Genética-UNAD 151009A_611

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Genética-UNAD 151009A_611 por Mind Map: Genética-UNAD 151009A_611

1. Genoma

1.1. Genotipo

1.1.1. Constitución genética del individuo

1.2. Fenotipo

1.2.1. Expresión externa del genotipo

2. ADN

2.1. Replicación

2.1.1. Etapas

2.1.1.1. 1) Preiniciación

2.1.1.1.1. Ensamblaje del sistema sintetizador

2.1.1.2. 2) Iniciación

2.1.1.2.1. Cada hélice se une a ADN polimerasa.

2.1.1.3. 3) Elongación

2.1.1.3.1. Síntesis de la cadena.

2.1.1.4. 4) Terminación

2.1.1.4.1. Formación de dos cadenas entrelazadas.

2.1.1.5. 5) Posterminación

2.1.1.5.1. Corrección y/o reparación de material genético.

3. Cromosoma

3.1. Estructuras organizadas, formadas de proteínas y ADN

4. Leyes de Mendel

4.1. 1) Principio de la uniformidad de los híbridos de la primera generación filial

4.2. 2) Principios de la segregación

4.3. 3) Ley de la transmisión independiente o de la independencia de los caracteres.

5. ARN

5.1. ARNt (transcriptor)

5.2. ARNm (mensajero)

5.3. ARNr (ribosómico)

5.4. ARNn (nucleolar)

5.5. ARNpn (pequeño nuclear)

6. Traducción

6.1. El ARNm se "decodifica" para construir una proteína que contiene una serie de aminoácidos en específico.

7. Transcripción

7.1. Transferencia de la información contenida en la secuencia del ADN hacia una secuencia de proteína.

7.1.1. El ADN se duplica a ARN mensajero (ARNm)

8. Mutación

8.1. Es una alteración permanente de la secuencia de ADN de la que se compone un gen.

8.1.1. Tipos de mutaciones

8.1.1.1. 1) Expansión por repetición

8.1.1.2. 2) Polimosfirmos

8.1.1.3. 3) Missense mutation

8.1.1.4. 4) Nonsense mutation

8.1.1.5. 5) Inserción

8.1.1.6. 6) Delección

8.1.1.7. 7) Duplicación

8.1.1.8. 8) Cambio de marco de lectura

9. Anomalía genética

9.1. Es la alteración del genotipo, que puede ser transmitida o no y se refleja en el fenotipo.

10. Herencia

10.1. Las características de los individuos se transmiten a su descendencia

10.1.1. Tipos de herencia

10.1.1.1. Herencia autosómica dominante

10.1.1.2. Herencia autosómica recesiva

10.1.1.3. Herencia ligada al cromosoma X dominante

10.1.1.4. Herencia ligada al cromosoma X recesiva

10.1.1.5. Herencia Mitocondrial

10.1.1.6. Mutación de novo

11. Gen

11.1. Unidad de información

12. Transmisión del carácter

12.1. Anatómicas

12.2. Fisiológicas

12.3. Psicológicas

13. Pareja alélica

13.1. Monohíbrido

13.1.1. 1 sola pareja en estado heterocigota

13.2. Dihíbrido

13.2.1. 2 parejas en estado heterocigota

14. Código genético

14.1. Universal

14.2. Los tripletes son unidireccional

14.3. Los tripletes no se solapan con otras bases

14.4. Más de un triplete codifica para un aminoácido

14.5. Degenerado

14.6. Todos los tripletes tienen funciones definidos

15. Alelo

15.1. las alternativas que puede tener un gen de un carácter

15.1.1. Homocigotico

15.1.1.1. un individuo es homocigótico para un carácter determinado por un gen, cuando los dos alelos que ha heredado correspondientes a ese gen son iguales.

15.1.2. Heterocigoto

15.1.2.1. Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homólogo un alelo distinto

16. Carácter observable cualitativo

16.1. Es aquel que presenta dos alternativas claras, fáciles de observar, estos caracteres están regulados por un único gen que tiene dos posibles alelos

17. La Hibridación

17.1. Un híbrido es el descendiente de dos padres que difieren en uno o más rasgos heredables.

18. Clonación

18.1. Clonación significa la producción de copias múltiples de individuos genéticamente idénticos, obtenidos a partir de un sólo padre, ya sea una célula o un grupo de ellas.

18.1.1. Celular

18.1.2. Molecular

18.1.3. Natural

18.1.4. Terapéutica

18.1.5. Reproductiva

18.1.6. Especies