Farmacocinética

Get Started. It's Free
or sign up with your email address
Rocket clouds
Farmacocinética by Mind Map: Farmacocinética

1. Metabolismo

1.1. Implica la inactivación del compuesto.

1.2. Presencia de metabolitos tóxicos.

1.3. Pueden pasar de inactivos a activos como los Profármacos.

1.4. Se metabolizan el el higado, tambien en los pulmones, riñones y la sangre.

1.5. HIGADO

1.5.1. Fase I

1.5.1.1. Convierte sustancias que van a ser eliminadas y mas hidrosulubles.

1.5.1.1.1. Oxidación

1.5.1.1.2. Reducción

1.5.1.1.3. Hidrólisis

1.5.2. Fase II

1.5.2.1. El farmaco procede de la Fase I, se acopla el sustrato y puede ser elimiado

1.6. Factores que afectan:

1.6.1. Edad: Etapas extremas de la vida

1.6.2. Inductores Enzimáticos: Son fármacos que aumentan la activación metabolizante

1.6.3. Inhibidores Enzimáticos: El fármaco puede reducir o inhibir el metabolismo de otro cuando ambos se metabolizan.

2. Excreción

2.1. Es la salida de los fármacos o sus metabolitos al exterior del organismo

2.2. El órgano encargado es el RIÑÓN

2.2.1. Filtración Glomerular

2.2.1.1. Pasan la orina todos los fármacos disueltos en en el plasma.

2.2.2. Secreción Tubular

2.2.2.1. Dos forrmas pasivas o mediante trnasporte activo. Tanto la fraccion libre como las proteinas.

2.2.3. Reabsorción Tubular

2.2.3.1. Los fármacos vuelven a la circulación sistemica mediante difusión pasiva. Depende del pH del medio.

2.3. Hepatobiliar

2.3.1. Compuestos de peso molecular,

2.3.2. Alto transporte activo.

2.3.3. Eliminación mediante las heces.

2.4. Pulmonar

2.4.1. Eliminación de anestésicos y otros compuestos.

2.5. Leche Materna

2.5.1. La concentración de los fármacos es de pequeñas cantidades.

2.6. Otras

2.6.1. Lagrimas

2.6.2. Saliva

2.7. Sudor

2.8. Vida Plasmática de Eliminación

2.8.1. El tiempo que tarda la concentración en reducirse.

2.8.2. Separa decidir las pautes de administración.

2.8.3. Se necesitas medias para la eliminación

3. Absorción

3.1. Es la entrada de los fármacos en el organismo desde el lugar donde se administran.

3.2. A través de las membranas celulares, este paso se dara por los factores.

3.2.1. Liposolubilidad

3.2.2. Grado de Ionización

3.2.3. Características farmaceuticas

3.2.4. Fenómeno de eliminación presistémico

3.3. Los fármacos pueden travesar las membranas biológicas por varios mecanismos

3.3.1. Difusión Pasiva

3.3.1.1. Es el medio utilizado por la mayoria de los farmacos.

3.3.1.2. El fármaco pasa la membrana por disolución en la bicapa lipidica

3.3.1.3. Un mayor cpión, mayor velocidad hasta que se igualan las concentraciones en ambos lados de la membrana.

3.3.1.4. La mayoría de los fármacos ácidos con bases débiles. Se encuentran 2 formas:

3.3.1.4.1. Ionizantes

3.3.1.4.2. No ionizantes

3.3.2. Difusión a través de poros

3.3.2.1. Es el paso a través de los canales acuosos situados en la membrana con bajo peso molecular y con carga negativa.

3.3.2.2. La velocidad de filtración depende del tamaño de los oros.

3.3.3. Endocitosis/ Exocitosis

3.3.3.1. Son mecanismo que permite a los macromoleculas y partículas entrar a la célula a ser elimina y implica la ruptura célula.

3.3.3.1.1. En la endoxicitosis se forma una imginación se cierra para una vacula que es enviada al citoplasma.

3.3.3.1.2. En la exocitosis es el proceso contenido de la membrana se abre para la salida de componentes es el mecanismo celulares.

3.3.4. Otros Sistemas

3.3.4.1. Incluye n la utilización Ionorfos o liposomas

3.3.4.2. Factores que alteran :

3.3.4.2.1. F. Fisiologico

3.3.4.2.2. F. Patologicos

3.3.4.2.3. F. Iatrogenicos

3.4. Biodisponibildad

3.4.1. Cantidad de un fármaco que accede en la circulación sistemática, en condiciones de producir el efecto.

3.5. Bioequivalencia

3.5.1. Concentración en sangre de un fármaco en función del tiempo

4. Distribución

4.1. Reparto de farmaco por el organismo

4.2. Plasma

4.2.1. Puede viajar de forma libre. La mayoría de los fármacos se unen a la albumina, También alfa, glucoproteina.

4.2.2. La fracción libre: difunde al tejido y por lo tanto produce el efecyto

4.3. Absceso a aéreas especiales

4.3.1. S. N. C

4.3.2. Ojo

4.3.3. Barrera Placentaraia

4.4. Volumen de Distribución Aparente

4.4.1. Es el coeficiente entre la cantidad de fármaco administrador y la concentración alcanzada en el plasma.

4.5. Modelos Generales de Distribución de los Fármacos

4.5.1. Monocompartimental

4.5.1.1. Se distribuye de forma rápida y uniforme por todo el organismo.

4.5.2. Bicompartimental

4.5.2.1. Se administra por vía intravenosa con rapidez

4.5.3. Tricompartimental

4.5.3.1. Se une a determinados tejidos y son liberados lentemente