GENETICA-UNAD-178

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GENETICA-UNAD-178 por Mind Map: GENETICA-UNAD-178

1. Silenciosa: cambia de codon a un triplete que codifica el mismo aminoácido. Neutra: causa un cambio de un aminoácido. Cambio de sentido "misensse" cambia a un aminoácido por otra proteína no funcional. Sin sentido "nosensse" : mutación en un codón que codifica para un aminoácido.

1.1. Microlesiones

1.1.1. Alteraciones en la secuencia de nucleótidos del ADN

1.1.1.1. Fuente primaria de variabilidad. Ocurre cuando interviene un mutógeno. Cambio en el ADN

2. Código Genético: relación entre el ARN y los aminoácidos que codifica

2.1. Traducción: ARN mensajero va a ser leído para dar origen a la proteína

3. Genética: Estudia la Herencia-transmite carácteres hereditarios de generación en generación.

4. Mutaciones

4.1. Una mutación es un cambio en el ADN, el material hereditario de los seres vivos. El ADN de un organismo influye en su aspecto físico, en su comportamiento y en su fisiología — en todos los aspectos de su vida.

5. Apoptosis: muerte celular programada.

5.1. Fases: Decisión- activo de receptores. Ejecución-temprana,intermedia, tardía. Fagocitosis- detección fosfatidil. Degradación y presentación antígenos- evita liberación de componentes intercelulares.

6. Necrosis: muerte accidental celular

7. Alelo: alternativa que tiene un gen para la codificación de un denominado carácter.

8. 1ra ley de Mendel: cruza dos individuos de raza para ambos heterocigótos para un determinado carácter

9. 2da Ley de Mendel: formación de gamelos cada Alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial

10. 3ra Ley de Mendel: diferentes rasgos son heredados, independientemente uno del otro. No existe relación entre ellos. Genes ligados o no están en regiones separadas.

11. Genoma: información genética de un individuo

12. Cromosoma: lugar de aciento de la información genética.

12.1. Determinan el sexo factor o enfermedad que se pasa a través de cromosomas sexuales- Herencia ligada al sexo

12.2. Cromosomas autosómicas: pares del 1 al 22 en seres humanos

13. Gen: fragmentos de ADN, ubicados en los cromosomas-información genética que se transmite de generación en generación

14. Ácidos Nucleicos: ADN- guarda la información genética del individuo. ARN- asociación a proteínas de traducción de la herencia.

15. Genes Independientes: están en cromosomas distintos o en el mismo pero lejos para la meiosis.