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GENETICA UNAD 10 por Mind Map: GENETICA UNAD 10

1. Cambio de sentido es una mutación denominada MISSENSES: cuando cambia un aminoácido por otro en este caso la proteína final puede ser no funcional o defectuosa.

2. Cada uno de nosotros cuenta con una secuencia de información química que determina el aspecto de nuestro cuerpo y la manera en que funciona. Esta secuencia se encuentra en las largas moléculas con forma de espiral, denominadas ADN (ácido desoxirribonucleico), que se encuentran dentro de cada célula.

3. Los errores en el código genético o la "receta genética" pueden ocurrir de varias maneras. A veces, la información no está presente en el código, otras veces hay demasiada información, o la información tiene el orden equivocado.

4. LOS GENES Y CROMOSOMAS

5. PROBLEMAS GENETICOS

6. DELECIONES,TRASLOCACIONES E INVERSIONES

6.1. A veces, el problema no es el número de cromosomas, sino que los cromosomas tienen problemas; por ejemplo, les falta una parte o tienen una parte adicional. Cuando les falta una parte, se denomina deleción (si es visible al usar un microscopio) y una microdeleción (si no es visible). Las microdeleciones son tan pequeñas que es posible que sólo involucren unos pocos genes de un cromosoma.

7. CROMOSOMAS SEXUALES

7.1. Los problemas genéticos también ocurren cuando las anormalidades afectan los cromosomas sexuales. Normalmente, el bebé será varón si hereda un cromosoma X de su madre y un cromosoma Y de su padre. El bebé será mujer si hereda dos X (uno de cada padre) y no hereda ningún cromosoma

8. MUTACIONES GENETICAS

8.1. Mutación silenciosa:tiene lugar cuando pasa un cambio de color eje: AGG X CGG - ARG no se va a ver reflejada la mutación sobre la proteína

8.2. NEUTRA: Cuando ocurre un cambio de aminoácidos por otros de características equivalentes por eje: si tenemos el codon AAA X y se muta AGA en este caso este codifica para la argila y ambos son aminoácidos básicos

8.3. Sin sentido: Esta tiene lugar cuando ocurre una mutación en codon que codifica para un aminoácido AA/ STOP.

9. CONCEPTOS BASICOS

9.1. Genoma:Es toda la información genética de un individuo especie contenida en los cromosomas.

9.2. Cromosoma: Es el lugar de asiento de la información genética.

9.3. Gen: Son fragmentos o porciones de ADN estan ubicados en los cromosomas

9.4. Genotipo y fenotipo: Es la construcción genética del individuo - Es la expresión externa o aparente de genotipo.El fenotipo es el genotipo influencial del ambiente.

9.5. Transmisión de un carácter:se necesita un par de genes significa que se necesita dos genes uno es aportado por el padre y uno por la madre.

9.6. individuos monohibridos cuando tiene un a sola pareja híbrida homosigota.

10. EL CÓDIGO GENÉTICO

10.1. El código genético es el conjunto de reglas que define cómo se traduce una secuencia de nucleótidos en el ARNm a una secuencia de aminoácidos en una proteína. Este código es universal y se encuentra conservado en todos los organismos vivos (con pequeñas excepciones). La información genética para el ensamblaje de aminoácidos se encuentra almacenada en pequeñas secuencias de tres nucleótidos que en el ARNm se denominan codones. Cada codón representa uno de los veinte aminoácidos empleados en la fabricación de proteínas.

11. MITOSIS

11.1. La mitosis es la división nuclear asociada a la división de las células somáticas de las células de un organismo eucarístico que no van a convertirse en células sexuales. Una célula mitótica se divide y forma dos células hijas idénticas, cada una de las cuales contiene un juego de cromosomas idéntico al de la célula parental. Las plantas y los animales están formados por miles de millones de células individuales organizadas en tejidos y órganos que cumplen fusiones específicas.

12. MEIOSIS

12.1. Son las características típicas de la meiosis 1, solo se hacen evidentes después de la replicación del ADN, en lugar de separarse las cromatinas hermanas se comportan como bivalentes o una unidad, como si no hubiera ocurrido duplicación formando una estructura bivalente que en si contiene cuatro cromatinas. Por lo tanto las dos progenies de esta división contiene una cantidad doble de ADN, pero estas están diferente de las células diploides normales.