1. La terminología anfibológica: No diferencia la investigación genética con la clínica. Solo reconoce la experimentación clínica con humanos, con un objetivo farmacéutico
2. Investigación genética: Es regulada por la "Ley Reguladora de Investigación Biomédica"
2.1. Aun no se define el defina el estatuto ontológico y jurídico del embrión humano, el el proyecto de ley sobre investigación biomédica podría quedar en suspenso en este aspecto.
3. Precedentes históricos: Es una parte histórica que ocurrió en la bioética, con el fin de preservar los derechos de los pacientes diagnosticados y participantes de un experimento.
3.1. Las investigaciones deben volver a cometer los errores que existieron en el pasado
3.2. No debe haber privación de la libertad
3.3. Evitar el racismo
4. Dignidad humana: Garantiza los derechos humanos en procedimientos de investigación científica y experimentación clínica
4.1. Respetar la dignidad humana
4.2. No violar los derechos de los civiles
4.3. Deben existir limites éticos
5. Ley Reguladora de Investigación Biomédica
5.1. Se puede dar la investigacion con experimentacion, solo con consentimiento de los participantes
6. Riegos y beneficios en la experimentación: El sujeto de prueba debe estar informado del procedimiento
6.1. El sujeto en experimentación debe recibir beneficios
7. La justicia: La teoría de la justicia de John Rawls aplicada críticamente a la industria farmacéutica
7.1. Debe existir tanto la moral como la justicia en los tratamientos
7.2. Siempre debe haber un consentimiento de los participantes del un experimento medico
8. Marco ético-legal: Los derechos humanos son principios ético-jurídicos, más aún, el núcleo mismo de toda juridicidad
8.1. Nadie debe ser sometido a tratamientos crueles o inhumanos
8.2. La UNESCO ha promulgaciones en donde defiende el derecho humano y de los genomas
8.3. Ninguna investigación puede sobre pasar los limites de respeto humano
8.4. Usar la experimentación humana como último recurso de las investigaciones
