Genética - Unad_151009_151

Actividad de Biología - Genética

Comienza Ya. Es Gratis
ó regístrate con tu dirección de correo electrónico
Rocket clouds
Genética - Unad_151009_151 por Mind Map: Genética -  Unad_151009_151

1. Conceptos genéticos I

1.1. Herencia

1.1.1. Transmisión de información de caracteres de generación en generación.

1.2. Genoma

1.2.1. Toda la información genética de un individuo o especie, contenida en los cromosomas.

1.3. Cromosoma

1.3.1. Estructura al interior de la célula que contiene la información genética.

1.3.1.1. Se agrupan en pares, es decir 46 cromosomas en 23 pares

1.3.2. Cromosoma homólogo

1.3.2.1. Misma forma y tamaño, Forman un par que se combinan durante la meiosis. Misma estructura, mismos genes pero alelos diferentes al proceder uno de la madre y otro del padre.

1.3.2.1.1. Ejemplo:

1.4. Gen

1.4.1. Fragmento o porción de ADN ubicados en los cromosomas. Contiene la información genética que determina los rasgos de un ser vivo

1.4.1.1. No se da en pares

1.4.1.2. Se transmite por descendencia

1.4.1.3. Determina los rasgos fenotípicos de un ser vivo y las funciones de su cuerpo.

1.4.1.4. No se conoce el número exacto de genes en el ser humano, pero se cree que hay unos 20.000.

1.4.1.5. Ejemplo: Existe un gen para el color de los ojos, el tipo de sangre, tipo de cabello y el color de la piel.

1.4.2. Los Genes homólogos

1.4.2.1. Se dan cuando u secuencia de ADN deriva de un origen común, y pueden o no tener la misma función.

1.4.2.1.1. se considera que los genes homólogos son producto de una evolución divergente

1.4.3. Genes análogos

1.4.3.1. se refiere a dos genes que tienen la misma función pero que comparten el mismo origen.

1.4.3.1.1. Los genes análogos emergerán de una evolución convergente.

1.4.4. Ejemplo

1.5. Genes homólogos

1.5.1. Genes que se encuentran en el mismo locus (Sitio que ocupa el Gen o alelo en un cromosoma) en ambos alelos

1.6. Alelo

1.6.1. Es una variación que un gen puede poseer, la cual determina cómo se va a expresar una característica en un individuo.

1.6.1.1. Si se da en pares, conocidos como Pareja Alélica, uno por cada progenitor.

1.6.1.1.1. Cuando es dominante se manifiesta en Fenotipo.

1.6.1.1.2. Cuando es recesivo, continúa dentro del organismo, pero es enmascarado por el alelo dominante del mismo gen.

1.6.1.2. Ejemplo: El que los ojos sean azules u ojos castaños; la sangre, de tipo A o B; el cabello, rizado o liso, y la piel, clara u oscura.

1.6.1.3. Cada gen tiene al menos dos versiones heredadas de los padres. Esto significa que cada individuo hereda un alelo del padre y otro de la madre, para el mismo gen.

1.7. Genotipo

1.7.1. Contenido genético de un organismo.

1.7.1.1. Se pueden tener 3 tipos de Genotipo según combinación de alelos donde: Alelos: A = gen Dominante y a = Gen Recesivo

1.7.1.1.1. A= Gen Dominante

1.7.1.1.2. a =Gen recesivo

1.7.1.1.3. Aa= Heterocigota

1.8. Fenotipo

1.8.1. Las propiedades observables de un organismo.

1.8.1.1. Ejemplo:

2. Definición

2.1. Rama de la Biología que estudia la transmisión de caracteres hereditarios de generación en generación.

3. Objeto

3.1. Estudiar la herencia no solo de caracteres sino también de enfermedades genéticas o hereditarias.

4. Leyes de Mendel

4.1. Ejemplo:

4.1.1. 1 Ley de Mendel: Principio de la uniformidad de los heterocigotos de la primera generación filial.

4.1.1.1. Cruzar dos razas homocigóticas, tendrán descendientes con el carácter igual, tanto genotípico como fenotípicamente.

4.2. Ejemplo

4.2.1. 2° Ley de la segregación de los caracteres en la segunda generación filial.

4.2.1.1. Durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se separa para formar un par, combinándose aleatoriamente. Se obtendrán 3 homocigóticos y 1 heterocigoto.

4.3. Ejemplo

4.3.1. 3ra Ley de la independencia de los caracteres hereditarios.

4.3.1.1. Diferentes rasgos son heredados independiente mente unos de otros sin existir relación entre ellos, por lo tanto, el patrón de rasgo de herencia de un rasgo no afectará el patrón de herencia de otro.

5. Conceptos genéticos II

5.1. Mutaciones

5.1.1. Ejemplo

5.1.1.1. Pueden afectar una secuencia nucleotídica de tal manera que se altere en mayor o menor medida las proteínas que se expresan en el organismo.

5.1.1.1.1. Silenciosa: Cuando ocurre un cambio y se conserva el aminoácido, no se afecta.

5.1.1.1.2. Cambio de sentido “missence”: donde se presenta mutación entre dos aminoácidos diferentes.

5.1.1.1.3. Sin sentido: "nonsense”: el aminoácido pasa a mutación stop, generando ruptura o terminación de la comunicación

5.1.1.1.4. Neutra: Diferentes aminoácidos pero comparten iguales características químicas, son aminoácidos básicos. No afectan la mutación.

5.1.1.1.5. Adicion – delección: Frameshif: corrimiento del marco de lectura, se incorpora un aminoácidos diferentes a la proteína que se va a sintetizar, ejem AAG ACT CCT (secuencia original) y muta a AAG AGC TCC T en este caso se incorporó un nucleótido en nueva posición.

5.2. Código genético

5.2.1. Ejemplo

5.2.1.1. Conjunto de normas que codifican el material genético para traducirlo en proteínas. Tiene las siguientes características:

5.2.1.1.1. Universal: guía todos los organismos

5.2.1.1.2. No es ambiguo

5.2.1.1.3. Es unidireccional: triplete se lee en un único sentido.

5.2.1.1.4. Degenerado: más de un triplete codifica para un mismo aminoácido

5.2.1.1.5. No solapamiento: no comparten bases en común

5.2.1.1.6. Tripletes todos tienen sentido