Genetica_luis_castillo

genes y cromosomas

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1. - todos los genes que se encuentran en el cromosoma materno y en el otro paterno, también, se encuentran ordenados de la misma manera van a constituir cromosomas homólogos.

2. Fenotipo

2.1. expresion externa o oponente del genotipo

3. Alelos

3.1. 2genes:

3.2. Aa: A (Mayuscula): dominante.

3.2.1. El padre con los alelos dominantes para una característica especifica, determina el 100% de la apariencia o fenotipo de los hijos para esa característica.

3.3. a: (minuscula): recesivo.

3.3.1. No se expresa en la apariencia del heredero.

4. La genetica es la rama de la ciencia que estudia como las carasticas de los organismos vivos como: Morfologicas, fisologicas, bioquimicas o conductuales.

5. Herencia

5.1. Transmicion de características hereditarias de generación en generación.

6. Genoma

6.1. Información genética de un individuo o especie contenida en los cromosomas.

6.2. cromosomas: Asiento de la información genética.

7. Gen

7.1. Fragmentos de ADN ubicados en los cromosomas (color de ojos, color de cabello, etc..).

7.1.1. variantes

7.1.1.1. Alternativa de un gen llamado: ALELOS.

8. Genotipo

8.1. Constitución genética de individuo.

9. transmisión de carácter

9.1. - 1 par de genes

9.2. - son llamados genes homologos

10. Mutación

10.1. Cualquier cambio en la secuencia del ADN de una célula. Las mutaciones pueden ser el resultado de errores durante la multiplicación de las células o por la exposición a sustancias del ambiente que dañan el ADN.

10.1.1. tipos de mutuacion:

10.1.1.1. Mutación silenciosa:

10.1.1.1.1. Una mutación silenciosa tiene lugar cuando ocurre un cambio de codon a un triple-te que codifica al mismo mino-ácido, ejemplo: AG x CG= Arg / no se ve reflejado la mutación en la proteína.

10.1.1.2. Mutación neutra:

10.1.1.2.1. Es cuando causa un cambio de aminoácido por otra característica equivalente, ejemplo: AAAxAGA= lus, Arg/ basico.

10.1.1.3. Mutación cambio de sentido (Missense)

10.1.1.3.1. Es cuando cambia un aminoácido por otro, en este caso la proteína final puede ser no funcional o defectuosa.

10.1.1.4. Mutación sin sentido ( nonsense):

10.1.1.4.1. Esta tiene lugar cuando tiene una mutación en un codantico codifica para un aminoácido a un codon determinación stop, lo que va a causar la determinación prematura de la lectura del mensajero.

10.1.1.5. Mutación adición - delecion (frameshif)

10.1.1.5.1. Significa corregimiento del marco de lectura, al cambiar el maro de lectura se va a incorporar aminoácidos diferentes ala proteína que se va a sintetizar.

11. Codigo genetico

11.1. El código genético viene a ser como un diccionario que establece una equivalencia entre las bases nitrogenadas del ARN y el leguaje de las proteínas, establecido por los aminoácidos. Después de muchos estudios (1955 Severo Ochoa y Grumberg; 1961 M.Nirenberg y H. Mattaei) se comprobó que a cada aminoácido la corresponden tres bases nitrogenadas o tripletes (61 tripletes codifican aminoácidos y tres tripletes carecen de sentido e indican terminación de mensaje).

11.1.1. Características del código genético:

11.1.1.1. 1 .Es universal, pues lo utilizan casi todos los seres vivos conocidos. Solo existen algunas excepciones en unos pocos tripletes en bacterias.

11.1.1.2. 2. No es ambiguo, pues cada triplete tiene su propio significado.

11.1.1.3. 3. Todos los tripletes tienen sentido, bien codifican un aminoácido o bien indican terminación de lectura.

11.1.1.4. 4. Está degenerado, pues hay varios tripletes para un mismo aminoácido, es decir hay codones sinónimos.

11.1.1.5. 5. Carece de solapamiento, es decir los tripletes no comparten bases nitrogenadas.

11.1.1.6. 6. Es unidireccional, pues los tripletes se leen en el sentido 5´-3´.