Mutaciones Unad 151009_151} Karen Duque

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Mutaciones Unad 151009_151} Karen Duque por Mind Map: Mutaciones Unad  151009_151} Karen  Duque

1. DEFINICIÓN

1.1. Es el estudio científico de cómo se trasmiten los caracteres físicos, bioquímicos y de comportamiento de padres a hijos. Este artículo se publicó en 1906 por el biólogo británico William Bateson. Espontánea: se produce de forma natural o normal en los individuos. Inducida: Como consecuencia de la exposición a agentes mutagénicos químicos o físicos.

2. OBJETIVOS

2.1. Comprender la importancia biológica de las mutaciones del material genético. Identifican diferentes formas de mutaciones que pueden modificar el genotipo.

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4. TRES TIPOS DE MUTACIONES

4.1. Mutaciones nucleotídicas (puntuales o génicas). Mutaciones cromosómicas estructurales. Mutaciones cromosómicas numéricas (genómicas).

5. CLASES DE MUTACIONES

5.1. Mutaciones somáticas: Afectan las células somáticas del individuo. poseen dos líneas celulares diferentes con distintos genotipo. afectan solamente a una linea somática, no se transmiten en la siguiente generación.

6. MUTACIONES CROMOSÓMICAS ESTRUCTURALES

6.1. Se detallan segmentos completos de un cromosoma, por lo que se pueden alterar varios genes. 15 Duplicación 16 Translocación 19 Deleción.

6.1.1. Las mutaciones pueden darse en células somáticas (células como la de los tejidos) y en células reproductoras (células germinales). Además, se ocasionan o pueden aparecer de dos maneras: Espontáneas (mutaciones naturales) como producto de la herencia en la combinación genética de los padres. Provocadas artificialmente (mutaciones inducidas) mediante radiaciones y ciertas sustancias químicas, denominados agentes mutagénicos.

6.1.2. Existen dos tipos de mutaciones: 1) Mutaciones génicas: Alteraciones de la secuencia de nucleótidos de un gen.

6.2. Para entender un poco mejor el concepto de mutación, recordemos unas de las moléculas importantes de la vida: los ácidos nucleicos, constituidos por el ADN y el ARN. Estas dos moléculas son de mucha relevancia, pues en ellas se almacena el material genético de los organismos, y el material indispensable para la supervivencia y evolución.

7. MUTACIONES

7.1. Mutaciones espontáneas. Las principales causas de las mutaciones que se producen de forma natural o normal en las poblaciones son tres: los errores durante la replicación del ADN, las lesiones o daños en el ADN y la movilización en el genoma de los elementos genéticos transponibles.

8. DOS TIPOS DE MUTACIONES

8.1. 1) Mutaciones génicas: Alteraciones de la secuencia de nucleótidos de un gen. Esta a su vez se clasifica en: Por sustitución de bases: son alteraciones en la secuencia de nucleótidos de un gen y se conocen dos tipos; Transiciones o transversiones. Por pérdida o inserción de nucleótidos: son modificaciones en donde se puede perder o agregar una base nitrogenada, la cual es importante para codificar a una proteína específica y por lo tanto cambia el mensaje del material genético.

8.1.1. 2) Mutaciones cromosómicas: Son alteraciones de la secuencia de genes de un cromosoma. Se distinguen cuatro tipos: Deleción: Pérdida de un fragmento de cromosoma. Duplicación: Repetición de un fragmento de cromosoma. Inversión: Cambio de sentido de un fragmento de cromosoma. Translocación: Cambio de posición de un segmento de cromosoma.

9. DEFINICIÓN 2

9.1. Las mutaciones se pueden agrupar en dos categorías principales en función de dónde se producen: mutaciones somáticas y mutaciones en la línea germinal. Las mutaciones somáticas tienen lugar en células no reproductivas. No obstante, otras mutaciones pueden tener un gran impacto en la vida y la función de un organismo. Por ejemplo, las mutaciones somáticas que afectan la división celular (particularmente aquellas que permiten que las células se dividan sin control) son la base de muchas formas de cáncer. Las mutaciones en la línea germinal ocurren en gametos o en células que eventualmente producen gametos. En contraste con las mutaciones somáticas, las mutaciones de la línea germinal se transmiten a la progenie de un organismo.

10. CONCEPTOS BÁSICOS DE LA GENÉTICA

10.1. La genética es la rama de la ciencia que estudia las características de los organismos vivos (morfológicas, fisiológicas, bioquímicas o conductuales) se reporta, se expresa y se transmite, de una generación a otra, bajo diferentes condiciones ambientales.

11. GENÉTICA

11.1. La genética es una ciencia, y por lo tanto como tal, implica "un conocimiento cierto de las cosas por sus principios y sus causas". Entonces... ¿cuáles son estas cosas que como ciencia la genética estudia?, pues, la "Herencia Biológica", y la "Variación". Y, sus principios y causas, son las "leyes y principios" que gobiernan las "semejanzas" y "diferencias" entre los individuos de una misma "especie".

11.1.1. Trataremos de desglosar la definición de la genética de la manera de aclarar, y así ir a ser uno de los peldaños que conducen a una mayor complejidad dentro de la misma, que es la "manipulación". Ante todo, es necesario dejarlo por un concepto tan claro, como sencillo, pero es el que da pie, para luego derivarse en otros tantos conceptos. Se habla de las características atinentes de toda la materia viva, se dice que "todo ser vivo nace de otro semejante a él", o sea, que posee "caracteres" semejantes a los de su progenitor. Y ¿qué entendemos pues, por "caracteres"? Se trata de cada peculiaridad, cada rasgo, ya sea mar, morfológico (de forma), funcional, bioquímico (que se presenta un individuo biológico).

11.2. La última función de un gen es producir una proteína. Después de la transcripción del ADN en ARNm, esto debe ser convertido en proteínas, esto mediante el ribosoma. La traducción se produce en el citoplasma de las células como un proceso de múltiples pasos que implica varios tipos diferentes de moléculas de ARN. Los distintos tipos de ARN, cumplen diferentes funciones:

11.2.1. El ARN ribosómico (ARNr): moléculas cortas de cadena sencilla de alrededor de 1500 a 4700 nucleótidos de largo. Los ARN ribosómicos son importantes componentes de los ribosomas, organelos que son esenciales para la síntesis de proteínas. Los ribosomas reconocen y se unen al ARNm y “leen” el ARNm durante la traducción.

11.2.1.1. El ARN ribosómico (ARNr): moléculas cortas de cadena de alrededor de 1500 a 4700 nucleótidos de largo. Los ARN ribosómicos son importantes componentes de los ribosomas, los órganos que son esenciales para la síntesis de proteínas. Los ribosomas reconocen y se unen al ARNm y leen el ARNm durante la traducción.

11.2.1.1.1. El ARN de transferencia (ARNt): las proteínas que se transportan al ribosoma durante la síntesis de proteínas. Las moléculas de ARN de transferencia son de aproximadamente 75 a 90 nucleótidos de tamaño.

12. CÓDIGO GENÉTICO

12.1. es una copia de una cadena de ADN, esta es la codificación de los aminoácidos que forman parte de las proteínas. El ARNm debe ser "leído" por el ribosoma, organismo encargado de la síntesis de proteínas. Algunas proteínas constan de una sola cadena de polipéptidos que deben enrollarse y doblarse entre ellas para formar complicadas estructuras tridimensionales. Las proteínas pueden contener una combinación de hasta 20 aminoácidos diferentes, sin embargo, ¿cómo funciona este código? ¿Qué información están decodificando los ribosomas para decirle una célula? Si solo hay cuatro nucleótidos en el ARNm, ¿cómo puede el ARNm proporcionar información para codificar 20 aminoácidos diferentes?

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