1. Artículo 226 LGS
1.1. Grupo 1
1.1.1. Venta con receta
1.1.1.1. Narcóticos
1.1.1.2. Expedida por Secretaria de Salud
1.1.1.3. Código de barras
1.2. Grupo 2
1.2.1. Venta con receta
1.2.1.1. Receta retenida
1.2.1.2. Venta documentada
1.2.1.3. Vigencia de 30 días
1.3. Grupo 3
1.3.1. Venta con receta
1.3.1.1. Surtido hasta 3 veces
1.3.1.2. Venta documentada
1.3.1.3. Vigencia de 6 meses
1.4. Grupo 4
1.4.1. Venta con receta
1.4.1.1. Antibióticos
1.4.1.2. Resurtido cuantas veces sea necesario
1.5. Grupo 5
1.5.1. Venta Libre
1.5.1.1. Exclusivo de farmacias
1.6. Grupo 6
1.6.1. Venta libre
1.6.1.1. No exclusivos de farmacias
2. Formas Farmacéuticas
2.1. Disposición de los principios activos y excipientes. Permite su:
2.1.1. Dosificación
2.1.2. Cconservación
2.1.3. Administración
2.2. Determinan la eficacia
2.2.1. Vía de administración
2.2.1.1. Blanco del principio activo
2.2.2. Velocidad de liberación
2.3. Clasificación según su estado físico
2.3.1. Líquidas
2.3.1.1. Preparaciones en forma de solución acuosa o no acuosa
2.3.1.1.1. Soluciones
2.3.1.1.2. Suspensiones
2.3.1.1.3. Emulsiones
2.3.1.2. Ventajas
2.3.1.2.1. Permite variar la dosificación
2.3.1.2.2. Mayor biodisponibilidad
2.3.1.2.3. Diversas vías de administración
2.3.1.3. Desventajas
2.3.1.3.1. Menor estabilidad
2.3.1.3.2. Mayores costos de producción
2.3.2. Sólidas
2.3.2.1. Preparaciones en estado sólido
2.3.2.1.1. Cápsulas
2.3.2.1.2. Tabletas
2.3.2.1.3. Polvos
2.3.2.2. Ventajas
2.3.2.2.1. Dosificación exacta
2.3.2.2.2. Diversos tiempos de liberación
2.3.2.2.3. Mayor estabilidad
2.3.2.3. Desventajas
2.3.2.3.1. Compleja producción
2.3.2.3.2. Dificil ingesta
2.3.2.3.3. Menor biodisponibilidad
3. Recetas
3.1. Número de folio
3.2. Datos del médico
3.2.1. Nombre
3.2.2. Cédula profesional
3.2.3. Institución educativa
3.2.4. Domicilio
3.2.5. Teléfono
3.2.6. Firma
3.3. Fecha de prescripción
3.4. Datos del paciente
3.4.1. Nombre
3.4.2. Edad
3.5. Datos del medicamento
3.5.1. Denominación genérica o distintiva
3.5.2. Forma farmacéutica
3.5.3. Vía de administración
3.5.4. Dosis
3.5.5. Frecuencia del tratamiento
3.5.6. Duración del tratamiento
3.5.7. Instrucciones de uso
4. NOM-072-SSA1-2012
4.1. Información en la etiqueta
4.1.1. Sobre el medicamento
4.1.1.1. Denominación
4.1.1.1.1. Distintiva
4.1.1.1.2. Genérica
4.1.1.2. Concentración
4.1.1.3. Forma farmacéutica
4.1.1.4. Vía de Administración
4.1.1.5. Fórmula
4.1.1.6. Dosis
4.1.1.7. Registro sanitario
4.1.2. Sobre la Fabricación
4.1.2.1. Lote
4.1.2.2. Fecha de caducidad
4.1.2.3. Contenido del envase
4.1.3. Sobre las Indicaciones
4.1.3.1. Consideraciones de uso
4.1.3.2. Datos de conservación y almacenaje
4.1.3.3. Advertencias
4.1.3.4. Precauciones
4.1.4. Sobre el fabricante
4.1.4.1. Nombre
4.1.4.2. Razón social
4.1.4.3. Domicilio