GENÉTICA_UNAD_151009_176

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1. Código genético

1.1. El código genético es el conjunto de normas por las que la información codificada en el material genético (secuencias de ADN o ARN) se traduce en proteínas (secuencias de aminoácidos) en las células vivas. El código define la relación entre secuencias de tres nucleótidos, llamadas codones, y aminoácidos. Un codón se corresponde con un aminoácido específico.

2. Es importante tener en cuenta conceptos básicos:

2.1. HERENCIA:Transmisión de caracteres hereditarios de generación en generación

2.2. GENOMA: Toda la información genética de un individuo o especie contenida en los cromosomas.

2.2.1. El cromosoma es el lugar de asiento de la información genética.

2.3. GEN: Son fragmentos o porciones de ADN, que están ubicados en los cromosomas.

2.3.1. Los genes pueden tener variantes, esas distintas alternativas para un mismo gen se denominan ALELOS

2.4. GENOTIPO: Es la constitución genética del individuo.

2.5. FENOTIPO: Es la expresión externa o aparente del genotipo.

3. La genética es la ciencia sobre la herencia biológica. La palabra genética proviene del griego genos que significa raza, nacimiento u origen y el sufijo ikos que expresa “relativo a”, en consecuencia, la unión de ambos términos manifiestan aquello que es relativo al nacimiento o raza de un ser.

4. El estudio de la genética permite entender lo que sucede en el ciclo celular y cómo entre seres humanos se traspasan características biológicas (genotipo), características físicas (fenotipo) y hasta la propia personalidad, por ejemplo, “el gran parecido entre los padres y sus descendientes”. En referencia a lo indicado, el ciclo celular es el proceso mediante el cual crece la célula y se divide en dos células hijas.

5. para la transmisión de un carácter, es necesario un par de genes

5.1. Uno va a ser aportado por la madre y otro aportado por el padre

5.1.1. Se utilizan la letra mayúsculas para indicar a los alelos dominantes es decir los que se expresan plenamente

5.1.2. La letra minúscula se utiliza para indicar a los alelos recesivos

5.1.2.1. Los alelos recesivos son los que quedan enmascarados y no se expresan pero pueden aparecer en alguna generación.

5.2. Podemos encontrar tres tipos de fenotipos:

5.2.1. Homocigota dominante, que podrían ser dos letras mayúsculas, porque la mayúscula representa al alelo dominante

5.2.2. Homocigota recesiva, que podrian ser dos letras minusculas, ya que las

5.2.3. Heterocigota, ya que son distintas, que serían una mayúscula y una minúscula.

6. Se puede estudiar a un organismo de acuerdo a la cantidad parejas alélicas

6.1. Monohibrido, que es cuando tiene una sola pareja alélica en estado heterocigoto

6.2. Dihibrido que son dos parejas alélicas en estado heterocigoto

7. Podemos encontrar distintas mutaciones

7.1. Mutación silenciosa, no se ve reflejado

7.2. Mutación neutra, causa un cambio de aminoacidos por otro de caracteristicas equivalentes

7.3. Cambio de sentido llamado "Missense", que es cuando cambia un aminoácido por otro, en este caso la proteína final puede ser no funcional o defectuosa.

7.4. Mutación sin sentido denominada "Nonsense", causa la terminación prematura de la lectura del mensajero

7.5. Adición o deleción de base, denominada mutación "Frameshift", que quiere decir corrimiento del marco de lectura