ANEMIAS

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ANEMIAS por Mind Map: ANEMIAS

1. ALUMNA: GARCÍA ESPINOSA MARÍA CANDELARIA

2. ANEMIA NORMOCITICA

2.1. ausencia de glóbulos rojos,en el organismo , su apariencia y tamaño son normales,la cantidad es inferior ala necesaria

2.1.1. ARREGENERATIVAS A APLASIA, LEUCEMIA,APLASIA PURA DE CÉLULAS ROJAS INFILTRACIÓN

2.1.1.1. REGENERATIVAS HEMORRAGIA,A. HEMOLITICA

2.1.1.1.1. regenerativa por pérdida de sangre (hemorragia) o una destrucción excesiva de los hematíes (hemolisis)

2.1.1.2. ARREGENERATIVA ininsuficiente producción de glóbulos rojos por la medula ósea (MO);

2.2. VCM 81-98 FL

2.2.1. Es un padecimiento de número de eritrocitos circulantes o nivel de hemoglobina insuficiente bajos, o ambos.

2.3. ARREGENERATIVA>2% REGENERATIVA <2% RECUENTO RETICULOCITOS

3. Es un padecimiento de número de eritrocitos circulantes o nivel de hemoglobina insuficiente bajos, o ambos.

3.1. Perfil hematológico básico -Hemoglobina, hematocrito y recuentos celulares. -Índices eritrocitarios. -Formula leucocitaria(morfología seria roja) -Recuento de retículocitos - Velocidad de sedimentación globular

4. ANEMIA MICROCITICA

4.1. VCM<81 FL

4.1.1. Se caracteriza por producción de glóbulos rojos, mas pequeños de lo normal el taño es por la producción de la hemoglobina

4.1.1.1. -Trastornos de la hemoglobinogénesis. anemia por deficiencia de hierro. Síndromes talasémicos.

4.2. TALASEMIAS es un trastorno sanguíneo hereditario: alfa talasemia, beta talasemia,

4.2.1. ANEMIA FERROPENICA, el cuerpo no suficiente tiene cantidad de hierro causa por perdida de Glóbulos Rojos, ulcera peptica embarazos, menstruación prolongada

4.2.1.1. ANEMIA ENFERMEDADES CRONICAS

4.2.1.1.1. disminucion de los globulos rojos en la medula osea

4.2.2. ANEMIA SIDEROBLASTICA, congénitas o adquiridas por inadecuada utilización medular del hierro. anemia MICROCITICA HIPOCROMICA

4.2.2.1. se encuentra en personas con infecciones crónicas que involucran la inflamación.

4.3. HEMOLÍTICAS por defectos de la hemoglobina (hemoglobinopatías)

5. ANEMIA MACROCITICA

5.1. VCM>98FL Se caracteriza por la presencia anormal de eritrocitos grandes

5.1.1. ANEMIA MEGALOBLASTICA

5.1.1.1. Deficiencia de vitamina B12, ácido folico, inducida por drogas

5.1.2. NO MEGALOBLASTICA

5.1.2.1. ABUSO DE ALCOHOL, mielodisplasico, hepatopatia,hipotiroidismo, s congenitos por falla de medula osea.

5.2. megaloblastos, neutrofilos, hipersegmentados

5.2.1. mecanismo patogénico principal es el fallo de síntesis del ácido desoxirribonucleico ADN y es el 5% restante , anemias macrociticas no megaloblasticas.

5.2.1.1. caracterizan por: Eritropoyesis ineficaz: trastornos de la síntesis de ADN. Hemolisis: debida a alteración morfológica de hematíes (ovalocitos)