retiboblastoma
por Manuel Salazar
1. sintomas
1.1. asintomatico
1.2. signos
1.2.1. leucocoria
1.2.2. estrabismo
2. no heridatrio
2.1. caracteristicas
2.1.1. 1-3años
2.1.2. tumor unilateral
3. herediatrio
3.1. mas precoz
3.1.1. unilateral
3.1.2. multifocal
4. tumor endogitico
4.1. crece
4.1.1. cavidad vitrea
4.1.1.1. produce
4.1.1.2. siembras vitreas
5. presencia de calcio
5.1. < 5 años
5.2. sospechosa
6. otros
6.1. ecografia
6.2. RM
7. > 95% sobreviven
7.1. países desarrollados
8. cáncer intraocular
9. infancia
9.1. < 3 años
9.2. hereditario
9.2.1. autosómico dominante
9.2.1.1. > riesgo
9.3. esporadico
10. tomor exofitico
10.1. masa blanca
10.2. vascularizada
10.2.1. espacio subretiniano
10.2.1.1. desprendimiento retina
11. tumores
11.1. originan
11.1.1. retina
11.1.2. afectar secundariamente
11.1.2.1. iris
11.1.2.2. cámara anterior
11.1.2.3. orbita
12. TC
12.1. determina las calcificaciones
12.2. invasión del N.O.
12.3. tumor I.C.
12.3.1. línea media
13. tratamiento
13.1. fotocoagulación
13.1.1. con laser
13.2. termoterapia transpupilar
13.3. crioterapia
13.4. radioterapia
13.4.1. en placa
13.4.2. con haz externo
13.5. quimioterapia
13.5.1. sistemica
13.5.2. local
13.6. enucleación
14. evaluación sistemica
14.1. hereditario
14.1.1. someterse a
14.1.1.1. RM periodicas
14.1.1.2. hasta los 5-6 años
14.1.2. estudios metastasico
14.1.2.1. PL
14.1.2.2. TC toracia
14.1.2.3. TC abdomen
14.1.2.4. biopsia de M.O.