.2. 2. BASTANTES APLICACIONES (ANÁLISIS MÚLTIPLES DE LAS MUESTRAS
1.1.1.7.3. 3. SE PUEDE ELEGIR LIBREMENTE EL DISOLVENTE
1.1.1.7.4. 4. ESTÁNDAR Y MUESTRAS PUEDEN SER CORRIDAS AL MISMO TIEMPO PARA DETERMINAR LOS Rf
1.1.1.7.5. 5. LA CANTIDAD DE MUESTRA ES PEQUEÑA
1.1.1.7.6. 6. DISPONIBILIDAD DE FASES ESTACIONARIAS
1.1.1.7.7. 7. LA CANTIDAD DE LA FASE MÓVIL POR MUESTRA ES PEQUEÑA
1.1.1.7.8. 8. LA SENSIBILIDAD DE LOS ANÁLISIS SON DE ng a pg
1.1.1.8. APLICACIONES
1.1.1.8.1. INDUSTRIA FARMACÉUTICA
1.1.1.8.2. MEDIOAMBIENTE
1.1.1.8.3. ANÁLISIS DE ALIMENTOS
1.1.2. HPTLC: CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA DE ALTO RENDIMIENTO (High Performance Thin Layer Chromatography)
1.1.2.1. PARÁMETRO
1.1.2.1.1. 1. Tamaño de partícula
1.1.2.1.2. 2. Distribución del tamaño de partícula
1.1.2.1.3. 3. Espesor de la película
1.1.2.1.4. 4. Altura de plato
1.1.2.1.5. 5. Eficiencia
1.1.2.1.6. 6. Separación (longitud de la placa)
1.1.2.1.7. 7. Tiempo de análisis
1.1.2.1.8. 8. Soporte sólido
1.1.2.1.9. 9. Cámara de desarrollo (FM)
1.1.2.1.10. 10. Vol. de la muestra
1.1.2.1.11. 11. Diámetro de la mancha
1.1.2.1.12. 12. Separación entre las manchas
1.1.2.1.13. 13. Scanning
1.1.2.1.14. 14. Tiempo de desarrollo
1.1.2.1.15. 15. Límite de detección
1.1.2.1.16. 16. Límite de detección (fluorescencia)
1.1.2.1.17. 17. Técnica
1.1.2.2. REPARTO O PARTICIÓN: LIQ-LIQ; GAS-LIQ: C8, C18 (LÍQUIDOS UNIDOS COVALENTEMENTE CON SÍLICA.
1.1.2.3. MECANISMOS
1.1.2.3.1. ADSORCIÓN
1.1.2.3.2. REPARTO O PARTICIÓN
1.1.2.3.3. INTERCAMBIO IÓNICO
1.1.2.3.4. EXCLUSIÓN
1.1.2.4. DIFERENCIA con TLC
1.1.2.4.1. La FE está contenida en una COLUMNA
1.1.2.4.2. La FM pasa por PRESIONES ELEVADAS a través de todo el sistema cromatográfico
1.1.2.5. COMPONENTES (obligados *)
1.1.2.5.1. Reservorio de FM *
1.1.2.5.2. Bomba o sistema de bombeo *
1.1.2.5.3. Inyector *
1.1.2.5.4. Precolumna/ guardacolumna
1.1.2.5.5. Columna *
1.1.2.5.6. Detector
1.1.2.5.7. Colector
1.1.2.5.8. Computadora, integrador, interfase
1.1.3. PAPEL