L'isomérie

1. Isomère

1.1. Def: Molécule ayant même formule brute mais formule développées différentes

2. Enantomière

2.1. Def: 2 énantomière sont des stéréo-isomère de configuration image l'un de l'autre dans un miroir plan mais NON SUPERPOSABLE meme après ROTATION AUTOUR DE LIAISON SIMPLES

2.2. 1 Molécule chirale ne possède qu'un seul énantomière et non l'inverse

3. Diastéréoisomères

3.1. Ne sont pas image l'un de l'autre dans un miroir ni superposable meme après rotation autour de liaison simples

4. 2 types d'isoméries

4.1. isomérie de constitution

4.1.1. 2 molécules ayant meme formule brute mais formule développées différente ou topologique. On en distingue 3

4.1.1.1. Isomérie de chaines: chaine carbone différente

4.1.1.2. Isomérie de position: Position du groupe fonctionnel différente

4.1.1.3. Isomérie de fonction: Différence de fonction chimique

4.2. stéreo-isomère

4.2.1. def: stéreo-isomère ont une constitution identique. 2 stéreo-isomère ne sont donc pas superposable

4.2.2. 2 types d'isomérie

4.2.2.1. Stéréo-isomérie de configuration= Rupture d'une liaison convalente nécessaire pour passer d'un stéréo-isomère à un autre

4.2.2.2. Stéréo_isomère de conformation= rotation autour d'une liaison simple

5. Carbone asymétrique

5.1. Def: Un atome de carbone lié à 4 atome ou substituants différent d'un autre est dit asymétrique

5.2. Une molécule est chirale si elle ne se superpose pas à son image dans un miroir plan! elle ne possède pas de plan symétrie