GENÉTICA_ UNAD_ 151009-67
por angie rivera
1. CÓDIGO GENÉTICO
1.1. TRADUCCIÓN: Es el conjunto de reglas que define como se traduce una secuencia de nucleóticos en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una proteína. Este código es común en todos los seres vivos, lo cual demuestra que ha tenido un origen único y es universal.
1.2. ARN DE TRASFERENCIA: es un tipo de ácido ribonucleico que tiene como función importante en la síntesis proteica. es aquel que trasfiere las moléculas de aminoácidos a los ribosomas, para posteriormente ordenarlos a lo largo de la molécula de ARN mensajera.
1.3. CARACTERÍSTICAS DEL CÓDIGO GENÉTICO: Es universal, ya que guía la traducción de casi todos los organismos. •No No ambiguo, ya que cada triplete tiene su significado •Unidireccional, ya que el triplete se lee en un único sentido •Desgenerado, ya que el triplete codifica para un mismo aminoácido •Sin solapamiento, los tripletes no comparten bases en común •Tripletas, todos los tripletes tienen sentido ya sea que codifique para un aminoácido o son codones de stop
1.4. ARN DE TRASFERENCIA: es un tipo de ácido ribonucleico que tiene como función importante en la síntesis proteica. es aquel que trasfiere las moléculas de aminoácidos a los ribosomas
2. concepto Genético Básico I Y II
2.1. GENOMA: es toda la información genética de un individuo o especie, que se encuentra contenida en los cromosomas.
2.2. CROMOSOMA: es el lugar donde se encuentra la información genética.
2.3. GEN: son fragmentos o porciones de ADN, que se encuentran ubicados en los cromosomas.
2.4. GENOTIPOS: es la constitución genética del individuo.
2.5. FENOTIPO: conjunto de caracteres visibles que un individuo presenta como resultado de la interacción entre su genotipo y el medio.
2.6. TRANSMISIÓN DE CARÁCTER: Se necesitan un par de genes , significa que se necesita 2 genes, uno es aportado por la madre y el otro por el padre. Es un mecanismo de herencia biológica.
2.7. INDIVIDUOS MONOHIBRIDOS: cuando tiene una sola pareja híbrida homosigota.
3. MUTILACIÓN
3.1. TIPOS DE MUTILACIÓN
3.1.1. MUTILACIÓN SILENCIOSA: tiene lugar cuando pasa un cambio de color . EJEMPLO: AGG x CGG / ARG. no se puede ver la mutilación sobre la proteína
3.1.2. MUTILACIÓN NEUTRA: cuando ocurre un cambio de aminoácido por otros de características equivalentes. EJEMPLO: si tenemos el godón AAA x Y. se mutan A G A, en este caso este codifica para licina y el otro para la argila. y ambos son aminoácidos básicos.
3.2. MUTILACIONES DENOMINADAS
3.2.1. MISSENSES: Cuando cambia el aminoácido por otro, en este caso la proteína final puede ser no funcional o defectuosa.
3.2.2. SIN SENTIDO ´´ NONSENSE´´: en este lugar cuando ocurre una mutilación en codón que codifica para un aminoácido. AA / STOP. Lo que causa la terminación de la lectura del mensajero.